公开(公告)号：CN105907876B

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201610412552.2

申请日：2016-06-13

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  姚东升 ,  孙晓亮 ,  席海瑞 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米opaque10基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该opaque10基因左侧DNA片段的一对特异性引物SSR401的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TCACGCCACTTCCCTCATC；反向引物从5′端至3′端为：GCACCACCAGCGGTCAAT；扩增该opaque10基因右侧DNA片段的一对特异性引物SSR456的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TAGACGTAAGTTGTTTAAGG；反向引物从5′端至3′端为：GTCGCTTGACCTGATTAC。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中opaque10基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用opaque10基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN105624323B

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201610189558.8

申请日：2016-03-30

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  孙晓亮 ,  姚东升 ,  韩东洲 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT；扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN105907876A

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201610412552.2

申请日：2016-06-13

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  姚东升 ,  孙晓亮 ,  席海瑞 ,  祁巍巍 ,  唐远平

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米opaque10基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该opaque10基因左侧DNA片段的一对特异性引物SSR401的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TCACGCCACTTCCCTCATC；反向引物从5′端至3′端为：GCACCACCAGCGGTCAAT；扩增该opaque10基因右侧DNA片段的一对特异性引物SSR456的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：TAGACGTAAGTTGTTTAAGG；反向引物从5′端至3′端为：GTCGCTTGACCTGATTAC。利用这两对特异性引物组能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中opaque10基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用opaque10基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。

公开(公告)号：CN105624323A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610189558.8

申请日：2016-03-30

Applicant: 上海大学

Inventor： 宋任涛 ,  孙晓亮 ,  姚东升 ,  韩东洲 ,  祁巍巍 ,  梅冰 ,  唐远平

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6895

Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米shrunken4基因的特异性引物组及其应用。该特异性引物组中扩增该shrunken4基因左侧DNA片段的一对特异性引物Indel592 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GGAAAGCGAAGCAGGTAA；反向引物从5′端至3′端为：GTGGCTCAATCTGGAAACAT； 扩增该shrunken4基因右侧DNA片段的一对特异性引物Indel575 的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CTGGGACTTCCTATGCCT；反向引物从5′端至3′端为：ACGGGAGATTTTGATTGAG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中shrunken4基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用shrunken4基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。