公开(公告)号：CN101177416A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200610118008.3

申请日：2006-11-06

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  张立明 ,  邱友春 ,  胡猛 ,  谢美华

IPC: C07D263/24

Abstract: 本发明公开了(2’S，3’R，4S)－3－[2’－(N－取代氨甲基)－3’－羟基丁酰基]－4－取代噁唑烷－2－酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得到，化合物(I)可用于碳青霉烯类抗生素关键原料4－AA(III)的合成。本方法立体选择性高，操作简便，所用试剂价廉易得，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101177416B

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN200610118008.3

申请日：2006-11-06

Applicant: 上海医药工业研究院

Inventor： 张福利 ,  张立明 ,  邱友春 ,  胡猛 ,  谢美华

IPC: C07D263/24

Abstract: 本发明公开了(2’S，3’R，4S)-3-[2’-(N-取代氨甲基)-3’-羟基丁酰基]-4-取代噁唑烷-2-酮衍生物(I)及其制备方法。该化合物由式(II)所示的化合物在有机溶剂中在金属催化剂和碱的作用下与乙醛缩合而得到，化合物(I)可用于碳青霉烯类抗生素关键原料4-AA(III)的合成。本发明立体选择性高，操作简便，所用试剂价廉易得，适合工业化生产。