一种颜料红181的制备方法

    公开(公告)号:CN116355433B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202310236969.8

    申请日:2023-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种颜料红181的制备方法,涉及有机颜料技术领域。该制备方法包括以下步骤:S1、2‑羟基‑4‑甲基‑6‑氯苯并二噻唑在碱性体系中与氯乙酸发生缩合,得缩合液;S2、缩合液在酸性体系中与亚硝酸钠发生重氮化,得重氮液;S3、在羟丙甲纤维素、两亲嵌段共聚物协同作用下,重氮液在碳酸氢钠体系中与氰化钠、氯化亚铜发生氰化反应,得氰化液;S4、氰化液在氯化钠体系中与NaOH发生水解和环化反应,得沉淀1;S5、沉淀1与硫酸发生酸性水解,得沉淀2;S6、沉淀2在碱性体系中与四硫化钠发生氧化反应,得颜料红181。相比于传统工艺,本发明制备方法得到的颜料红181粒径更小,色浆流动性好,相对着色力更优异。

    一种荧光红溶剂颜料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110527317A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910806039.5

    申请日:2019-08-29

    Abstract: 本发明属于溶剂颜料技术领域,尤其涉及一种荧光红溶剂颜料及其制备方法。该荧光红溶剂颜料包括按重量份计的以下原料:2-羧甲基硫代苯甲酸38~42重量份;氢氧化钠33~35重量份;水75~85重量份。该荧光红溶剂颜料的制备方法先通过2-羧甲基硫代苯甲酸与氢氧化钠进行闭环反应制得硫茚-3-酮,然后硫茚-3-酮与氧化剂发生氧化反应而直接生成荧光红溶剂颜料,具有工艺简单,反应原料易得,生产成本低和安全环保的优点;且该制备方法的收率高,经过测试,收率高达97%以上,且产品的纯度高,产品性质优异。

    一种颜料红181的制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116355433A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310236969.8

    申请日:2023-03-13

    Abstract: 本发明公开了一种颜料红181的制备方法,涉及有机颜料技术领域。该制备方法包括以下步骤:S1、2‑羟基‑4‑甲基‑6‑氯苯并二噻唑在碱性体系中与氯乙酸发生缩合,得缩合液;S2、缩合液在酸性体系中与亚硝酸钠发生重氮化,得重氮液;S3、在羟丙甲纤维素、两亲嵌段共聚物协同作用下,重氮液在碳酸氢钠体系中与氰化钠、氯化亚铜发生氰化反应,得氰化液;S4、氰化液在氯化钠体系中与NaOH发生水解和环化反应,得沉淀1;S5、沉淀1与硫酸发生酸性水解,得沉淀2;S6、沉淀2在碱性体系中与四硫化钠发生氧化反应,得颜料红181。相比于传统工艺,本发明制备方法得到的颜料红181粒径更小,色浆流动性好,相对着色力更优异。

    一种荧光红溶剂颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN110527317B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201910806039.5

    申请日:2019-08-29

    Abstract: 本发明属于溶剂颜料技术领域,尤其涉及一种荧光红溶剂颜料及其制备方法。该荧光红溶剂颜料包括按重量份计的以下原料:2‑羧甲基硫代苯甲酸38~42重量份;氢氧化钠33~35重量份;水75~85重量份。该荧光红溶剂颜料的制备方法先通过2‑羧甲基硫代苯甲酸与氢氧化钠进行闭环反应制得硫茚‑3‑酮,然后硫茚‑3‑酮与氧化剂发生氧化反应而直接生成荧光红溶剂颜料,具有工艺简单,反应原料易得,生产成本低和安全环保的优点;且该制备方法的收率高,经过测试,收率高达97%以上,且产品的纯度高,产品性质优异。

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