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公开(公告)号:CN118109210A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410206707.1
申请日:2024-02-26
Applicant: 天津冶建特种材料有限公司 , 中冶建筑研究总院有限公司
IPC: C09K23/00 , C09K23/52 , C08G65/338 , C08G65/328 , C08G65/324 , C08G65/332
Abstract: 本发明提供了一种铁尾矿分散剂的制备方法,包括如下步骤:步骤1是在第一部分端羟基聚醚中加入第一氧化剂,在加热条件下反应,反应完成后向其中滴加第二氧化剂,反应完成后得到端羧基聚醚;步骤2是在第二部分端羟基聚醚中加入所述的端羧基聚醚,然后向其中加入去离子水、第三氧化剂,搅拌均匀后,向其中滴加滴加液,保温反应后得到所述的铁尾矿分散剂。本发明所述的铁尾矿分散剂在长侧链(高位阻)的铁尾矿分散剂(如图2所示)基础上引入了端羧基聚醚(如图1所示),可以使得长侧链得以舒展,更好的促进铁尾矿颗粒的分散。
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公开(公告)号:CN117603445B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311460313.0
申请日:2023-11-06
Applicant: 石家庄市长安育才建材有限公司 , 四川砼道科技有限公司
IPC: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/333 , C04B24/32 , C04B103/12 , C04B103/40
Abstract: 本发明公开了一种速凝剂用分散剂及其制备方法和应用,属于混凝土技术领域。所述速凝剂用分散剂的制备方法为:将不饱和聚乙二醇和次氯酸混合,降温反应,向得到的产物中加入水,调节pH至9后加入多胺溶剂,然后进行升温反应,即得所述速凝剂用分散剂。将制备得到的分散剂应用于速凝剂的制备过程中得到速凝剂。本发明制备的分散剂含有胺基基团,在应用于速凝剂中后可以对铝进行分散,提高速凝剂的产品稳定性,同时得到的速凝剂具有较高的早期和后期强度。
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公开(公告)号:CN117683226B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410149096.1
申请日:2024-02-02
Applicant: 石家庄市长安育才建材有限公司 , 四川砼道科技有限公司
IPC: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/335 , C04B24/32 , C04B103/30
Abstract: 本发明提供了一种含膦酸基的季铵盐型降黏剂的制备方法和降黏剂,该含膦酸基的季铵盐型降黏剂的制备方法包括以下步骤:将次氯酸盐水溶液与聚醚大单体水溶液混合反应,加入胺基甲叉膦酸衍生物,加热,反应完成后,制得所述含膦酸基的季铵盐型降黏剂。本发明的含膦酸基的季铵盐型降黏剂的制备方法简单高效。以聚醚大单体做起始剂经过次氯酸加成反应,高效率获得端基氯代聚醚,为各种卤代烷基参与的接枝化学提供了便利;而且次氯酸加成反应原子经济性好,没有辅助催化剂,原料全部变为产物,副产物很少。进而端基氯代聚醚进行季铵化反应,同样具有原子经济性而且效率很高,简单加和即得到季铵盐,没有催化剂和副产物。
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公开(公告)号:CN116459832A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310417789.X
申请日:2023-04-18
Applicant: 中国日用化学研究院有限公司
IPC: B01J23/63 , B01J37/02 , B01J37/16 , C07C51/235 , C07C59/125 , C08G65/324
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域。本发明提供了一种用于制备醇醚羧酸的催化剂及其制备方法和应用,将活性炭与二氧化铈混合后真空干燥,得到载体,将含有氯铂酸与七水氯化铈的水溶液滴加到载体的水溶液中,进行负载,得到混合液,混合液和硼氢化钠的水溶液混合后进行还原反应,得到用于制备醇醚羧酸的催化剂。本发明制备的催化剂以活性炭和二氧化铈为载体,引入贵金属铂和稀土元素铈。本发明的催化剂具有普适性,适用于直链醇醚、支链醇醚以及烷基酚聚氧聚氧乙烯醚。在本发明的催化剂作用下,醇醚经催化氧化直接制备醇醚羧酸,无需再酸化,醇醚羧酸的收率达99%以上且催化剂重复回收使用二十次以上,醇醚羧酸的收率保持在95%以上。
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公开(公告)号:CN113121351A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201911400120.X
申请日:2019-12-30
Applicant: 江苏苏博特新材料股份有限公司 , 博特新材料泰州有限公司
IPC: C07C69/712 , C07C67/08 , B01F17/42 , C04B24/32 , C08G65/28 , C08G65/324 , C08G65/331 , C08G65/338 , C04B103/48
Abstract: 本发明公开了一种高效混凝土稳泡剂及其制备方法,所述高效稳泡剂由多元醇通过酯化反应形成酯键连接两亲性侧链,所述两亲性侧链有3‑7条;所述两亲性侧链一端为疏水链段,一端为亲水单元;其中疏水链段为8~14个碳的烷基链(R),亲水单元为2~10个环氧乙烷单元。所述高效混凝土稳泡剂是一种多链型表面活性剂,所述多链型表面活性剂在碱性条件下水解释放出引气型表面活性剂。本发明所述高效混凝土稳泡剂具有优异的稳定混凝土含气量的效果,同时使硬化混凝土具有较优的气孔结构,并且不会对混凝土的硬化强度产生较大的影响。
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公开(公告)号:CN112679335A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201910988046.1
申请日:2019-10-17
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: C07C51/235 , C08G65/321 , C08G65/324 , C07C59/125
Abstract: 本发明涉及表面活性剂技术领域的一种催化氧化制备脂肪醇聚醚羧酸的系统及方法。所述催化氧化制备脂肪醇聚醚羧酸的系统,包括微通道反应器,所述微通道反应器包括原料罐、催化剂装填管、微管反应器;所述原料罐依次连接催化剂装填管、微管反应器;所述原料罐中装有原料,所述原料包含反应底物脂肪醇聚醚、助催化剂、溶剂在内的混合物。本发明将脂肪醇聚醚的氧化反应放在微通道反应器中进行,利用微通道反应器受限的空间来减少双氧水分解的程度,使其达到作为氧化剂的高效利用,同时利用超高的传热特性和超高的传质特性,来大幅提高反应温度的稳定性物料混合的效率,以提高催化氧化的合成效率,同时实现了连续式反应制备脂肪醇聚醚羧酸。
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公开(公告)号:CN111592647A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202010529937.3
申请日:2020-06-11
Applicant: 成都博达爱福科技有限公司
IPC: C08G65/326 , C08G65/323 , C08G65/324
Abstract: 本发明公开了一种含氟聚醚酰基氟的水解方法,含氟聚醚酰基氟经水解或在钙盐溶液中水解制得含氟聚醚羧酸和氢氟酸气体/氟化钙,水解是在含氟聚醚酰基氟中加入含氟聚醚羧酸后,再通入超纯水/钙盐溶液进行的反应,所述含氟聚醚酰基氟中加入的含氟聚醚羧酸中不含水分和氢氟酸,经水解制得的含氟聚醚羧酸中氢氟酸的含量控制在1000ppm/500ppm以下。本发明通过对水解时的加料顺序、水解时水相组成的调整等控制,有效降低水解时水相用量,水解反应生成的氢氟酸因水溶性及受热从水相析出进入尾气装置,能成功降低羧酸产物中氢氟酸浓度,并联产氢氟酸/用于生产氢氟酸的盐,同时,还成功的减少了废液的产生,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN111019120A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911337157.2
申请日:2019-12-23
Applicant: 郑州洁灵科技有限公司
Inventor: 张星杰
IPC: C08G65/338 , C08G65/337 , C08G65/333 , C08G65/324 , C09K8/74
Abstract: 本发明涉及一种新型高效助排剂用氟碳表面活性剂制备方法及应用。包括如下步骤:(a)将全氟聚醚酰氟溶于极性有机溶剂中,与三乙烯二胺混合,加热后再加入苛性碱;(b)将所述步骤(a)得到的双全氟聚醚酰胺与三氯乙醇在醇溶剂中混合;(c)将所述步骤(b)得到的N-N-乙醇双全氟聚醚酰胺与氯酸混合,再加入苛性碱进行,得到所述新型高效助排剂用氟碳表面活性剂。本发明制得的氟碳表面活性剂表面活性高、耐温好、溶解性好、合成条件温和等优点,将其加入到助排剂中,只需加入极少量到压裂液或酸液中就能显著降低其表面张,降低毛细管力,提高注入流体的返排效率,且制备方法简单易行,易于工业化应用。
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公开(公告)号:CN107698752A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711029250.8
申请日:2017-10-26
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C08G65/338 , C08G65/337 , C08G65/332 , C08G65/328 , C08G65/324
CPC classification number: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/3322 , C08G65/337
Abstract: 本发明公开了一种原材料廉价易得、操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将单甲氧基聚乙二醇转化为单甲氧基聚乙二醇羧酸的制备方法,主要步骤为:以二氯甲烷做溶剂,在催化量的醋酸铜/五氧化二钒存在下,以空气为氧化剂,在室温常压下,将单甲氧基聚乙二醇氧化为单甲氧基聚乙二醇羧酸。本方法条件温和,单甲基聚乙二醇醚键不断裂,用于生物大分子、蛋白质、多肽、小分子药物的修饰时,有利于得到均一稳定的修饰产物。
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公开(公告)号:CN107118343A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710326084.1
申请日:2017-05-10
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/334
CPC classification number: C08G65/338 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/3346
Abstract: 本发明提供了一种一锅法合成脂肪醇聚氧乙烯醚(11)磺酸钠(AESO‑11)的方法。本发明以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO‑11)、2‑氯乙基磺酸钠(C2H4ClSO3Na)和氢氧化钠(NaOH)为原料,在混合溶剂中,反应得到脂肪醇聚氧乙烯醚(11)磺酸钠(AESO‑11)的粗产品,粗品经洗涤、过滤、浓缩、重结晶和干燥,最后得到目标产物,反应中溶剂可回收再利用。AESO‑11的收率为70~80%,纯度为75~85%。本方法相对于已报道的工艺有以下几个优点:(1)反应采用一锅法,反应效率较高且操作简便,减少因合成过程中更换溶剂而引起的溶剂浪费和能源消耗;(2)反应在混合溶剂中进行,反应温度较低,混合溶剂对目标产物的选择性好,生成AESO‑3反应的转化率较高;(3)反应过程中没有引入除原料和混合溶剂以外的其它物质,混合溶剂没被污染且易于回收再利用。
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