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公开(公告)号：CN108289956A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680054241.1
申请日：2016-08-17
Applicant: 纳米技术有限公司
Inventor： 伊马德·纳萨尼
CPC classification number: A61K41/0061 , A61B5/0071 , A61K9/501 , A61K47/64 , A61K47/6923 , A61K49/0036 , A61K49/005 , A61K49/0067 , A61M5/007 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/587 , Y10S977/915 , Y10S977/927
Abstract: 在光动力疗法中，通过施用与5-氨基乙酰丙酸缀合的量子点纳米颗粒作为荧光标记物和光敏剂的前体，将与5-氨基乙酰丙酸缀合的量子点纳米颗粒用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN102713612B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201080039307.2
申请日：2010-07-02
Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
Abstract: 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。为了便于所述纳米颗粒的高效尿液排泄，所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒的小尺寸、二氧化硅基和有机聚合物涂层使所述纳米颗粒在体内施用时的毒性最小。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与特定细胞类型相关的细胞成分(例如肿瘤标志物)结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒可通过不同的成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号：CN107787352A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201680025586.4
申请日：2016-03-25
Applicant: 奈科斯多特股份公司
CPC classification number: G01N33/588 , A61K49/0019 , A61K49/0067 , B82Y5/00 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09K11/025 , C09K11/565 , C09K11/883 , G01N33/582 , G01N33/587 , Y10S977/755 , Y10S977/824 , Y10S977/896 , Y10S977/927
Abstract: 本发明涉及核/壳纳米片及其作为荧光团或荧光剂的用途。
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公开(公告)号：CN1203178C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN98810669.8
申请日：1998-10-27
Applicant: 尤尼利弗公司
Inventor： L·G·J·弗伦肯 , S·豪厄尔 , A·M·莱德伯尔 , C·P·E·范德洛格特
IPC: C12N15/13 , C07K16/00 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N1/15 , A61K39/395 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/531 , A61K38/00 , C07K16/00 , C07K16/1275 , C07K16/26 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2317/22 , C07K2317/34 , C07K2317/569 , C07K2319/00 , Y10S977/927
Abstract: 一种多价抗原结合蛋白，包括包含连续地，二个或更多单区结合单元的单个多肽链，其中单区结合单元优选衍生自天然缺乏轻链的免疫球蛋白的重链可变区。公开了其制备及应用方法，尤其公开了用于诊断，免疫测定和纯化的方法。
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公开(公告)号：CN1215986A
公开(公告)日：1999-05-05
申请号：CN94192405.X
申请日：1994-05-19
CPC classification number: A61K9/1278 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K41/0028 , A61K41/0052 , A61K47/6925 , A61K49/1815 , A61K49/22 , A61K49/223 , A61K49/227 , A61M5/3145 , Y10S977/795 , Y10S977/801 , Y10S977/905 , Y10S977/906 , Y10S977/907 , Y10S977/927 , Y10S977/929 , Y10S977/962
Abstract: 描述了制备气体填充的脂质体的方法和设备。通过这些方法制备的气体填充的脂质体特别有用,例如,用于超声显像和治疗药物传送系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1125389A
公开(公告)日：1996-06-26
申请号：CN94192402.5
申请日：1994-05-20
Applicant: ImaRx药物公司
CPC classification number: A61K49/227 , A61K9/127 , A61K9/1277 , A61K9/1278 , A61K41/0028 , A61K41/0052 , A61K49/1815 , A61K49/22 , A61K49/223 , A61M5/3145 , Y10S424/812 , Y10S436/829 , Y10S977/907 , Y10S977/915 , Y10S977/927 , Y10S977/929
Abstract: 描述了制备温度激活的气体前体填充的微球体的方法。设备和设备的制造方法，通过这些方法制备的气体前体填充的脂质体特别有用，例如，用于超声显像和治疗药物传送系统。
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公开(公告)号：CN1515244B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN200310123461.X
申请日：1997-09-24
Applicant: 阿布拉科斯生物科学有限公司
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K9/107 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A23L33/40 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/19 , A61K9/5192 , B82Y5/00 , Y10S977/907 , Y10S977/915 , Y10S977/927
Abstract: 本发明提供了用于体内输送实际上不溶于水的药理活性物质(如抗肿瘤药紫杉醇)的组合物及方法，即药理活性物质以包有蛋白包衣(作为稳定剂)的悬浮颗粒形式输送。特别是，在没有传统的表面活性物质和颗粒的聚合物材料存在的情况下，在生物相容性分散介质中的蛋白和药理活性物质接受高度剪切处理。此过程产生直径小于1微米的颗粒。使用特定组合物和制备条件(如在有机相内加入极性溶剂)，并仔细地选择适当的有机相和相组分，可再生出直径小于200nm的极小颗粒，此颗粒可被灭菌过滤。根据本发明制造的颗粒系统可转化为能重新分散的干粉，由包被蛋白的水不溶性药物纳米颗粒和药剂分子所结合的游离蛋白组成。由此形成了独特的输送系统，其中一部分药理活性物质可被稳定地生物利用(以结合蛋白的分子形式)，另一部分药剂存在于颗粒内而其中没有任何聚合物基质。
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公开(公告)号：CN102713612A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080039307.2
申请日：2010-07-02
Applicant: 斯隆-凯特林癌症研究院 , 康奈尔大学
IPC: G01N33/50
CPC classification number: A61K51/1244 , A61K9/5115 , A61K9/5146 , A61K9/5169 , A61K49/0019 , A61K49/0032 , A61K49/0054 , A61K49/0056 , A61K49/0093 , A61K51/08 , A61K51/082 , A61K51/086 , A61K51/1255 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , G01N33/54346 , G01N33/552 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N33/60 , Y10S977/773 , Y10S977/927
Abstract: 本发明提供了可以用于准确检测、表征、监测和治疗诸如癌症的疾病的基于二氧化硅的荧光纳米颗粒。所述纳米颗粒具有位于其内的荧光化合物，并且具有比游离荧光化合物高的亮度和荧光量子产率。为了便于所述纳米颗粒的高效尿液排泄，所述纳米颗粒可以涂布有有机聚合物，例如聚乙二醇(PEG)。所述纳米颗粒的小尺寸、二氧化硅基和有机聚合物涂层使所述纳米颗粒在体内施用时的毒性最小。所述纳米颗粒可进一步轭合配体，该配体能够与与特定细胞类型相关的细胞成分(例如肿瘤标志物)结合。可以使治疗剂与所述纳米颗粒连接。为了使所述纳米颗粒可通过不同的成像技术检测，可以使放射性核素/射电金属或顺磁性离子与所述纳米颗粒轭合。
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公开(公告)号：CN1515244A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN200310123461.X
申请日：1997-09-24
Applicant: 美国生物科学有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K47/42 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5169 , A23L33/40 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K9/19 , A61K9/5192 , B82Y5/00 , Y10S977/907 , Y10S977/915 , Y10S977/927
Abstract: 本发明提供了用于体内输送实际上不溶于水的药理活性物质(如抗肿瘤药紫杉醇)的组合物及方法，即药理活性物质以包有蛋白包衣(作为稳定剂)的悬浮颗粒形式输送。特别是，在没有传统的表面活性物质和颗粒的聚合物材料存在的情况下，在生物相容性分散介质中的蛋白和药理活性物质接受高度剪切处理。此过程产生直径小于1微米的颗粒。使用特定组合物和制备条件(如在有机相内加入极性溶剂)，并仔细地选择适当的有机相和相组分，可再生出直径小于200nm的极小颗粒，此颗粒可被灭菌过滤。根据本发明制造的颗粒系统可转化为能重新分散的干粉，由包被蛋白的水不溶性药物纳米颗粒和药剂分子所结合的游离蛋白组成。由此形成了独特的输送系统，其中一部分药理活性物质可被稳定地生物利用(以结合蛋白的分子形式)，另一部分药剂存在于颗粒内而其中没有任何聚合物基质。
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公开(公告)号：CN1089470A
公开(公告)日：1994-07-20
申请号：CN93116505.9
申请日：1993-08-12
Applicant: 辛苔蒂加股份有限公司
CPC classification number: A61K49/1806 , A61K49/1839 , Y10S977/838 , Y10S977/904 , Y10S977/905 , Y10S977/927 , Y10S977/96 , Y10T428/2991 , Y10T428/2998 , Y10T436/24
Abstract: 抗凝集和抗肝脾RES摄取的作用增强的适于注入患者血流的磁性氧化铁颗粒，包括氧化铁芯核和围绕芯核的磷酸单烷基或链烯基酯或甘油磷脂/表面活性剂三维壳。芯核和单酯或胶粒状甘油磷脂形成刺猬样结构，再与非离子表面活性剂交织或互相盘绕形成保护性的三维壳。该颗粒在血循环中能长期存在，是极好的长效血池试剂。
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