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公开(公告)号:CN108238984A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201711442053.9
申请日:2017-12-27
Applicant: 成都帕罗奥科技有限公司
Inventor: 陈丽
IPC: C07C303/06 , C07C309/31
CPC classification number: C07C303/06 , C07C309/31
Abstract: N-十二烷基苯磺酸的生产装置,主要包括:过滤器(M101)、空气泵(J101)、水冷却器(C101)、乙二醇冷却器(C102)、熔硫装置(L101)、液硫计量泵(J102)、硅胶干燥塔(L102)、燃硫炉(L103)、SO2/SO3转化塔(E101)、SO2冷却器(C103)、SO3冷却器(C104,105)、储罐(F101)、SO3过滤器(M102)、回流泵(J103)、降膜式磺化反应器(D101)、气液分离器(L104)、旋风分离器(L105)、老化釜(D102)、溶解釜(D103)、静电除尘器(L106)、碱洗塔(E102)、成品泵(J104)、回流泵(J105),其中,储罐(F101)主要用于储存烷基苯,储罐(F101)锥底厚度8-10mm。
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公开(公告)号:CN106631914A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611208448.8
申请日:2016-12-23
Applicant: 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/31 , C10M135/10 , C10N30/04 , C10N10/04
CPC classification number: C07C303/32 , C10M135/10 , C10M2219/046 , C10N2210/02 , C10N2230/04 , C10N2230/52 , C07C309/31
Abstract: 本发明公开了一种超高碱值磺酸镁的制备方法,具体的,首先将有机溶剂、镁源、烷基苯磺酸、醇类、脂肪酸、稀释油与有机酸升温后进行中和反应;在得到的产物中加入镁源、氨类与水,再通入二氧化碳进行碳酸化反应,或重复进行上述操作,最后将得到的产物升温加压以脱除醇类与水,再离心分离,将得到的离心液减压蒸馏,得到超高碱值磺酸镁。本申请通过引入脂肪酸作为表面活性剂,其与主促进剂、助促进剂共同作用,使反应温度降低,制备的超高碱值磺酸镁碱值高、渣量少、物料利用率高、浊度低、胶体稳定性好。
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公开(公告)号:CN105777589A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610196599.X
申请日:2016-03-31
Applicant: 常州大学
Inventor: 董燕敏
IPC: C07C309/31 , C07C303/32
CPC classification number: C07C303/32 , C07C303/06 , C07C309/31 , C07C309/30
Abstract: 本发明公开了一种4?异丙基?2,5?二甲基苯磺酸钠的合成方法,属于有机化学合成领域。本发明首先将苯置于一密闭容器中,向其充入氮气并加入氯化铝,并向其加入一氯甲烷,密封升温,搅拌反应,自然冷却,向其通入氯气,再向其加入甲基氯化镁,加热,静置,冷却,将混合物与硫酸混合,恒温加热,置于去离子水中,调节其pH值,过滤,在滤液中加入碳酸钠,过滤,得到2,5?二甲苯磺酸钠;将其置于反应釜中,向其加入铜,并向其通入氢气,接着向其加入异丙基苯甲醇,加热,保温,冷却,过滤,干燥即可。本发明的有益效果:合成条件简单、无二次污染、副产物少,得产率较高。
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公开(公告)号:CN105670590A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201511026715.5
申请日:2015-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大庆油田有限责任公司
IPC: C09K8/584 , C07C303/32 , C07C309/31
CPC classification number: C09K8/584 , C07C2/64 , C07C15/107 , C07C303/06 , C07C303/32 , C07C309/31
Abstract: 本发明公开了一种适用于高温高矿化度油藏的三元复合体系、构成该三元复合体系的表面活性剂及前两者的制备方法。本发明以烷基苯为原料经精制预处理,去除其中易于发生副反应的多烷苯、二苯烷以及茚满、萘满等杂质。预处理后的烷基苯与气体三氧化硫,采用膜式磺化反应器磺化,经老化、水解、中和后得到烷基苯磺酸盐溶液。在上述制得的产品中,加入低碳醇溶剂和非离子表面活性剂,得到适用于高温高矿化度油田三次采油用表面活性剂。将本发明的表面活性剂与聚合物、碱等制备得到的三元复合体系将在高温高矿化度油田三次采油中发挥重要作用,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105503670A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610022402.0
申请日:2016-01-12
Applicant: 安徽金桐精细化学有限公司
IPC: C07C309/31 , C07C303/32 , C10M163/00 , C10N30/04
CPC classification number: C07C2/70 , C07C303/06 , C07C303/32 , C10M163/00 , C10M2201/062 , C10M2219/046 , C10N2230/04 , C07C15/107 , C07C309/31 , C10N2210/02
Abstract: 本发明公开了一种高碱值的合成烷基苯磺酸钙纳米清净剂及其制备方法,属于润滑组合物制备领域。本发明的高碱值的合成烷基苯磺酸钙纳米清净剂由合成烷基苯磺酸钙、球霰石晶型的碳酸钙及基础油复合构成;本发明的制备方法包括:1)合成烷基苯磺酸钙溶液的制备;2)合成烷基苯磺酸钙纳米清净剂的制备和3)后处理等步骤,制备得到的产品的碱含量高于400mg KOH/g,100℃条件下的运动粘度低于100mm2/s,依制备条件不同,产品颗粒尺寸可控制在10~100nm范围内,粒径分布窄,具有高碱值、低粘度、澄清稳定等优点。
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公开(公告)号:CN104387298A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410743509.5
申请日:2014-12-08
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C309/31
CPC classification number: C07C303/32 , C07C309/31
Abstract: 本发明提供了一种将烷基苯磺酸钙转化为烷基苯磺酸钠的方法。该方法包括以下步骤:将烷基苯磺酸钙分散于氢氧化钠溶液中,烷基苯磺酸钙与氢氧化钠的摩尔比为1:1.2-2.5,将溶液加热至30-60℃,搅拌条件下,向溶液中通入CO2气体,当pH值为7-8时,停止反应,得到反应液,反应液冷却后进行过滤处理,除去沉淀物,得到滤液,蒸除滤液中的溶剂,得到烷基苯磺酸钠。本发明所提供的方法操作简单,除钙效率高,有利于后续对此类烷基苯磺酸盐的分析。
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公开(公告)号:CN100497272C
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200380111002.8
申请日:2003-12-22
Applicant: 环球油品公司
IPC: C07C2/66 , C07C15/107 , C07C309/31
CPC classification number: C07C309/31 , B01J29/85 , B01J2229/42 , C07C15/107 , C07C303/04 , C07C2523/40 , C07C2523/74 , C07C2529/65 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , C10M2203/065 , C10M2219/044
Abstract: 本发明公开了一种通过链烷烃脱氢、随后通过烯烃异构化,并且然后通过苯基化合物用轻度支化的烯烃烷基化生产苯基烷烃的方法。烷基化部分的流出物包含再循环至脱氢步骤的链烷烃。还公开了一种使具有轻度支化的脂族烷基的苯基烷烃磺化以生产改性烷基苯磺酸盐的方法。另外,公开了可包含洗涤剂、润滑剂和润滑剂添加剂的通过这些方法生产的组合物。
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公开(公告)号:CN100475785C
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200310122077.8
申请日:1998-08-04
Applicant: 宝洁公司
IPC: C07C303/00 , C07C303/44 , C07C309/00 , C11D1/22
CPC classification number: C07C303/06 , C07C7/13 , C07C15/02 , C07C9/00 , C07C309/31
Abstract: 各种用于制备特殊分支的、尤其是一甲基分支的或非成对二甲基-分支的用于清洁产品中的表面活性剂的方法;优选的方法包括两个或两个以上吸附分离步骤、更优选特别的烷基化步骤的特别组合;这种方法的产物包括某些改性烷基苯、改性烷基苯磺酸盐表面活性剂和生活清洁产品、尤其是含有这些成分的洗衣洗涤剂。此处优选的方法更具体地使用特殊的、非常规次序的吸附分离步骤以得到某些分支烃馏分在进一步的方法步骤中作为芳烃的烷基化试剂或用于制备其他有用表面活性剂的目的。令人惊奇的是,这些馏分甚至可以衍生自目前线形烷基苯生产的废液。
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公开(公告)号:CN100334073C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN01815426.3
申请日:2001-08-10
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC classification number: C07C303/32 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C6/04 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C11/107 , C07C15/107
Abstract: 本发明涉及制备烷基芳基磺酸盐的方法,包含:a)C4-烯烃混合物在易位催化剂上反应以制备包含2-戊烯和/或3-己烯的烯烃混合物,和任选分离2-戊烯和/或3-己烯,b)在步骤a)中获得的2-戊烯和/或3-己烯在二聚催化剂上二聚,获得了含有C10-12-烯烃的混合物,和任选分离C10-12-烯烃,c)在步骤b)中获得的C10-12-烯烃混合物与芳烃在烷基化催化剂的存在下反应,形成了烷基芳族化合物,其中在反应之前可以添加其它线性烯烃,d)将在步骤c)中获得的烷基芳族化合物磺化,再中和,获得了烷基芳基磺酸盐,其中在磺化之前可以另外添加线性烷基苯,e)任选混合在步骤d)中获得的烷基芳基磺酸盐与线性烷基芳基磺酸盐。
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公开(公告)号:CN1997611A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200480037813.2
申请日:2004-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C2/66 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04
CPC classification number: C07C6/04 , C07C2/08 , C07C2/66 , C07C5/2506 , C07C303/06 , C11D1/22 , C11D11/04 , C07C309/31 , C07C11/02 , C07C11/10 , C07C15/107
Abstract: 本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法,包括如下阶段:a)在置换反应催化剂上使C4/C5-烯烃混合物反应,制备包含2-戊烯的C4-8-烯烃混合物,并任选地分离C4-8-烯烃混合物;b)分离5-100%的由阶段a)获得的2-戊烯,随后在异构化催化剂上反应得到2-戊烯和1-戊烯的混合物,将该混合物返回到阶段a);c)将阶段b)获得的C4-8-烯烃混合物在分离工艺后进行二聚反应,得到含有C8-16-烯烃的混合物,分离这些C8-16-烯烃和任选地分离部分后面的物流;d)将在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应,形成烷基芳族化合物,其中在反应前可以另外添加0-60重量%的直链烯烃,相对于在阶段c)获得的C8-16-烯烃混合物计;e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐,其中在磺化反应前,在阶段d)没有发生掺混的情况下,可以另外添加0-60重量%的直链烷基苯,相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计;f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下,任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0-60重量%的直链烷基芳基磺酸盐混合,相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。
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