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公开(公告)号：CN1249207A
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN99119514.0
申请日：1999-08-07
Applicant: BASF公司
CPC classification number: B01J4/00 , B01J3/008 , B01J19/18 , B01J2219/00162 , B01J2219/00459 , Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种使气态或超临界态介质计量进入压力反应器(1)的方法。压力反应器具有与圆形搅拌室相连接的反应室(13),预定体积流量或质量流量的介质被计量进入到圆形搅拌室,使圆形搅拌室的压力比反应室的压力大。这防止了反应混合物从反应室扩散到空腔中。本发明还涉及该方法的用途。如它可以用于净化压力反应器,保护搅拌驱动器,冷却或加热反应器的内容物,调节反应速率,计量进入到反应室的反应物和压力反应器的控制给料或释压。本发明还涉及计量气体介质或在超临界状态介质的装置。
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公开(公告)号：CN101896599B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN200880119892.X
申请日：2008-10-07
Applicant: 圣母大学
Inventor： 休-奇亚·常 , 贾森·戈登 , 萨特亚约蒂·赛内帕蒂 , 扎卡里·加格农 , 萨格尼克·巴苏芮
IPC: C12M1/34
CPC classification number: B03C5/005 , B01J2219/00459 , B01J2219/005 , B01J2219/00511 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01L3/502761 , B03C5/026 , B03C2201/26 , C12Q1/6816 , G01N21/64 , C12Q2563/116 , C12Q2565/626 , C12Q2565/629
Abstract: 本发明公开了用于检测一个或多个靶标的示例性方法和装置。一种示例性方法包括将包含第一靶标的样品置于微流体装置内并将该第一靶标的多个拷贝与多个纳米结构体杂交。所述示例性方法包括对所述多个纳米结构体施加电流并利用该电流创建的电场来移动所述多个纳米结构体。另外，对所述多个纳米结构体进行分选和评估以确定所述第一靶标的存在、缺失或含量中的至少一者。
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公开(公告)号：CN101988921B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201010183506.2
申请日：2010-05-18
Applicant: 丹耐克斯技术有限公司
IPC: G01N33/543 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54393 , B01J2219/00459 , B01J2219/00468 , B01L3/5085 , B01L2200/0668 , B01L2300/0829 , G01N33/5304 , G01N35/1065 , G01N35/1083 , G01N2035/00574 , G01N2035/1086
Abstract: 本发明公开了一种包括多个样品井(19)的样品板。每个样品井(19)包括多个孔穴(21)，试剂珠或微球体(20A、20B)由试剂珠或微球体分配器插入其中。试剂珠或微球体可覆盖有抗体或抗原，使得能执行多路ELISA过程。可选地，试剂珠可覆盖有DNA或RNA序列以用作杂交探针来测试互补DNA或RNA序列的存在。
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公开(公告)号：CN103282126A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201280004353.8
申请日：2012-02-06
Applicant: 比奥卡尔齐什股份有限公司
Inventor： N·德米埃尔
IPC: B01L3/00
CPC classification number: G01N21/6486 , B01J2219/00459 , B01J2219/005 , B01J2219/00558 , B01J2219/0056 , B01J2219/00576 , B01J2219/00725 , B01J2219/0074 , B01L3/502761 , B01L2200/0647 , B01L2300/021 , B01L2300/0832 , G01N33/54313
Abstract: 本发明涉及一种编码的微载体(2)，该微载体(2)包括用于识别的附接至其上的一个可读代码，所述编码的微载体(2)包括一个本体(3)，该本体(3)具有用来检测一种化学和/或生物反应的至少一个检测表面(6)，该微载体进一步包括至少一个间隔元件(9)，该间隔元件(9)从该本体(3)突出并且被成形为当该编码的微载体(2)被放在一个平面上时确保在所述平面与该检测表面(6)之间存在一个间隙，其中该检测表面(6)面向所述平面。本发明还涉及一种测定装置，该测定装置被设计为使用多个所述编码的微载体(2)进行测定。最后，本发明涉及用于监测一种化学或生物反应的方法。
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公开(公告)号：CN101116086A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200580046616.1
申请日：2005-11-16
Applicant: 伊路敏纳公司
Inventor： J·A·穆恩
IPC: G06K7/10
CPC classification number: G06K7/10821 , B01J2219/00459 , B01J2219/005 , B01J2219/00704 , B82Y20/00 , G01N15/1468 , G02B1/005 , G06E3/005 , G06K7/10722
Abstract: 提供一种用于读取其上具有代码的微珠的方法和设备，其中代码被投射在傅里叶平面上并且从傅里叶平面读取该代码。微珠的形体尺寸可以是1－1000微米(μm)或更小。通过使入射光散射离开微珠而将代码投射在傅里叶平面上。将从微珠散射的光引导通过具有用于将代码投射在傅里叶平面上的变换透镜的光学装置，并利用电荷耦合器件(CCD)或其他类似装置在傅里叶平面上读取代码。代码可以包括具有不同折射率或相位、包括折射率差的周期性材料层；具有不同相位或振幅的周期性空间调制；用于对傅里叶平面内的信息进行编码的周期性二元相位变化；用于对微珠上的信息进行编码的光子晶体，其中穿孔图案导致入射光和散射光之间的干涉在远场中形成空间和光谱特性曲线，这些空间和光谱特性曲线对于穿孔图案是唯一的；或者可以利用单个光敏内区、一系列纵向孔、不同的荧光区、或者预制件中的材料的同心环而在微珠中形成代码。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1171634C
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN98800126.8
申请日：1998-02-10
Applicant: 马林克罗特公司
Inventor： 尼古拉斯·斯泰帕纽克 , 基思·托马济 , 迈克尔·C·斯特普尔顿
CPC classification number: C07K1/045 , B01J19/0046 , B01J2219/00283 , B01J2219/00299 , B01J2219/00353 , B01J2219/00421 , B01J2219/00423 , B01J2219/00459 , B01J2219/00466 , B01J2219/0049 , B01J2219/005 , B01J2219/0059 , B01J2219/00596 , B01J2219/00686 , B01J2219/00698 , B01J2219/00725 , C40B40/10 , C40B60/14
Abstract: 本发明涉及固相肽合成反应器系统(1)和运行该反应器的方法。反应器系统(1)包括在外壳(7)中可围绕着轴旋转的转筒(17)和容器/贮液罐(5)，该容器/贮液罐可将流体输送至外壳(7)中，或者是从该外壳收集流体。转筒(17)有一个多孔侧壁(23)，在该侧壁上形成用于肽合成的树脂块(R)。该反应器(7)和容器/贮液罐(5)形成一个溶液可在其中循环的回路或环路。溶液的循环防止反应器(7)溢流，使得转筒(17)不浸没在溶液中，并可以使用较少的液体。因此，可使用较大浓度的氨基酸溶液。所述方法包括在转筒(17)的壁(23)上形成均匀厚度的树脂块(R)，然后在旋转转筒时将溶液喷洒在树脂块上。溶液将通过树脂块(R)并排干至贮液罐(5)中，以通过系统再循环或回收或者从系统中排出。在向反应器系统(1)中引入下一个溶液之前，需要从系统中清除以前的溶液，以便控制肽和溶液的接触时间。
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公开(公告)号：CN103827137A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280041689.1
申请日：2012-08-23
Applicant: 株式会社百奥尼
CPC classification number: C12P21/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00315 , B01J2219/00364 , B01J2219/00459 , B01J2219/00495 , C07K1/22 , C12P21/02
Abstract: 本发明提供了蛋白质合成方法。根据本发明的蛋白质合成方法使用自动生物材料纯化装置，所述自动生物材料纯化装置包含：孔板试剂盒、加热部件和磁场施加部件，使得与通过传统细胞培养表达／纯化蛋白质之现有方法获得的目标蛋白相比，可以更迅速和简单地获得多种目标蛋白，并且由于反应孔间没有偏差所以可以获得对同一蛋白的可重复合成效率。
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公开(公告)号：CN101988921A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010183506.2
申请日：2010-05-18
Applicant: 丹耐克斯技术有限公司
IPC: G01N33/543 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54393 , B01J2219/00459 , B01J2219/00468 , B01L3/5085 , B01L2200/0668 , B01L2300/0829 , G01N33/5304 , G01N35/1065 , G01N35/1083 , G01N2035/00574 , G01N2035/1086
Abstract: 本发明公开了一种包括多个样品井(19)的样品板。每个样品井(19)包括多个孔穴(21)，试剂珠或微球体(20A、20B)由试剂珠或微球体分配器插入其中。试剂珠或微球体可覆盖有抗体或抗原，使得能执行多路ELISA过程。可选地，试剂珠可覆盖有DNA或RNA序列以用作杂交探针来测试互补DNA或RNA序列的存在。
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公开(公告)号：CN101848757A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880024596.1
申请日：2008-07-10
Applicant: 里兰斯坦福初级大学理事会
CPC classification number: B01L3/502761 , B01J2219/00317 , B01J2219/00459 , B01J2219/00466 , B01J2219/00596 , B01J2219/00648 , B01J2219/00653 , B01J2219/00702 , B01L2200/0668 , B01L2300/0819 , B01L2400/0415
Abstract: 本发明公开了应用电场来改善生物测定的方法和设备。将电场施加在带有孔(well)的装置上，所述孔接受携带电荷的反应物。由此该装置使用在第一和第二电极之间的可控电压源，其可以被控制以向给定的电极提供正电荷和负电荷。通过电场的受控使用，通过电极之间的电场引导流体通道内流体中的带电物质进入或退出所述孔。本方法包括依据各种测定流程，如DNA测序、合成等，输送流体，如在微流装置中的输送，并通过电场诱导移动反应物质。
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公开(公告)号：CN101570794A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910137291.8
申请日：2009-05-04
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00432 , B01J2219/00459 , B01J2219/00466 , B01J2219/005 , B01J2219/00502 , B01J2219/00542 , B01J2219/00547 , B01J2219/00556 , B01J2219/00558 , B01J2219/0056 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00617 , B01J2219/00619 , B01J2219/00626 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00722 , Y10T428/2991
Abstract: 本发明提供了一种微珠制备方法以及由此获得的微珠，所述方法包括以下步骤：通过光刻将已经形成在基板上的薄膜图案化成预定形状的微珠区域；将预定物质固定在由此图案化的微珠区域上；以及从所述基板上剥离具有固定在其上的物质的由此图案化的微珠区域。
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