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公开(公告)号：CN104603153B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201380042481.6
申请日：2013-06-11
Applicant: 株式会社大阪曹达
CPC classification number: C07K17/14 , B01D15/3809 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3217 , B01J20/3274 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K16/065 , C07K2317/92
Abstract: 本发明的目的是提供其上固定有蛋白A的载体及所述载体的制备方法，所述蛋白A具有允许抗体在其中许多抗体不必经受酸修饰的温和pH条件(具体地，pH 4.0至5.5)下解吸的特定氨基酸序列；及所述载体的制备方法。一种固定化载体(不包括具有整体结构的固定化载体)，其上通过静电相互作用吸附有蛋白，所述蛋白由通过通式：R1‑R2‑R3‑R4‑R5‑R6表示的氨基酸序列组成，其中由R1‑R2‑R3表示的部分被用于固定至固定化载体上，其中：该序列表示从氨基末端侧到羧基末端侧的序列；R2部分的序列是作为待被固定的蛋白的蛋白A突变体的序列，或其中蛋白A突变体的序列的1至3个单位被连接在一起的序列，所述蛋白A突变体具有在中性条件下与抗体强烈结合并在pH 4.0至5.5的弱酸性条件下与在中性条件下结合的抗体解离的特性。
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公开(公告)号：CN107106932A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680004782.3
申请日：2016-01-12
Applicant: 戴安公司
IPC: B01D15/32 , B01J20/287
CPC classification number: B01J20/287 , B01D15/20 , B01D15/325 , B01J20/289 , B01J20/3078 , B01J20/3092 , B01J20/3204 , B01J20/3217 , B01J20/3272 , B01J20/328 , B01J2220/44 , B01J2220/52 , B01J2220/54 , B01J2220/58 , C07D493/04 , C07H1/06 , C07H15/224 , C07H15/23 , C07H15/232 , C07H15/234 , C07H15/238 , C08G77/392
Abstract: 一种色谱材料，其包括具有表面的基质且所述基质具有共价结合至所述表面的聚合层；所述聚合层包含共价连接到所述基质的表面的聚合物分子，每一聚合物分子经由多个硅氧烷键连接到表面且每一聚合物分子连接到一或多个各自包含官能团的官能化化合物，其中所述聚合层如下形成：经由多个硅氧烷键将聚合物分子共价连接至所述基质的所述表面，每一聚合物分子含有多个第一反应性基团，且使所述连接的聚合物分子的所述第一反应性基团与至少一种官能化化合物反应，所述化合物包含与所述第一反应性基团反应的第二反应性基团且进一步包含官能团。使所述聚合物与所述基质反应的优选的条件包括高温和减压。
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公开(公告)号：CN105664868A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610044020.8
申请日：2016-01-22
Applicant: 广州康盛生物科技有限公司
CPC classification number: B01J20/24 , A61M1/3612 , A61M2202/0415 , A61M2205/02 , A61M2207/10 , B01J20/22 , B01J20/26 , B01J20/3217 , A61M2202/0042
Abstract: 本发明公开了一种用于血液净化的内毒素吸附材料及其制备方法与应用，所述血液净化用内毒素吸附材料由包括活性载体和含氨基的配基偶联反应而成，所述活性载体和每种配基的质量配比范围为10:1～100:1；所述活性载体由包括载体与双缩水甘油醚偶联试剂反应后所得，所述载体为粒径0.05～1.5mm的球形天然高分子，所述载体和双缩水甘油醚偶联试剂的体积配比范围为1:0.5～1:10。本发明用于血液净化的内毒素吸附材料具有特异性强、良好的血液相容性、对内毒素的吸附效率高的特性，可用于临床上内毒素血症血液净化吸附治疗；本发明制备方法简便、工艺路线简短、制备安全。
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公开(公告)号：CN102015745A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200680018666.3
申请日：2006-06-02
Applicant: V.B.医疗保险私人有限公司
CPC classification number: C07H1/00 , B01J20/261 , B01J20/265 , B01J20/283 , B01J20/285 , B01J20/287 , B01J20/3217 , C07H1/06 , C07H5/02
Abstract: 本发明描述了一种从液体组合物中除去DMF的色谱层析方法，包括将所述组合物上样到疏水固定床吸附剂柱中和用碱性缓冲液洗脱DMF。当期望同时从有机分子中除去和分离DMF的情况下，所述方法作为普遍使用的方法对于除去DMF是有用的，所述有机分子是非有机溶剂并溶于DMF。所述方法可以被用于在生产TGS的方法中从反应混合物中同时除去DMF和分离三氯半乳糖苷(TGS)或TGS-6-乙酸酯。
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公开(公告)号：CN100500837C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200380101590.7
申请日：2003-10-20
Applicant: 普罗梅加公司
Inventor： 丹尼尔·J.·辛普森 , 托尼·约翰逊 , 约翰·舒尔茨 , 罗德里克·G.·弗莱明 , 丽贝卡·格达特 , 桑查伊塔·卡尔 , 罗宾·赫斯特
CPC classification number: B01D15/3828 , B01J20/103 , B01J20/28009 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3217 , B01J20/3219 , B01J20/3234 , B01J20/3242 , B01J20/3251 , B01J20/3259 , B01J20/3265 , B01J20/3289 , B01J20/3293 , B01J45/00 , B01J2220/58 , B01J2220/66 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C07K1/20 , G01N2030/042
Abstract: 本发明提供组合物及利用金属改性固体载体分离金属或分子如多肽、核苷酸或内毒素的方法。所述金属或分子通过使用本发明改性固体载体从起始物质中分离出来。另外，本发明还提供与所述发明方法相关使用的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1286535C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN98803661.4
申请日：1998-03-25
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
CPC classification number: A61M1/3633 , A61M1/3679 , A61M2205/7509 , B01J20/262 , B01J20/265 , B01J20/28078 , B01J20/3212 , B01J20/3217 , B01J20/3219 , B01J20/3255 , B01J20/3274 , B01J2220/58 , Y10S530/81
Abstract: 本发明提供了一种清除丙肝病毒的吸附剂，它具有高度的安全性，利用它能够有效而且选择性地清除患者血液中的丙肝病毒，尤其是免疫复合形式的丙肝病毒，从而加强干扰素治疗的效果；并提供用上述吸附剂制成的吸附器；和清除丙肝病毒的吸附方法。所述的吸附剂包含固定在水不溶性载体上的能够吸附丙肝病毒的化合物。
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公开(公告)号：CN1658908A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813610.4
申请日：2003-05-22
Applicant: 普罗米蒂克生物科学有限公司
CPC classification number: B01D67/0093 , A61L2/0011 , A61L2/0017 , A61M1/3679 , A61M2202/20 , B01D15/3804 , B01J20/262 , B01J20/28016 , B01J20/28033 , B01J20/3212 , B01J20/3217 , B01J20/3219 , B01J20/3251 , B01J20/3255 , B01J2220/56 , B01J2220/58 , C02F1/28 , C02F2101/30 , C02F2303/04
Abstract: 下述结构Z－间隔基－[NX－A]m－NY－A－NX2的亲和配体－基体共轭物用于离析、分离、纯化、表征、鉴定或定量化含水体系中的内毒素，其中m是至少为1的整数；各A独立地表示含1－6个碳原子的任选取代的直链、支链或环状饱和烃链；各X独立地表示氢或烷基；Y为X或A－NX2；和Z是通过任选的间隔基臂(间隔基)连接到配体上的支持基体。
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公开(公告)号：CN1423569A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN01806874.X
申请日：2001-03-16
Applicant: 金伯利-克拉克环球有限公司
IPC: A61L15/60
CPC classification number: C08J7/12 , A61F2013/530613 , A61L15/60 , B01J20/261 , B01J20/264 , B01J20/267 , B01J20/28014 , B01J20/28023 , B01J20/28035 , B01J20/3071 , B01J20/321 , B01J20/3217 , B01J20/3251 , B01J20/3287 , B01J20/3297 , B01J2220/68 , C08J2300/14
Abstract: 提供了制备永久可湿性超吸收材料的方法。该方法制备的永久可湿性超吸收材料的漂浮时间小于30秒并使盐水表面张力的降低小于大约30%。该方法包括用表面活性剂溶液处理超吸收材料。使用具有至少一个与超吸收材料反应的官能基团和至少一个不反应的亲水官能基团的表面活性剂。当超吸收材料表面的官能基团活化时,将表面活性剂应用于超吸收材料。还提供了该方法制备的永久可湿性超吸收材料如纤维和含有该永久可湿性超吸收材料的一次性吸收产品。
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公开(公告)号：CN1252739A
公开(公告)日：2000-05-10
申请号：CN98804399.8
申请日：1998-12-30
Applicant: 国际肾脏技术有限责任公司
CPC classification number: C08F8/40 , A61M1/3627 , A61M1/3679 , B01D15/00 , B01J20/261 , B01J20/264 , B01J20/265 , B01J20/321 , B01J20/3217 , B01J20/3242 , B01J20/3272 , B01J20/3278 , C08F8/00 , C08F8/30 , C08F2800/20 , C08F2810/20 , Y10T428/249953 , Y10T428/249987 , C08F8/08 , C08F212/36
Abstract: 本发明提供了一种纯化有机体生理液的方法,它是这样进行的,将取自病人的具有毒素的生理液通过一种材料,该材料具有选择的尺寸、形状、和结构以从生理液中去除分子量范围300－30000道尔顿的毒性化合物,且所述材料由多孔憎水二乙烯基苯共聚物组成,该共聚物起始具有表面暴露乙烯基,然后这些乙烯基通过化学改性形成相对这些乙烯基具有更高亲水性和更高生物相容性的不同的表面暴露官能团。
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公开(公告)号：CN1251048A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN98803661.4
申请日：1998-03-25
Applicant: 钟渊化学工业株式会社
CPC classification number: A61M1/3633 , A61M1/3679 , A61M2205/7509 , B01J20/262 , B01J20/265 , B01J20/28078 , B01J20/3212 , B01J20/3217 , B01J20/3219 , B01J20/3255 , B01J20/3274 , B01J2220/58 , Y10S530/81
Abstract: 本发明提供了一种清除丙肝病毒的吸附剂,它具有高度的安全性,利用它能够有效而且选择性地清除患者血液中的丙肝病毒,尤其是免疫复合形式的丙肝病毒;从而加强干扰素治疗的效果;并提供用上述吸附剂制成的吸附器;和清除丙肝病毒的吸附方法。所述的吸附剂包含固定在水不溶性载体上的能够吸附丙肝病毒的化合物。
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