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公开(公告)号:CN108882985A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680082165.5
申请日:2016-12-15
Applicant: 雅培心血管系统有限公司
CPC classification number: A61F2/915 , A61F2/958 , A61F2002/91516 , A61F2002/91575 , A61F2230/0006 , A61F2230/0054 , A61F2230/0056 , A61F2250/0098
Abstract: 薄壁支架包括与连杆连接的不透射线标记物。在第一示例中,通过型锻将标记物在一个端部或两个端部处由头部保持在撑杆上。在该薄壁支架的第二示例中,连杆被改进以避免卷曲过程中的干扰。在第三示例中,该薄壁支架的远端部被改进以改善薄壁支架的输送能力。在第四示例中结合了这些特征。
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公开(公告)号:CN107624060A
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201680033717.3
申请日:2016-04-08
Applicant: 万能医药公司
CPC classification number: A61F2/89 , A61F2/915 , A61F2002/91558 , A61F2002/91566 , A61F2002/91575 , A61F2210/0004 , A61F2210/0014 , A61F2230/0006 , A61F2230/0008 , A61F2230/001 , A61F2230/0069 , A61F2250/0036 , A61F2250/0067
Abstract: 本发明一般地涉及医疗装置及其制造方法。具体而言,本发明涉及具有用于增强植入性能、增强药物递送或增强其他性质的成形表面区的可生物降解的内置假体如支架假体的制造。一种包含可降解材料的可生物降解的支架假体,其具有多个管腔表面区、腔外表面区和侧表面区,其中至少一些表面区具有优选的形状。
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公开(公告)号:CN107088110A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710453404.X
申请日:2017-06-15
Applicant: 微创神通医疗科技(上海)有限公司
CPC classification number: A61F2/07 , A61F2/89 , A61F2230/0006 , A61F2230/0069 , A61F2250/0029 , A61F2250/0067
Abstract: 本发明提供了一种椎动脉支架及其制作方法,所述椎动脉支架包括多个第一单元环结构、多个第二单元环结构和多个连接结构,其中:多个所述第一单元环结构和多个所述第二单元环结构轴向排列;所述连接结构连接多个所述第一单元环结构和多个所述第二单元环结构,使多个所述第一单元环结构和多个所述第二单元环结构形成一网柱状结构;相邻的所述第一单元环结构之间形成的网孔面积小于相邻的所述第二单元环结构之间形成的网孔面积;每个所述连接结构包括一沿所述网柱状结构轴向方向排布的直杆连接杆,以及与所述直杆连接杆相连的一“S”型结构。本发明解决了现有的用于椎动脉的支架未能兼具高径向支撑力、柔顺性和耐疲劳性的问题。
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公开(公告)号:CN105530896B
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201480032461.5
申请日:2014-08-15
Applicant: 生体医学解决方案股份有限公司
Inventor: 正林康宏
IPC: A61F2/915
CPC classification number: A61F2/92 , A61F2/915 , A61F2/95 , A61F2/966 , A61F2002/9155 , A61F2002/91575 , A61F2230/0006 , A61F2230/0023 , A61F2230/0054 , A61F2230/0069 , A61F2230/0091
Abstract: 本发明的支架(11)是一种高柔软性支架,包括:多个波浪线状图案体(13),具有波浪线状图案且排列配置在轴线方向LD上;以及多个线圈状元件(15),配置在相邻的波浪线状图案体(13)之间并绕轴线呈螺旋状延伸,相邻的波浪线状图案体(13)的所述波浪线状图案的相向侧的顶部(17b)全部通过线圈状元件(15)相互连接。在与轴线方向LD垂直的径向RD上观察时,波浪线状图案体(13)的环方向CD相对于径向RD倾斜,相对于波浪线状图案体(13)位于轴线方向LD上的一侧的线圈状元件的一方(15R)的缠绕方向与位于轴线方向LD上的另一侧的线圈状元件的另一方(15L)的缠绕方向相反。
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公开(公告)号:CN106572900A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201580043782.X
申请日:2015-08-21
Applicant: 弗里德曼德科技公司
Inventor: 诺里蒂恩·弗里德
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2/90 , A61F2/966 , A61F2002/016 , A61F2210/0076 , A61F2230/0006 , A61F2230/0069 , A61F2230/008 , A61L31/022 , A61L31/08 , A61L31/088 , A61L31/14 , A61L2400/18
Abstract: 本发明涉及用于预防中风的可植入性腔内假体。该腔内假体(1)由限定缺乏不透性膜的圆柱形内腔(21)的编织框架(20)组成。所述编织框架(20)是可自扩展的,包括由生物相容性材料制成的线材(25)的多个层(22、23、24)。每层形成一个网。这些网形成具有给定层(22、23、24)的多根线材(2)的网格。当垂直于该可植入性腔内假体(1)的壁观察时,该网格限定多边形开口单元(26)。在完全扩展状态下,该线材(25)的直径为至少30μm且至多150μm,该多边形开口单元(26)的内切圆(27)的平均直径为至少75μm并且至多200μm。该编织框架(20)由至少128根且至多512根线材(25)组成。所述可植入性腔内假体(1)的壁的厚度(T1)与线材(25)的直径的比为至少3.0。在完全扩展状态下,所述编织框架(20)的表面覆盖率(SCR)大于50%且小于90%。
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公开(公告)号:CN104168856B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201380013764.8
申请日:2013-03-06
Applicant: 安东尼奥·桑布塞蒂
Inventor: 安东尼奥·桑布塞蒂
CPC classification number: A61F2/042 , A61B17/06166 , A61F2/0063 , A61F2210/0004 , A61F2230/0006 , A61L27/18 , A61L27/26 , A61L27/60 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L31/148 , A61L2430/22 , C08L67/04
Abstract: 本发明提供一种用于在部分膀胱切除术之后取代膀胱壁的一部分的补片(1),其包括得自于PGA纱线且设有星形支承框架的纺织物(2),该框架是柔性的且协调的,由多个径向条带(3)形成,这些条带通过PGA/PLA共聚物注射制造而成,所述补片(1)适合于在插入到患者体内之后使得组织重建过程所产生的自体同源的纤维囊细胞在该补片上生长。
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公开(公告)号:CN103458934B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201280016600.6
申请日:2012-03-30
Applicant: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
CPC classification number: A61F2/24 , A61F2/2412 , A61F2/2415 , A61F2/2418 , A61F2/2472 , A61F2/2475 , A61F2210/0076 , A61F2220/005 , A61F2230/00 , A61F2230/0006 , A61F2230/0013 , A61F2230/0054 , A61L27/025 , A61L27/40 , A61L27/48 , A61L27/507 , A61L2430/20 , C08L27/00
Abstract: 本发明公开了一种薄的、生物相容的、高强度复合材料,所述复合材料适用于各种植入构件。一方面,所述复合材料在高循环弯曲应用中能维持柔性,使得它特别适用于高弯曲植入物如心脏起搏导线或心脏瓣膜瓣叶。所述复合材料包括多孔膨胀含氟聚合物膜和弹性体,其中,弹性体存在于多孔膨胀含氟聚合物的基本上所有孔中,且所述复合材料包括以重量计小于约80%的含氟聚合物。
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公开(公告)号:CN105997341A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610249470.0
申请日:2016-04-21
Applicant: 温州医科大学附属眼视光医院
IPC: A61F9/007
CPC classification number: A61F9/00781 , A61F2230/0006 , A61F2230/0017 , A61F2240/001
Abstract: 一种青光眼内引流替代仿生支架的制备及其使用方法,通过合适安放固定使房水由仿生支架撑起的管口顺利流入Schlemm管,通过房水灌注使塌陷的Schlemm管重新扩张,引流房水至集合管、房水静脉,达到降眼压治疗青光眼的目的。新的青光眼内引流替代仿生支架植入术,在保留非穿透性青光眼手术优点的同时,大大降低了手术成本,减少患者所需手术费用。同时联合小梁切除术能极大扩大其适应症,为青光眼的治疗提供新的思路与建议。
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公开(公告)号:CN105534621A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510994246.X
申请日:2008-06-09
Applicant: LDR医疗公司
CPC classification number: A61F2/30749 , A61B17/0642 , A61B17/809 , A61F2/4425 , A61F2/4455 , A61F2/4465 , A61F2/447 , A61F2/4611 , A61F2002/2835 , A61F2002/30112 , A61F2002/30116 , A61F2002/302 , A61F2002/30331 , A61F2002/305 , A61F2002/30517 , A61F2002/30576 , A61F2002/30579 , A61F2002/30601 , A61F2002/30622 , A61F2002/30662 , A61F2002/30777 , A61F2002/30782 , A61F2002/30879 , A61F2002/30904 , A61F2002/443 , A61F2002/4475 , A61F2002/448 , A61F2002/4629 , A61F2002/4681 , A61F2220/0025 , A61F2220/0033 , A61F2230/0004 , A61F2230/0006 , A61F2230/0065
Abstract: 提供肌间融合器、椎间盘假体、锚定装置和植入所提供的融合器或假体以及锚定装置的器械,以及在椎骨中植入脊椎植入物和锚定装置的系统和方法。肌间融合器或椎间盘假体紧密配合到锚定装置(1),该锚定装置包括沿纵轴线呈弧形且在纵轴线上是细长形的本体(10),其尺寸和曲率半径以这种方式被设计,即通过使其纵轴线基本沿椎间空间的平面而将锚定装置(1)植入到椎骨的椎板中,在椎间空间内利用器械将锚定装置(1)插入以通过位于融合器(2A、2B)的至少一个外围壁内或椎间盘假体(2C)的至少一个板上的沟槽,以便穿到至少一个椎板内。
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公开(公告)号:CN105530896A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201480032461.5
申请日:2014-08-15
Applicant: 生体医学解决方案股份有限公司
Inventor: 正林康宏
IPC: A61F2/915
CPC classification number: A61F2/92 , A61F2/915 , A61F2/95 , A61F2/966 , A61F2002/9155 , A61F2002/91575 , A61F2230/0006 , A61F2230/0023 , A61F2230/0054 , A61F2230/0069 , A61F2230/0091
Abstract: 本发明的支架11是一种高柔软性支架,包括:多个波浪线状图案体13,具有波浪线状图案且排列配置在轴线方向LD上;以及多个线圈状元件15,配置在相邻的波浪线状图案体13之间并绕轴线呈螺旋状延伸,相邻的波浪线状图案体13的所述波浪线状图案的相向侧的顶部17b全部通过线圈状元件15相互连接。在与轴线方向LD垂直的径向RD上观察时,波浪线状图案体13的环方向CD相对于径向RD倾斜,相对于波浪线状图案体13位于轴线方向LD上的一侧的线圈状元件的一方15(15R)的缠绕方向与位于轴线方向LD上的另一侧的线圈状元件的另一方15(15L)的缠绕方向相反。
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