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公开(公告)号：CN119095625A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202380036370.8
申请日：2023-02-28
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/7036 , A61K31/706 , A61K38/07 , A61K38/14 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K2/00 , C07K14/435 , C07K16/30 , C07K19/00
Abstract: 本发明提供一种新型的连接子、连接子有效载荷和抗体‑药物偶联物以及抗肿瘤性药物。具体而言，本发明提供下述通式(I)：A‑(B‑L‑D)a(I)表示的、抗体‑药物偶联物、其药理上可接受的盐、或它们的水合物等：[式中，A为从能够靶向肿瘤细胞的抗体除去参与和连接子的结合的抗体内官能团而成的抗体残基，B为来自所述抗体内官能团的2价基团，a为1～10的整数，D为从抗肿瘤性药物分子或者其类似物、或它们的衍生物的任意位置除去1个氢原子或1个羟基而成的抗肿瘤性药物残基，L为将B和D连接的连接子，D及L的至少任一者在任意位置具有1个以上的内酯基作为取代基或保护基]。
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公开(公告)号：CN115551846B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202180034572.X
申请日：2021-05-13
Applicant: UBE株式会社
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D403/14
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公开(公告)号：CN119630430A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380057136.3
申请日：2023-06-02
Applicant: UBE株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/537 , A61K31/5513 , A61K31/675 , A61K31/7034 , A61K31/706 , A61K38/07 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/28
Abstract: [目的]提供一种比常规抗体‑药物缀合物更先进、更有用的抗肿瘤药物。[方案]一种由以下通式(I)表示的抗体多药物缀合物：[其中符号具有本申请说明书中描述的含义]，或其药理学上可接受的盐。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115551846A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202180034572.X
申请日：2021-05-13
Applicant: UBE株式会社
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D403/14
Abstract: 提供一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物用下述通式(I)或(II)表示〔式中，A为C6‑C10芳基或杂芳基(此处，前述芳基和前述杂芳基的至少1个氢原子任选被选自规定组中的取代基取代)；R为氢原子或C1‑C6烷基；R1为氢原子或卤素原子；Y为氢原子、氟原子或羟基。〕。
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