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公开(公告)号：CN101861397B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN200880116377.6
申请日：2008-11-19
Applicant: 龟甲万株式会社
CPC classification number: C12Q1/66
Abstract: 本发明提供萤火虫荧光素酶、使用其的核酸分析方法和核酸分析试剂盒，其用于使用dATP的廉价、高精度且高灵敏度的核酸分析，无需使用dATPαS这类对DNA聚合酶反应性低且昂贵的试剂。核酸分析用组合物含有对dATP的反应性为对ATP的反应性的1/400以下的荧光素酶；核酸分析方法，其特征在于使用所述组合物；以及含有所述组合物的核酸分析用试剂盒。
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公开(公告)号：CN107250347B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201580074637.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供具有麦角硫因生产能力的生物体，该生物体与现有技术相比，更加简便和耗时短，并且能够高产量地生产麦角硫因，因此能够以工业规模制备麦角硫因。上述目的通过插入了编码以下(1)的酶的基因或者编码以下(1)和(2)的酶的基因，并且过量表达该插入的基因的转化丝状菌解决。(1)在S‑腺苷甲硫氨酸、铁(II)和氧的存在下，催化由组氨酸和半胱氨酸生成组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜的反应的酶；(2)将5’‑磷酸吡哆醛作为辅酶，催化由组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜生成麦角硫因的反应的酶。
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公开(公告)号：CN108138206B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201680044520.X
申请日：2016-06-17
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供一种麦角硒因的制造方法，其与现有技术相比能够高产量地生产麦角硒因，因此可以工业规模地制造麦角硒因。以上目的通过以下麦角硒因的制造方法来解决：包括使组氨酸和硒化合物作用于转化株以得到麦角硒因的步骤，该转化株被插入编码下列(1)的酶的基因，并且将被插入的基因过量表达，(1)在存在S‑腺苷甲硫氨酸和铁(II)的条件下，催化从组氨酸和硒代半胱氨酸生成海西宁硒半胱氨酸的反应的酶。
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公开(公告)号：CN101861397A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200880116377.6
申请日：2008-11-19
Applicant: 龟甲万株式会社
CPC classification number: C12Q1/66
Abstract: 本发明提供萤火虫荧光素酶、使用其的核酸分析方法和核酸分析试剂盒，其用于使用dATP的廉价、高精度且高灵敏度的核酸分析，无需使用dATPαS这类对DNA聚合酶反应性低且昂贵的试剂。核酸分析用组合物含有对dATP的反应性为对ATP的反应性的1/400以下的荧光素酶；核酸分析方法，其特征在于使用所述组合物；以及含有所述组合物的核酸分析用试剂盒。
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公开(公告)号：CN114606144A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210301979.0
申请日：2016-06-17
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供一种麦角硒因的制造方法，其与现有技术相比能够高产量地生产麦角硒因，因此可以工业规模地制造麦角硒因。以上目的通过以下麦角硒因的制造方法来解决：包括使组氨酸和硒化合物作用于转化株以得到麦角硒因的步骤，该转化株被插入编码下列(1)的酶的基因，并且将被插入的基因过量表达，(1)在存在S‑腺苷甲硫氨酸和铁(II)的条件下，催化从组氨酸和硒代半胱氨酸生成海西宁硒半胱氨酸的反应的酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108138206A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680044520.X
申请日：2016-06-17
Applicant: 龟甲万株式会社
CPC classification number: C12P17/10 , C12N1/14 , C12N15/09 , C12R1/66 , C12R1/665 , C12R1/685 , C12R1/69
Abstract: 本发明的目的在于提供一种麦角硒因的制造方法，其与现有技术相比能够高产量地生产麦角硒因，因此可以工业规模地制造麦角硒因。以上目的通过以下麦角硒因的制造方法来解决：包括使组氨酸和硒化合物作用于转化株以得到麦角硒因的步骤，该转化株被插入编码下列(1)的酶的基因，并且将被插入的基因过量表达，(1)在存在S-腺苷甲硫氨酸和铁(II)的条件下，催化从组氨酸和硒代半胱氨酸生成海西宁硒半胱氨酸的反应的酶。
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公开(公告)号：CN100379875C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200480027120.5
申请日：2004-09-13
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明涉及制备α-糖化二肽的方法，其特征在于，使蛋白酶作用于N-末端糖化肽或N-末端糖化蛋白。本发明还涉及测定α-糖化二肽的方法，其特征在于，使果糖基肽氧化酶作用于通过上述方法获得的α-糖化二肽，然后测定由此产生的过氧化氢的量。本发明提供的制备α-糖化二肽的方法，能够简单、快速且高效地由糖化蛋白或糖化肽制备α-糖化二肽。本发明提供的制备测定α-糖化二肽的方法，能够以高度精确的方式在短时间内定量测定α-糖化二肽。
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公开(公告)号：CN113773971A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110970819.0
申请日：2015-12-25
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供具有麦角硫因生产能力的生物体，该生物体与现有技术相比，更加简便和耗时短，并且能够高产量地生产麦角硫因，因此能够以工业规模制备麦角硫因。上述目的通过插入了编码以下(1)的酶的基因或者编码以下(1)和(2)的酶的基因，并且过量表达该插入的基因的转化丝状菌解决。(1)在S‑腺苷甲硫氨酸、铁(II)和氧的存在下，催化由组氨酸和半胱氨酸生成组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜的反应的酶；(2)将5’‑磷酸吡哆醛作为辅酶，催化由组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜生成麦角硫因的反应的酶。
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公开(公告)号：CN107250347A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201580074637.8
申请日：2015-12-25
Applicant: 龟甲万株式会社
CPC classification number: C12P13/04 , C12N9/10 , C12N9/1007 , C12N9/13 , C12N15/09 , C12R1/66 , C12R1/665 , C12R1/685 , C12R1/69 , C12Y201/01 , C12Y208/01007
Abstract: 本发明的目的是提供具有麦角硫因生产能力的生物体，该生物体与现有技术相比，更加简便和耗时短，并且能够高产量地生产麦角硫因，因此能够以工业规模制备麦角硫因。上述目的通过插入了编码以下(1)的酶的基因或者编码以下(1)和(2)的酶的基因，并且过量表达该插入的基因的转化丝状菌解决。(1)在S‑腺苷甲硫氨酸、铁(II)和氧的存在下，催化由组氨酸和半胱氨酸生成组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜的反应的酶；(2)将5’‑磷酸吡哆醛作为辅酶，催化由组氨酸三甲基内盐基半胱氨酸亚砜生成麦角硫因的反应的酶。
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公开(公告)号：CN1852987A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480027120.5
申请日：2004-09-13
Applicant: 龟甲万株式会社
Abstract: 本发明涉及制备α－糖化二肽的方法，其特征在于，使蛋白酶作用于N－末端糖化肽或N－末端糖化蛋白。本发明还涉及测定α－糖化二肽的方法，其特征在于，使果糖基肽氧化酶作用于通过上述方法获得的α－糖化二肽，然后测定由此产生的过氧化氢的量。本发明提供的制备α－糖化二肽的方法，能够简单、快速且高效地由糖化蛋白或糖化肽制备α－糖化二肽。本发明提供的制备测定α－糖化二肽的方法，能够以高度精确的方式在短时间内定量测定α－糖化二肽。
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