公开(公告)号：CN1863803A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN02819581.7

申请日：2002-09-05

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： H·-M·埃根维勒 ,  M·鲍姆加斯 ,  P·舍林 ,  N·贝尔 ,  M·克里斯塔德勒

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07D491/04

Abstract: 式(I)的嘧啶衍生物和其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Y和Z如权利要求1中所定义，对磷酸二酯酶V表现出抑制作用，可以用于治疗心血管系统疾病、处理和/或治疗性功能失调。

公开(公告)号：CN1328452A

公开(公告)日：2001-12-26

申请号：CN99813826.6

申请日：1999-11-16

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： R·格里克 ,  M·鲍姆加斯 ,  K·明克 ,  D·梅桑格奥 ,  L·多尔雷 ,  M·克尔戈尔特

IPC: A61K31/155 ,  A61K31/40 ,  A61P5/48

CPC classification number: A61K31/402 ,  A61K31/155

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的苯甲酰基胍类和/或其生理可接受的盐及溶剂化物在制备治疗非胰岛素依赖性糖尿病的药物中的用途,其中R1是A,R2是Het、CnFmH2n+1－mOp、R4、OR4、OH、苄基、CN、Hal、SOq－R5、Ph、O－Ph、O－Het、NH－Het、NH2、NHA、NA2或NH－Ph,R3是SO2A',R4是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基,或者是具有3至8个碳原子的环烷基,其可以未被取代或被A一、二或三取代,R5是A或Ph,A,A′在各种情况下彼此独立地是具有1至6个碳原子的烷基,Het是具有1至4个N、O和/或S原子的单或双环饱和、不饱和或芳香杂环,其可以被Hal、CF3、A、CN、NO2、NH2和/或羰基氧取代一、二或三次,Hal是F、Cl、Br或I,Ph是未被取代的苯基,或是被A、OA、Hal、CF3、NH2、NHA或NA2取代一、二或三次的苯基,m是1、2、3、4、5、6、7,但是至多是2n+1,n是1、2或3,p是0或1,q是0、1或2。

公开(公告)号：CN1202078C

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：CN00814789.2

申请日：2000-10-11

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： R·格里克 ,  M·鲍姆加斯 ,  H·M·本德 ,  B·拉德斯特特

IPC: C07C315/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/32 ,  C07C279/22 ,  A61P9/06

Abstract: 本发明涉及NHE-1选择性的Na+/H+反向转运剂抑制剂N-(4，5-二(甲磺酰基)-2-甲基苯甲酰基)胍的盐酸盐，盐酸盐水合物，和其制备方法。

公开(公告)号：CN1382120A

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN00814789.2

申请日：2000-10-11

Applicant: 默克专利股份公司

Inventor： R·格里克 ,  M·鲍姆加斯 ,  H·M·本德 ,  B·拉德斯特特

IPC: C07C315/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明涉及NHE－1选择性的Na+/H+反向转运剂抑制剂N－(4,5－二(甲磺酰基)－2－甲基苯甲酰基)胍、盐酸盐水合物,涉及它的盐酸盐水合物,和涉及其制备方法。