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公开(公告)号:CN106718897B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201611122812.9
申请日:2016-12-08
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于诱导酸浆植株再生的培养基,以水为溶剂,包括以下浓度的组分:NH4NO3 200~1800mg/L、MgSO4 150~400mg/L、Na2EDTA 20~40mg/L、FeSO4 10~35mg/L、H3BO3 1~10mg/L、ZnSO4 2~10mg/L、NaMoO4 0.1~0.3mg/L、CuSO4 0.01~0.03mg/L、CoCl2 0.01~0.03mg/L、肌醇2~120mg/L、烟酸0.05~0.8mg/L、盐酸吡哆醇0.05~0.8mg/L、硫胺素005~1.2mg/L、甘氨酸0.5~2.5mg/L、6‑苄基氨基嘌呤0.05~1.5mg/L、萘乙酸0.01~0.05mg/L、蔗糖20~40mg/L和琼脂3~10mg/L。采用本发明提供的培养基,培养基污染率为0~3%,酸浆当年嫩茎诱导分化成苗率为75~95%。
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公开(公告)号:CN107711512A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711170421.9
申请日:2017-11-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于白头翁花药诱导培养再生植株的基础培养基,属于植物组织培养技术领域,在MS培养基的基础上对大量元素和部分微量元素的用量进行了改良。以本发明提供的基础培养基为基础对白头翁花药进行诱导培养,成功诱导得到了白头翁花药再生植株。本发明还提供了一种白头翁花药诱导培养再生植株的方法,选取处于单核期的白头翁花药接种于诱导培养基中,暗培养至愈伤组织表面形成绿色光亮的芽点,转接于增殖培养基中增殖培养,诱导形成丛生苗;将丛生苗转入生根培养基中培养,得到白头翁再生植株。采用本发明提供的方法培育白头翁花药,诱导率高、增殖率以及生根率高,培养时间短,有效的提高了培育白头翁再生植株的效率。
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公开(公告)号:CN105165632B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201510717059.7
申请日:2015-10-29
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种野生山桃稠李组织培养方法,它涉及一种野生山桃稠李组织培养方法。本发明要解决野生山桃稠李组织培养方法效果差的问题。本发明的方法为:1)外植体的选取、2)外植体消毒、3)初代培养、4)不定芽的增殖培养、5)壮苗培养、6)生根培养。采用本发明的方法带顶芽的侧芽萌发率高达82.8%,无菌萌发率达到61.3%,增殖系数达到4.89,生根率91.2%。本发明的方法能较好的保持母本的抗逆性和观赏性,大大缩短了育苗周期,5个月即可获得生根苗木,有效提高了山桃稠李的繁殖系数;与种子繁殖相比,组织培养可以有效的提供低成本的高观赏性的绿化苗木,能有效降低苗木成本,节省开支。
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公开(公告)号:CN103636506B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201310721553.1
申请日:2013-12-24
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法,本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低,用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成;其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法:在4中旬~5月上旬,采集银水牛果的当年生休眠枝条,水培,得到幼茎;将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上,接种后,先放入黑暗条件下培养,然后转入光照培养,得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上,同时节约成本约50%,种性纯度98%以上。
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公开(公告)号:CN103636506A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310721553.1
申请日:2013-12-24
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法,本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低,用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成;其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法:在4中旬~5月上旬,采集银水牛果的当年生休眠枝条,水培,得到幼茎;将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上,接种后,先放入黑暗条件下培养,然后转入光照培养,得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上,同时节约成本约50%,种性纯度98%以上。
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公开(公告)号:CN102308749A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN201010215808.3
申请日:2010-07-02
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基,它涉及植物组织培养技术领域,是一种红王子锦带花药愈伤组织诱导的专用培养基,它解决了红王子锦带获得纯系育种材料的问题,通过花药培养获得红王子锦带纯系,从而加速优良绿化树种红王子锦带育种进程。一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基由MS培养基、激素和碳源组成。本发明采用红王子花药作为外植体,采用光照培养和暗培养相结合的方法交替培养,进行花药愈伤组织的诱导,并获得花粉植株。本发明培养基愈伤组织增殖明显,易形成花粉植株,从而加快红王子锦带育种速度,缩短培育周期。
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公开(公告)号:CN106718897A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611122812.9
申请日:2016-12-08
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于诱导酸浆植株再生的培养基,以水为溶剂,包括以下浓度的组分:NH4NO3 200~1800mg/L、MgSO4 150~400mg/L、Na2EDTA 20~40mg/L、FeSO4 10~35mg/L、H3BO3 1~10mg/L、ZnSO4 2~10mg/L、NaMoO4 0.1~0.3mg/L、CuSO4 0.01~0.03mg/L、CoCl2 0.01~0.03mg/L、肌醇2~120mg/L、烟酸0.05~0.8mg/L、盐酸吡哆醇0.05~0.8mg/L、硫胺素005~1.2mg/L、甘氨酸0.5~2.5mg/L、6‑苄基氨基嘌呤0.05~1.5mg/L、萘乙酸0.01~0.05mg/L、蔗糖20~40mg/L和琼脂3~10mg/L。采用本发明提供的培养基,培养基污染率为0~3%,酸浆当年嫩茎诱导分化成苗率为75~95%。
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公开(公告)号:CN105165632A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510717059.7
申请日:2015-10-29
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种野生山桃稠李组织培养方法,它涉及一种野生山桃稠李组织培养方法。本发明要解决野生山桃稠李组织培养方法效果差的问题。本发明的方法为:1)外植体的选取、2)外植体消毒、3)初代培养、4)不定芽的增殖培养、5)壮苗培养、6)生根培养。采用本发明的方法带顶芽的侧芽萌发率高达82.8%,无菌萌发率达到61.3%,增殖系数达到4.89,生根率91.2%。本发明的方法能较好的保持母本的抗逆性和观赏性,大大缩短了育苗周期,5个月即可获得生根苗木,有效提高了山桃稠李的繁殖系数;与种子繁殖相比,组织培养可以有效的提供低成本的高观赏性的绿化苗木,能有效降低苗木成本,节省开支。
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公开(公告)号:CN103749308A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410041020.3
申请日:2014-01-28
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 红王子锦带单倍体植株再生的方法,本发明涉及一种花药单倍体植株再生方法。本发明是要解决目前红王子锦带繁殖培育周期长、育苗率低、再生植株的遗传稳定性差的技术问题。方法:采集红王子锦带花蕾低温预处理后,接种到第一改良MS培养中暗培养,得到愈伤组织或花粉胚,再在光照培养箱中培养诱芽,得到分化芽,分化芽转入第三改良MS培养基培养得到分化苗,分化苗接入到第四改良MS培养基中培养得到单倍体再生植株;本发明的诱导分化率达57%以上,育种周期为90~130天,可用于苗木的自动化生产。
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公开(公告)号:CN102308749B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201010215808.3
申请日:2010-07-02
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基,它涉及植物组织培养技术领域,是一种红王子锦带花药愈伤组织诱导的专用培养基,它解决了红王子锦带获得纯系育种材料的问题,通过花药培养获得红王子锦带纯系,从而加速优良绿化树种红王子锦带育种进程。一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基由MS培养基、激素和碳源组成。本发明采用红王子花药作为外植体,采用光照培养和暗培养相结合的方法交替培养,进行花药愈伤组织的诱导,并获得花粉植株。本发明培养基愈伤组织增殖明显,易形成花粉植株,从而加快红王子锦带育种速度,缩短培育周期。
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