一种愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法

    公开(公告)号:CN107683768B

    公开(公告)日:2019-11-01

    申请号:CN201710984377.9

    申请日:2017-10-20

    Abstract: 本发明提供了一种愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法,属于植物组培技术领域。本发明提供的愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法包括:取愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗进行炼苗5~10d,得炼苗后小苗,所述炼苗的温度为15~18℃,光照强度为800~1000lx,每天光照5~8h,炼苗湿度为70~80%;将得到的所述炼苗后小苗移栽至移栽基质中,每天向小苗根部的基质中添加营养液。经过本发明的炼苗移栽过程,愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的移栽成活率高达91%以上,本发明提供的炼苗移栽方法操作简单,人工成本低,解决了暴马丁香愈伤组织诱导的组培苗移栽之后成活率低的问题。

    一种愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法

    公开(公告)号:CN107683768A

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201710984377.9

    申请日:2017-10-20

    Abstract: 本发明提供了一种愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法,属于植物组培技术领域。本发明提供的愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法包括:取愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗进行炼苗5~10d,得炼苗后小苗,所述炼苗的温度为15~18℃,光照强度为800~1000lx,每天光照5~8h,炼苗湿度为70~80%;将得到的所述炼苗后小苗移栽至移栽基质中,每天向小苗根部的基质中添加营养液。经过本发明的炼苗移栽过程,愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的移栽成活率高达91%以上,本发明提供的炼苗移栽方法操作简单,人工成本低,解决了暴马丁香愈伤组织诱导的组培苗移栽之后成活率低的问题。

    大青杨PuICE1基因及其编码蛋白和应用

    公开(公告)号:CN105925588A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610443550.X

    申请日:2016-06-20

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8273

    Abstract: 大青杨PuICE1基因及其编码蛋白和应用,涉及一种ICE1基因及其应用。本发明中的一条大青杨ICE1基因,开放读码框全长1635bp,编码由545个氨基酸残基组成的多肽,命名为PuICE1基因,可用于培育抗寒转基因植物品种。本发明基因的大量表达不影响植物的生长;在低温胁迫条件下,PuICE1过表达株系的拟南芥长势明显优于野生型拟南芥,表明PuICE1基因具有较强的抗逆功能。进而我们通过DAB等组织染色分析低温胁迫下转基因拟南芥的H2O2和O2‑含量,结果发现在非生物胁迫下PuICE1过表达拟南芥株系能够降低体内过氧化氢和活性氧的积累,细胞损伤程度较低,表现出较强的抗逆能力。

    杨树抗冻剂及其应用
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103951527B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410222191.6

    申请日:2014-05-23

    Abstract: 杨树抗冻剂及其应用,它涉及杨树抗冻剂及其应用,属于森林保护领域。本发明要解决目前抗冻剂不能有效防止或减轻杨树低温胁迫的问题。本发明杨树抗冻剂,其活性成分由以下重量分组成:25~100重量份的对氨基苯甲酸、2~8重量份的6-BA、4~16重量份的氢氧化钠、2~8重量份的甘露醇和3~12重量份的硝酸钙。本发明还涉及杨树抗冻剂的应用。本发明作物抗冻剂各组份均对人体和环境无害,无复杂的化学成分,也不会造成激素的残留,不会带来安全问题;同时,具有抗冻效果好等优点。本发明应用于杨树抗冻领域。

    杨树抗冻剂及其应用
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103951527A

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201410222191.6

    申请日:2014-05-23

    Abstract: 杨树抗冻剂及其应用,它涉及杨树抗冻剂及其应用,属于森林保护领域。本发明要解决目前抗冻剂不能有效防止或减轻杨树低温胁迫的问题。本发明杨树抗冻剂,其活性成分由以下重量分组成:25~100重量份的对氨基苯甲酸、2~8重量份的6-BA、4~16重量份的氢氧化钠、2~8重量份的甘露醇和3~12重量份的硝酸钙。本发明还涉及杨树抗冻剂的应用。本发明作物抗冻剂各组份均对人体和环境无害,无复杂的化学成分,也不会造成激素的残留,不会带来安全问题;同时,具有抗冻效果好等优点。本发明应用于杨树抗冻领域。

    山杨良种银×山1333组织培养基

    公开(公告)号:CN103636498A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310626729.5

    申请日:2013-11-29

    Abstract: 本发明涉及一种山杨良种银×山1333组织培养基。本发明要解决现有培养基对山杨与银白杨的杂交子代山杨良种银×山1333再生组织离体快繁效果差的问题。本发明山杨良种银×山1333组织培养基包括不定芽分化培养基、继代增殖培养基和不定芽生根培养基三种培养基,不定芽分化培养基由YS培养基与6-苄基胺基嘌呤和激动素组成;继代增殖培养基由YS培养基与6-苄基胺基嘌呤和萘乙酸组成;不定芽生根培养基由YS培养基与激素A组成,所述的激素A由吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸中的一种或几种按任意比例组成。本发明应用于植物组织培养领域。

    山杨良种银×山1333的组织培养方法

    公开(公告)号:CN103583371A

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201310626728.0

    申请日:2013-11-29

    Abstract: 山杨良种银×山1333的组织培养方法,它涉及一种植物的培养方法。本发明要解决现有山杨良种银×山1333植株组织培养困难、繁殖系数低、组培生根苗不健壮及移栽成活率低的问题。本发明是按以下步骤完成:一、外植体的采集和前处理;二、外植体的分化培养;三、不定芽的继代增殖培养;四、不定芽的生根培养;五、再生组培苗的炼苗;六、山杨良种银×山1333组培苗出瓶定植后得到容器苗,即得到高度为40cm~50cm的山杨良种银×山1333组培苗的容器苗。本发明应用在植物组织培养领域。

    一种植物花粉采集袋和枫桦雄花序快速干燥及花粉收集的方法

    公开(公告)号:CN110178552A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910540715.9

    申请日:2019-06-21

    Abstract: 本发明提供了一种植物花粉采集袋和枫桦雄花序快速干燥及花粉收集的方法,属于枫桦育种技术领域。植物花粉采集袋,包括内层袋、外层袋和封口件;内层袋置于外层袋中,内层袋的孔径为100目,外层袋选择透气性材质;外层袋的孔径为500目。枫桦雄花序快速干燥及花粉收集的方法,包括以下步骤:在自然散粉前,采集枫桦雄花枝进行水培促花;待培养至雄花枝上的雄花序开始散粉,剪下开始散粉的雄花序装入植物花粉采集袋中;将装有雄花序的花粉采集袋在通风的环境中干燥;抖动花粉采集袋使花粉从内层袋进入外层袋中,打开封口件,将外层袋中的花粉封装起来。上述方法不仅能减少花粉之间的污染,还操作简便,实现花粉的高效收集。

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