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公开(公告)号:CN110295156B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201910645078.1
申请日:2019-07-17
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种短乳杆菌产甘露聚糖酶的方法,本发明涉及一种产甘露聚糖酶的方法。本发明提供一种短乳杆菌产甘露聚糖酶的方法。具体方法:将短乳杆菌HDRS8接种于多聚糖碳源培养基中进行培养得到发酵液;然后将发酵液进行离心,弃沉淀留上清即获得含有甘露聚糖酶的粗酶液。本发明方法的得到的含有甘露聚糖酶的粗酶液中甘露聚糖酶活力为45‑65U/mL,本发明的方法制备周期短、甘露聚糖酶的酶活高。
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公开(公告)号:CN111394338B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202010216936.3
申请日:2020-03-25
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种芽孢盐杆菌属细菌产木聚糖酶的方法,本发明的目的是为了拓展产木聚糖酶的微生物菌种来源。具体的方法:一、将芽孢盐杆菌属(Sporohalobacter sp.)细菌HDYM‑12接种于甘蔗渣培养基中进行发酵培养;二、发酵液进行离心即得到含有木聚糖酶的上清液。本发明所得到的含有木聚糖酶的上清液中木聚糖酶含量高,木聚糖酶活力即可达到50U/mL以上,本发明的方法发酵周期短、成本低、操作简便。
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公开(公告)号:CN111378607B
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202010216723.0
申请日:2020-03-25
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种芽孢盐杆菌属细菌产亚麻脱胶液及其制备方法。本发明解决了现有沤麻脱胶的方法脱胶周期长效率低、容易污染环境、成本高、易失活的问题。本发明芽孢盐杆菌属细菌产亚麻脱胶液是由芽孢盐杆菌属细菌(Sporohalobacter sp.)HDYM‑10接种到魔芋粉液体培养基获得的培养物上清液制备而成,即将YM‑10接种于魔芋粉液体培养基中,振荡培养44~50h,离心去沉淀,所得到的上清液即为亚麻脱胶液;本发明的亚麻脱胶液周期短效率高,不会使沤麻液受到污染,脱胶成本低,不易失活。
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公开(公告)号:CN113584101A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110861420.9
申请日:2021-07-29
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种葡聚糖蔗糖酶体外合成胞外多糖方法,涉及一种蛋白酶体外合成胞外多糖方法。体外合成胞外多糖方法:一、将柠檬明串珠菌接种于产酶液体培养基中发酵;二、将发酵液离心,取上清液,得到葡聚糖蔗糖酶粗酶液;三、葡聚糖蔗糖酶粗酶液经硫酸铵沉淀、透析、浓缩和层析纯化,得到葡聚糖蔗糖酶纯酶液;四、用葡聚糖蔗糖酶纯酶液体外催化蔗糖合成胞外多糖。本发明方法通过系列生物化学技术获得葡聚糖蔗糖酶,经合成、提取技术纯化获得高纯度多糖。本发明方法中葡聚糖蔗糖酶在底物蔗糖的诱导下,产生大量胞外多糖;具有产糖周期短、产糖量高、纯度高的优点。
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公开(公告)号:CN104946613B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201510408774.2
申请日:2015-07-13
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种芽孢八叠球菌属细菌产β‑甘露聚糖酶的方法,涉及一种细菌产β‑甘露聚糖酶的方法。本发明的目的是为了拓展产β‑甘露聚糖酶的微生物菌种来源,提供一种细菌产β‑甘露聚糖酶的新方法。方法:一、将芽孢八叠球菌属细菌HDYM‑15接种于魔芋粉培养基中,使培养基中初始细胞浓度为(1.5‑2.5)×107个/mL;二、在温度为30~35℃、摇床转速100~140rpm条件下,培养36~72h,得到发酵液,对发酵液进行提取,获得β‑甘露聚糖酶。发酵液中β‑甘露聚糖酶活力达到2200‑3200U/mL。这种方法发酵周期短、成本低、操作简便。本发明用于产β‑甘露聚糖酶。
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公开(公告)号:CN104694444B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201510149247.4
申请日:2015-04-01
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一株用于直投式酸菜发酵的干酪乳杆菌及其液体培养基,它涉及一株用于直投式酸菜发酵的微生物及其液体培养基。它解决了现有酸菜直投式发酵剂所选用的乳酸菌存在营养要求复杂、生长缓慢,种子液制备的成本高且周期长,多数乳酸菌产乳酸等有益代谢产物能力有限,与天然发酵酸菜营养成分无明显差异等问题。用于直投式酸菜发酵的干酪乳杆菌为干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)HDS‑01,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2014648。用于直投式酸菜发酵的干酪乳杆菌的液体培养基由牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氢二钾乙酸钠、硫酸镁、硫酸锰、吐温80和蒸馏水组成。
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公开(公告)号:CN105506059A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610031762.7
申请日:2016-01-18
Applicant: 黑龙江大学
IPC: C12Q1/34
CPC classification number: C12Q1/34
Abstract: 本发明涉及一种β-甘露聚糖酶活性的测定方法,其包括如下步骤:(1)以缓冲液A和魔芋粉制备底物溶液;(2)将粗酶液加入底物溶液中,在适宜温度下反应;(3)将粗酶液以与步骤(2)相同的比例加入缓冲液A中,在与步骤(2)相同的适宜温度下反应相同时间;(4)在比色管中分别加入步骤(2)和步骤(3)的所得溶液以及DNS试剂,沸水浴显色后定容;步骤(2)所得溶液以底物溶液作为空白,步骤(3)所得溶液以缓冲液A作为空白,以检测OD550nm值;(5)步骤(2)所得溶液OD550nm值减去步骤(3)所得溶液OD550nm值在标准曲线中查找对应生成甘露糖的量,并通过公式计算β-甘露聚糖酶活力。
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公开(公告)号:CN105483109A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610046416.6
申请日:2016-01-25
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 本发明涉及一种稳定和延续甘露聚糖酶活的方法,具体涉及一株B.licheniformis菌体固定化发酵方法,其包括如下步骤:1)菌体的固定;2)菌体的发酵;其中所述的菌体的固定是将B.licheniformis进行以聚乙烯醇包埋固定。本发明建立了一种可以稳定和延续甘露聚糖酶活的固定化方法,该研究将为β-甘露聚糖酶大规模投入生产提供高产菌株及实践指导。
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公开(公告)号:CN101302534A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:CN200810064830.5
申请日:2008-06-30
Applicant: 黑龙江大学
Abstract: 一种表达木糖醇脱氢酶基因的质粒的构建方法,它涉及一种质粒载体的构建方法。它解决了目前酿酒酵母缺乏木糖醇脱氢酶(XDH),而不能使木糖代谢后产生乙醇问题。构建方法:一、克隆xyl2基因;二、回收、纯化xyl2基因片段后与pGMT vector载体连接,得到pGMT-xyl2;三、重组质粒p406ADH1-1的构建;四、重组质粒p406ADH1-2的构建;五、重组质粒p406ADH1-3的构建;六、将xyl2基因加入质粒p406ADH1-3,即得到表达木糖醇脱氢酶基因的质粒。本发明方法所构建的载体转化酿酒酵母后实现了木糖醇脱氢酶基因的高效稳定表达。
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公开(公告)号:CN1279223C
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200410043720.2
申请日:2004-07-16
Applicant: 黑龙江大学
IPC: D01C1/04
Abstract: 亚麻微生物快速脱胶温水沤麻方法,它涉及一种沤麻方法。现有的沤麻方法存在发酵周期长、出麻率低、亚麻纤维强度低、质量差的弊端。本发明的沤麻方法是将菌种在30℃下用果胶固体培养基活化24小时,活化后的菌种以沤麻容器中亚麻原茎重量的1%为接种量接入到沤麻容器中,此时亚麻原茎已经经过2~4小时温水的浸泡,然后用清水加满沤麻容器,并加温至30℃~37℃,加温的同时向沤麻池中加入46.3~92.6g/m3氯化钠和92.6~129.6g/m3尿素,78-100个小时后,沤麻结束;本发明的沤麻方法可以缩短亚麻的发酵周期、提高亚麻纤维的出麻率、提高亚麻纤维的强度、改善亚麻纤维质量、减少亚麻沤制中污水,利于推广应用。
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