公开(公告)号：CN105255935A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510763095.7

申请日：2015-11-04

Applicant: 黑龙江八一农垦大学

Inventor： 姜宁 ,  李凌岩 ,  张爱忠 ,  张晨雪 ,  朱双 ,  祁丽 ,  全佳慧 ,  黄福佳 ,  张伟庆

IPC: C12N15/75 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了抗菌肽CC34在枯草芽孢杆菌中的表达方法，通过分子生物学技术，选择表达载体pHT43构建重组表达载体，成功构建了重组表达载体pHT43/CC34，将重组表达载体转化到枯草芽孢杆菌WB800N中，得到表达工程菌pHT43/CC34/WB800N。在LB培养基中，经IPTG诱导表达，表达产物采用高效液相色谱法(HPLC)纯化，得到CC34蛋白，利用质谱法(MS)检测其正确性。本发明方法在枯草芽孢杆菌WB800N中表达了抗菌肽CC34，分离纯化简单，易操作。表达产物对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抗菌活性，对有益菌无抑菌活性，热稳定性好，适于大规模工业化生产，可应用于医药、食品、饲料添加剂以及养殖领域。

公开(公告)号：CN105238809A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201510763093.8

申请日：2015-11-04

Applicant: 黑龙江八一农垦大学

Inventor： 姜宁 ,  张爱忠 ,  张晨雪 ,  朱双 ,  祁丽 ,  全佳慧 ,  黄福佳 ,  张伟庆

IPC: C12N15/75 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽CC31在枯草芽孢杆菌中的表达方法，通过分子生物学技术，选择表达载体pHT43构建重组表达载体，成功构建了重组表达载体pHT43/CC31，将重组表达载体转化到枯草芽孢杆菌WB800N中，得到表达工程菌pHT43/CC31/WB800N。在LB培养基中，经IPTG诱导表达，表达产物采用高效液相色谱法(HPLC)纯化，得到CC31蛋白，利用质谱法(MS)检测其正确性。本发明方法在枯草芽孢杆菌WB800N中表达了抗菌肽CC31，分离纯化简单，易操作。表达产物对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抗菌活性，对有益菌无抑菌活性，热稳定性好，适于大规模工业化生产，可应用于医药、食品、饲料添加剂以及养殖领域。