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公开(公告)号:CN102046662B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN200980120208.4
申请日:2009-05-15
Applicant: 高级软质材料株式会社
IPC: C08B37/16 , C08G65/333
CPC classification number: C08G65/333 , C08G83/007 , C08L71/02 , C08L2666/26
Abstract: 本发明提供具有疏水性且在加工工序中能够使用水系溶剂的聚轮烷、具有该聚轮烷的水系组合物、具有该聚轮烷而成的交联体等。本发明提供一种聚轮烷,所述聚轮烷是通过在环状分子的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端配置用于防止环状分子脱离的封端基而形成的,环状分子具有下述式I所示的基团、下述式II所示的基团以及下述式III所示的基团。其中,M表示例如源自ε-己内酯的开环聚合的基团等,A表示羟基等,B表示-COOH基等,C表示A和/或B。-M-A式I;-M-B式II;以及-C式III。
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公开(公告)号:CN102046662A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200980120208.4
申请日:2009-05-15
Applicant: 高级软质材料株式会社
IPC: C08B37/16 , C08G65/333
CPC classification number: C08G65/333 , C08G83/007 , C08L71/02 , C08L2666/26
Abstract: 本发明提供具有疏水性且在加工工序中能够使用水系溶剂的聚轮烷、具有该聚轮烷的水系组合物、具有该聚轮烷而成的交联体等。本发明提供一种聚轮烷,所述聚轮烷是通过在环状分子的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端配置用于防止环状分子脱离的封端基而形成的,环状分子具有下述式I所示的基团、下述式II所示的基团以及下述式III所示的基团。其中,M表示例如源自ε-己内酯的开环聚合的基团等,A表示羟基等,B表示-COOH基等,C表示A和/或B。-M-A式I;-M-B式II;以及-C式III。
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公开(公告)号:CN110678486A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201880036455.5
申请日:2018-06-05
Applicant: 高级软质材料株式会社
Abstract: 本发明提供:耐久性、特别是耐水解性高的聚轮烷和其制造方法。本发明提供一种聚轮烷,其特征在于,其为在环状分子的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端以前述环状分子不会脱离的方式配置封端基而得到的聚轮烷,前述环状分子具有下述式I(式I中,R1表示-CH3、-CH2-CH3等基团,R2表示H、-CH3等基团,n为加成于环状分子上的聚环氧烷链或其衍生物的表观上的聚合度,其值为1.1~10.0)所示的取代基。
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公开(公告)号:CN104024278B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201280064832.9
申请日:2012-12-25
Applicant: 高级软质材料株式会社
IPC: C08B37/16
CPC classification number: C08G83/007 , C08B37/0015 , C08L71/02
Abstract: 本发明提供提高了溶解性、具有高工业利用性的修饰化聚轮烷。本发明提供上述修饰化聚轮烷,其为对聚轮烷进行修饰化所得的修饰化聚轮烷,所述聚轮烷是在环糊精(CD)的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端为了不使CD脱离而配置封端基而成的,其中,CD所具有的羟基的至少一部分被以下式(I)(式中,‑R为选自由‑CH2‑CH3、‑CH2‑O‑CH3、‑CH2‑O‑CH2‑CH3、‑CH2‑O‑CH2‑CH2‑CH3及‑CH2‑O‑CH‑(CH3)2组成的组中的基团)所示的第1取代基所取代。
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公开(公告)号:CN104024278A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280064832.9
申请日:2012-12-25
Applicant: 高级软质材料株式会社
IPC: C08B37/16
CPC classification number: C08G83/007 , C08B37/0015 , C08L71/02
Abstract: 本发明提供提高了溶解性、具有高工业利用性的修饰化聚轮烷。本发明提供上述修饰化聚轮烷,其为对聚轮烷进行修饰化所得的修饰化聚轮烷,所述聚轮烷是在环糊精(CD)的开口部被直链状分子以穿串状包接而成的准聚轮烷的两端为了不使CD脱离而配置封端基而成的,其中,CD所具有的羟基的至少一部分被以下式(I)(式中,-R为选自由-CH2-CH3、-CH2-O-CH3、-CH2-O-CH2-CH3、-CH2-O-CH2-CH2-CH3及-CH2-O-CH-(CH3)2组成的组中的基团)所示的第1取代基所取代。
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