公开(公告)号：CN1896273A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200510084223.1

申请日：2005-07-15

Applicant: 首都医科大学宣武医院

Inventor： 陈彪 ,  蔡彦宁

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种定量检测Per1和Per2 mRNA浓度的方法，包括以下步骤：a.提取总RNA；b.提供Per1引物及Per2的引物；c.利用两步法RT－PCR反应，以突破阈值循环数值对标准样品浓度的对数作图，得到标准曲线；d.测定被测样品的突破阈值循环数，根据标准曲线得到被测样品浓度的对数，进而得到被测样品Per1和Per2mRNA浓度，并进行18S校准；其中所述进行RT－PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。根据本发明的方法，可以快速、准确、低成本的检测Per1和Per2基因的表达水平，该方法具有精确定量、灵敏度高、线性范围广的优点。

公开(公告)号：CN101659991A

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：CN200810214837.0

申请日：2008-08-29

Applicant: 首都医科大学宣武医院

Inventor： 陈彪 ,  蔡彦宁

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本文描述了一种检测帕金森病(PD)发病的方法以及对用于检测其发病的生物标志物的鉴定。本发明涉及对包含Per1和Bmal1信使RNA之样品的检测和/或监测，所述信使RNA可单独或组合用以确定帕金森病或其任意发展状态是否存在。例如，检测外周白细胞中Per1和Bmal1信使RNA为帕金森病诊断和监测提供了一种有用的工具。

公开(公告)号：CN1873022A

公开(公告)日：2006-12-06

申请号：CN200510072338.9

申请日：2005-05-30

Applicant: 首都医科大学宣武医院

Inventor： 陈彪 ,  蔡彦宁

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法，包括以下步骤：(a)提供引物，其中该FGFR3基因的上游引物FGFR3P1为5’－TTAACACTTCTTACGCAATGCT－3’；下游引物FGFR3P2为5’－GCCCAGTA ACAGTACAGAACGA－3’；(b)进行RT－PCR反应确定线性空间；以及(c)进行RT－PCR反应建立FGFR 3的标准曲线并检测样品中FGFR 3的量；其中进行RT－PCR反应采用荧光染料染色来实时检测PCR扩增。本发明还涉及一种FGFR 3基因的定量检测方法，利用下述公式计算样品A和样品B中FGFR 3的表达量相差倍数：样品A中FGFR 3/样品B中FGFR 3＝2(Ctb1－Ctb2－Cta1+Cta2)。根据本发明提供的方法，可以快速、准确、低成本的检测FGFR3基因表达水平。