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公开(公告)号:CN115919841A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211729340.9
申请日:2022-12-30
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/365 , A61K31/05 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用,涉及医药领域,中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和丁苯酞,和厚朴酚和丁苯酞的重量比为3:1~0.1:3,可选地为2.5:1~0.5:2.5,可选地为2:1~1:2。本发明的中药单体组合物—和厚朴酚+丁苯酞,可在AD细胞模型上起到协同增强的保护作用,联合指数小于1,显示具有协同增强作用,尤其是和厚朴酚和丁苯酞在1:2的配比时协同增效作用显著。和厚朴酚联合丁苯酞可以用于预防或治疗AD,且具有协同增强作用。
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公开(公告)号:CN115414345B
公开(公告)日:2024-04-23
申请号:CN202211270420.2
申请日:2022-10-18
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用,涉及医药领域,中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和莱菔硫烷,和厚朴酚和莱菔硫烷的重量比为100:1~1:1,可选地为70:1~10:1,可选地为60:1~15:1,可选地为30:1~15:1。本发明的中药单体组合物—和厚朴酚+莱菔硫烷,可在AD细胞模型上起到协同增强的保护作用,对LDH的释放具有协同增效的抑制作用。为阿尔茨海默病的预防和/或治疗提供了潜在的可能。
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公开(公告)号:CN115919841B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202211729340.9
申请日:2022-12-30
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/365 , A61K31/05 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用,涉及医药领域,中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和丁苯酞,和厚朴酚和丁苯酞的重量比为3:1~0.1:3,可选地为2.5:1~0.5:2.5,可选地为2:1~1:2。本发明的中药单体组合物—和厚朴酚+丁苯酞,可在AD细胞模型上起到协同增强的保护作用,联合指数小于1,显示具有协同增强作用,尤其是和厚朴酚和丁苯酞在1:2的配比时协同增效作用显著。和厚朴酚联合丁苯酞可以用于预防或治疗AD,且具有协同增强作用。
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公开(公告)号:CN114736963B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210574833.3
申请日:2022-05-25
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于预测阿尔茨海默病发病风险的物质的组合,其包括用于检测选自多个位点中的一个或多个SNP位点的物质。以及包括该物质组合的试剂盒,及该物质的组合在制备预测阿尔茨海默病发病风险的试剂盒中的应用。本申请提供的物质和试剂盒能够预测正常中老年人或无症状期的AD发生AD的风险,预测准确度达到80%以上。并且,本申请的方法仅取静脉血即可完成检测,且具有以下有益技术效果:(1)具有几乎无创伤,低风险等优势;(2)具有成本低的优势,无需在医院或专业医疗机构完成,受检测人员无需住院;(3)具备良好的灵敏性和特异性。
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公开(公告)号:CN115414345A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202211270420.2
申请日:2022-10-18
Applicant: 首都医科大学宣武医院
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗阿尔茨海默病的中药单体组合物及应用,涉及医药领域,中药单体组合物的有效成分包括和厚朴酚和莱菔硫烷,和厚朴酚和莱菔硫烷的重量比为100:1~1:1,可选地为70:1~10:1,可选地为60:1~15:1,可选地为30:1~15:1。本发明的中药单体组合物—和厚朴酚+莱菔硫烷,可在AD细胞模型上起到协同增强的保护作用,对LDH的释放具有协同增效的抑制作用。为阿尔茨海默病的预防和/或治疗提供了潜在的可能。
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公开(公告)号:CN114736963A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210574833.3
申请日:2022-05-25
Applicant: 首都医科大学宣武医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于预测阿尔茨海默病发病风险的物质的组合,其包括用于检测选自多个位点中的一个或多个SNP位点的物质。以及包括该物质组合的试剂盒,及该物质的组合在制备预测阿尔茨海默病发病风险的试剂盒中的应用。本申请提供的物质和试剂盒能够预测正常中老年人或无症状期的AD发生AD的风险,预测准确度达到80%以上。并且,本申请的方法仅取静脉血即可完成检测,且具有以下有益技术效果:(1)具有几乎无创伤,低风险等优势;(2)具有成本低的优势,无需在医院或专业医疗机构完成,受检测人员无需住院;(3)具备良好的灵敏性和特异性。
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