公开(公告)号：CN108884066B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201780021441.1

申请日：2017-02-16

Applicant: 韩国科学技术研究院 ,  大邱庆北尖端医疗产业振兴财团

Inventor： 沈台辅 ,  许祐荣 ,  宋志文 ,  尹浩钟 ,  崔胜惠 ,  赵汉娜 ,  崔焕根 ,  金南斗 ,  孙正范 ,  高银华 ,  金贤敬 ,  赵仲熙 ,  姜锡勇 ,  金素映 ,  高意庆 ,  李承妍 ,  尹硕均 ,  裴在贤

IPC: C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436

Abstract: [概要]本发明涉及对激酶具有抑制活性的新的2，3，5‑取代的噻吩化合物、包含所述化合物作为活性成分的抗癌剂以及所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN108884066A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780021441.1

申请日：2017-02-16

Applicant: 韩国科学技术研究院 ,  大邱庆北尖端医疗产业振兴财团

Inventor： 沈台辅 ,  许祐荣 ,  宋志文 ,  尹浩钟 ,  崔胜惠 ,  赵汉娜 ,  崔焕根 ,  金南斗 ,  孙正范 ,  高银华 ,  金贤敬 ,  赵仲熙 ,  姜锡勇 ,  金素映 ,  高意庆 ,  李承妍 ,  尹硕均 ,  裴在贤

IPC: C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4436

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K31/4436 ,  C07D333/10 ,  C07D409/12 ,  Y02P20/55

Abstract: [概要]本发明涉及对激酶具有抑制活性的新的2，3，5‑取代的噻吩化合物、包含所述化合物作为活性成分的抗癌剂以及所述化合物的制备方法。

公开(公告)号：CN113646307A

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202080026915.3

申请日：2020-02-17

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 沈台辅 ,  许祐荣 ,  宋致满 ,  桑迪普·森古普塔 ,  朴赞善 ,  崔丞惠 ,  赵汉娜 ,  慎忍宰

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及：对癌细胞表现出优异抗增殖作用的吡啶并[3，4‑d]嘧啶‑8‑酮衍生物化合物、其可药用盐、其水合物，或其立体异构体；其制备方法；包含前述作为活性成分的用于预防、减轻或治疗癌症转移和增殖性疾病的药物组合物；以及用于癌细胞的抗癌组合物，其中所述化合物表现出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖作用，从而可用于抑制癌细胞，以及另外地，可用于预防癌症转移和增殖性疾病，以及可用于癌症治疗。

公开(公告)号：CN107753486A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201710704610.3

申请日：2017-08-16

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 沈台辅 ,  尹皓钟 ,  许祐荣 ,  南润姝 ,  崔换根

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D487/04 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种含有1,6-二取代吲哚化合物的抗药性和副作用低的用于治疗、预防和减轻慢性骨髓性白血病的治疗剂。

公开(公告)号：CN102712656A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080059034.8

申请日：2010-10-15

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 沈台辅 ,  崔焕根 ,  河廷美 ,  咸泳搢 ,  田恩镇 ,  李贞宪 ,  金焕

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/02 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的2，7-取代的噻吩并[3，2-d]嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐和一种包括该化合物作为有效成分的用于预防并治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。因为该新型2，7-取代的噻吩并[3，2-d]嘧啶化合物对生长因子信号转导中涉及的各种蛋白激酶展现出优异的抑制活性，所以它作为用于预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药剂是有用的。

公开(公告)号：CN112442105A

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：CN202010851403.2

申请日：2020-08-21

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 韩曙汀 ,  沈台辅 ,  吴度憙 ,  郑在恩 ,  黄东根

IPC: C07K5/103 ,  C07K5/107 ,  C07K5/083 ,  C07D487/04 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5513 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

Abstract: 公开了一种化合物，所述化合物选自对癌细胞具有优异的抗增殖活性的新型嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑2‑酮衍生化合物，其药学上可接受的盐，其水合物及其立体异构体，制备所述化合物的方法，用于预防、减轻或治疗癌症转移和增生性疾病的包括所述化合物作为活性成分的药用组合物，和含有所述化合物作为活性成分的针对癌细胞的抗癌组合物。本发明的所述化合物表现出最优异的对LCK的选择性抑制活性和对癌细胞的抗增殖活性，因此可用于抑制癌细胞，以及用于预防或治疗癌症转移和增生性疾病。

公开(公告)号：CN102712656B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080059034.8

申请日：2010-10-15

Applicant: 韩国科学技术研究院

Inventor： 沈台辅 ,  崔焕根 ,  河廷美 ,  咸泳搢 ,  田恩镇 ,  李贞宪 ,  金焕

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/02 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D519/00

Abstract: 公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的2，7-取代的噻吩并[3，2-d]嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐和一种包括该化合物作为有效成分的用于预防并治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。因为该新型2，7-取代的噻吩并[3，2-d]嘧啶化合物对生长因子信号转导中涉及的各种蛋白激酶展现出优异的抑制活性，所以它作为用于预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药剂是有用的。

公开(公告)号：CN102725296B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201180007568.0

申请日：2011-01-31

Applicant: 韩美科学株式会社 ,  韩国科学技术研究院 ,  加图立大学校产学协力团

Inventor： 孙正范 ,  丁承贤 ,  崔华逸 ,  郑煐熹 ,  崔载律 ,  宋芝连 ,  李圭恒 ,  李在哲 ,  金银英 ,  安永吉 ,  金孟燮 ,  崔焕根 ,  沈台辅 ,  咸泳搢 ,  朴桐湜 ,  金焕 ,  金东煜

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D409/14 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及对蛋白激酶有极佳抑制活性的式(I)的噻吩并[3，2-d]嘧啶衍生物或者其可药用盐、水合物或溶剂化物，以及包含其的药物组合物在预防或治疗细胞生长异常疾病中有效。

公开(公告)号：CN102239150A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200980148996.8

申请日：2009-12-04

Applicant: 韩国科学技术研究院 ,  韩国化学研究院 ,  韩国生命工学研究院

Inventor： 沈台辅 ,  孙正范 ,  金焕 ,  朴桐湜 ,  崔焕根 ,  咸泳搢 ,  河廷美 ,  柳景昊 ,  吴昌铉 ,  李招夏 ,  河在斗 ,  赵成伦 ,  权炳穆 ,  韩东初

IPC: C07D231/56

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 公开了由下面的化学式1表示的新型吲唑衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。由于对诸如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret的蛋白激酶(这些蛋白激酶诱发由异常细胞增殖引起的疾病)具有有效的抑制作用，所以该新型吲唑衍生物可以用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。

公开(公告)号：CN102741256B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201180007509.3

申请日：2011-01-28

Applicant: 韩美药品株式会社 ,  韩国科学技术研究院

Inventor： 丁承贤 ,  郑煐熹 ,  崔华逸 ,  孙正范 ,  全恩珠 ,  梁仁镐 ,  宋台宪 ,  李美庆 ,  高明实 ,  安永吉 ,  金孟燮 ,  咸泳搢 ,  沈台辅 ,  崔焕根 ,  河廷美 ,  朴桐湜 ,  金焕

IPC: C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种对于蛋白激酶具有改良的抑制活性的新型双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物及其溶剂化物，和用于预防或治疗异常细胞生长疾病的包含所述双环杂芳基衍生物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶剂化物作为活性成分的药物组合物。