公开(公告)号：CN113214163B

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202110480351.7

申请日：2021-04-30

Applicant: 青海大学

Inventor： 胡春晖 ,  高瑞雪 ,  秦蒙 ,  李永臻

IPC: C07D235/32 ,  A61P33/02

Abstract: 本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种阿苯达唑‑胆酸衍生物及其制备方法和应用。一种阿苯达唑‑胆酸衍生物，由包含以下组分和含量的原料制成：阿苯达唑6～15g；液体交联剂5～15mL；N，N‑二甲基甲酰胺54～70mL；胆酸20～35g；二环己基碳二亚胺8～12g；4‑二甲氨基吡啶0.5～1.6g；其制备方法为：S1、制备中间体，S2、中间体与胆酸相连，S3、硅胶柱粗分离，S4、硅胶柱精分离。本申请的阿苯达唑‑胆酸衍生物可用于治疗人体或动物体包虫病，其具有降低阿苯达唑的结晶趋势，提高在生物体内的溶解度，增强药效的优点；另外，本申请的制备方法具有提高所得产物的纯度的优点。

公开(公告)号：CN113214163A

公开(公告)日：2021-08-06

申请号：CN202110480351.7

申请日：2021-04-30

Applicant: 青海大学

Inventor： 胡春晖 ,  高瑞雪 ,  秦蒙 ,  李永臻

IPC: C07D235/32 ,  A61P33/02

Abstract: 本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种阿苯达唑‑胆酸衍生物及其制备方法和应用。一种阿苯达唑‑胆酸衍生物，由包含以下组分和含量的原料制成：阿苯达唑6～15g；液体交联剂5～15mL；N，N‑二甲基甲酰胺54～70mL；胆酸20～35g；二环己基碳二亚胺8～12g；4‑二甲氨基吡啶0.5～1.6g；其制备方法为：S1、制备中间体，S2、中间体与胆酸相连，S3、硅胶柱粗分离，S4、硅胶柱精分离。本申请的阿苯达唑‑胆酸衍生物可用于治疗人体或动物体包虫病，其具有降低阿苯达唑的结晶趋势，提高在生物体内的溶解度，增强药效的优点；另外，本申请的制备方法具有提高所得产物的纯度的优点。