一种青海湖裸鲤鳃细胞系构建方法

    公开(公告)号:CN114410569B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202210002672.0

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 生长良好、稳定,可用于营养、免疫、环境毒性、基本发明公开了一种青海湖裸鲤鳃细胞系构 因功能分析等研究。建方法,包括原代培养、传代培养、细胞冻存与复苏,所述原代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、200~400IU/mL青霉素、200~400μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述传代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述细胞冻存的冻存液组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、5~30%DMSO、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮(56)对比文件赵雪梅.不同浓度Cu2+对青海湖裸鲤鳃细胞培养的影响.青海环境.2011,第21卷(第2期),第94-98页.Fulei Wei等.Establishment of a cellline derived from the gills ofGymnocypris przewalskii, an endemicSchizothoracine fish from Qinghai Lake ofTibet Plateau.J Fish Biol.2022,第101卷(第5期),第1150-1159页.Mona C. Gjessing等.Development andcharacterization of two cell lines fromgills of Atlantic salmon.PLOS ONE.2018,第1-13页.樊廷俊;耿晓芬;丛日山;姜国建;于秋涛;付永锋;王晶;于苗苗;杨秀霞;吴建东.大菱鲆鳍细胞系的建立.中国海洋大学学报(自然科学版).2007,(第05期),第77-84页.樊廷俊;郭雪阳;姜国建;徐晓辉;孙爱;徐彬.圆斑星鲽连续性鳃细胞系的建立.中国海洋大学学报(自然科学版).2010,(第09期),第73-78页.

    一种青海湖裸鲤肌肉细胞系构建方法

    公开(公告)号:CN114317419A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210001963.8

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种青海湖裸鲤肌肉细胞系构建方法,包括原代培养、传代培养、细胞冻存与复苏,所述原代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、200~400IU/mL青霉素、200~400μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述传代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述细胞冻存的冻存液组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、5~30%DMSO、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠。本发明的制备方法简单,无需特殊设备,在一般的无菌培养室内均可操作,制备得到的细胞生长良好、稳定,可用于营养、免疫、环境毒性、基因功能分析等研究。

    一种青海湖裸鲤肌肉细胞系构建方法

    公开(公告)号:CN114317419B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202210001963.8

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种青海湖裸鲤肌肉细胞系构建方法,包括原代培养、传代培养、细胞冻存与复苏,所述原代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、200~400IU/mL青霉素、200~400μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述传代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述细胞冻存的冻存液组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、5~30%DMSO、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠。本发明的制备方法简单,无需特殊设备,在一般的无菌培养室内均可操作,制备得到的细胞生长良好、稳定,可用于营养、免疫、环境毒性、基因功能分析等研究。

    一种青海湖裸鲤育成配合饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105851461A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510023240.8

    申请日:2015-01-19

    Applicant: 青海大学

    Abstract: 本发明属于鱼类饲料技术领域,具体涉及一种青海湖裸鲤育成配合饲料及其制备方法。饲料由下述质量百分比的原料构成:鱼粉18-42%;豆粕4-7%;膨化大豆8%;菜粕4-12%;棉粕6-13%;蚕豆5-8%;DDGS 8-10%;小麦粉14-17.5%;豆油1-2.5%;磷酸二氢钙2%;鱼用预混料1%;膨润土2%;沸石粉2%。本发明根据氨基酸平衡和脂肪酸平衡理念合理配比,为青海湖裸鲤提供了一种营养全面、健康安全的专用育成配合饲料,在确保青海湖裸鲤健康生长的同时能够显著提高其生长速度。

    一种青海湖裸鲤鳃细胞系构建方法

    公开(公告)号:CN114410569A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210002672.0

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种青海湖裸鲤鳃细胞系构建方法,包括原代培养、传代培养、细胞冻存与复苏,所述原代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、200~400IU/mL青霉素、200~400μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述传代培养的细胞培养液的组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠;所述细胞冻存的冻存液组分包括:基础培养基、10~30%牛血清、50~250IU/mL青霉素、50~250μg/mL链霉素、5~30%DMSO、1~5mmol/L谷氨酰胺和1~5mmol/L mmol/L丙酮酸钠。本发明的制备方法简单,无需特殊设备,在一般的无菌培养室内均可操作,制备得到的细胞生长良好、稳定,可用于营养、免疫、环境毒性、基因功能分析等研究。

    一种羊肚菌专用采摘装置

    公开(公告)号:CN209057700U

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201820884970.6

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 本实用新型公开了一种羊肚菌专用采摘装置,包括竹刀片、橡胶衬垫、挖铲结构、销钉、压簧、刀柄、卡扣。装置带有挖铲结构和可拆卸的竹刀片,通过使用挖铲结构实现了羊肚菌从根部脱离泥土,通过竹刀片以及相关辅助切割结构实现了羊肚菌菌柄切割除泥过程,解决了使用金属刀具采摘时造成的造成羊肚菌菌柄泥土清理不彻底,或者切掉过多的羊肚菌菌柄造成浪费,切割后的羊肚菌刀口处与金属作用发黑,造成羊肚菌成品品质下降等问题。

    一种羊肚菌专用破膜装置

    公开(公告)号:CN208549464U

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201820884968.9

    申请日:2018-06-08

    Abstract: 本实用新型公开了一种羊肚菌专用破膜装置,包括有握把、支撑板、破膜钉、底板、紧固件。该装置用于为羊肚菌丝提供养分的营养袋进行破膜,装置采用了等间距、可拆卸的24枚破膜钉,种植户通过握把合理操作实现营养袋破膜,以解决种植户使用自制装置破膜后,由于羊肚菌丝长入不合理导致营养袋整体破裂,装置重复使用后污垢不易处理、破膜钉损坏生锈不能更换等问题。装置破膜后,由于羊肚菌丝长入不合理导致营养袋整体破裂,装置重复使用后污垢不易处理、破膜钉损坏生锈不能更换等问题。

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