立卧式可连续生产的高效、节能真空可控气氛炉

    公开(公告)号:CN101893373B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010238603.7

    申请日:2010-07-23

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种可用于连续生产的,且具有空间利用率高,加热速度快,产物冷却速度快,生产周期短,避免生产过程中反复升、降温造成能源大量浪费的立卧式高效、节能真空可控气氛炉。本发明的设备由进料室、反应室、出料室组成,进料室位于反应室下方与反应室形成立式结构;出料室位于反应室侧面与反应室形成卧式结构,从而构成立卧式结构,提高了空间利用率。本发明设备采用保温密封门实现各室间的保温与密封;采用感应加热方式,加热速度快,能效高;产物冷却采用循环风冷系统,这种立卧式可连续生产的高效、节能真空可控气氛炉,仅需一次升温即可进行连续生产,提高了生产效率,降低了生产成本,节约了大量能源。

    一种富氧官能团的Ti3C2 MXene的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115148507B

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202210942119.5

    申请日:2022-08-08

    Abstract: 本发明公开了富氧官能团的Ti3C2MXene材料的制备方法及其应用,属于纳米材料和超级电容器领域。本发明采用简单的一步水热法,将MXene置于含有还原剂的碱性溶液中,于高压釜中在140~200摄氏度下反应16~28小时进行化学改性。改性后的Ti3C2MXene中,含O官能团的比例大大提高,–F官能团比例大大减少,这大大增加了MXene的电化学反应活性位点。与此同时,MXene的层间距离也变宽且更加均匀,这有利于电解液离子的迁移扩散。化学改性后的MXene材料用作超级电容器电极时表现出优异的电化学性能,其最大质量比容量可达540Fg–1,而且具有良好的倍率性能,具有非常好的应用前景。

    一种金属Cu单原子复合Cu+掺杂ZnIn2S4光催化剂的制备及其在光解水制氢中的应用

    公开(公告)号:CN118218003A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202311368575.4

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种金属Cu单原子复合Cu+掺杂ZnIn2S4光催化剂的制备及其在光解水制氢中的应用,属于光催化技术领域。首先,采用溶剂热法,将Cu+掺杂进ZnIn2S4中,再通过NaBH4浸泡还原,使部分掺杂在ZnIn2S4表面的Cu+被还原浸出,形成金属Cu单原子和Cu/In/S空位簇。Cu+掺杂离子和Cu/In/S空位簇在ZnIn2S4中诱导形成贫电子区,而S空位和金属Cu单原子则在ZnIn2S4中诱导形成富电子区,从而在ZnIn2S4中产生大量不同荷电状态的局域电场,加速光生载流子的转移和分离,使ZnIn2S4的光催化性能显著提高,所制备的金属Cu单原子复合Cu+掺杂ZnIn2S4光催化剂的可见光解水制氢速率可达到62.54~70.58mmol·g‑1·h‑1。

    d/p带中心调控提升WO3/WS2储镁性能的可充镁电池正极材料

    公开(公告)号:CN117902630A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202410071882.4

    申请日:2024-01-18

    Abstract: 本发明公开d/p带中心调控提升WO3/WS2储镁性能的可充镁电池正极材料,属于电池材料技术领域。将二水合钨酸钠和葡萄糖按1:1的摩尔比分别配置成浓度为0.25M的水溶液,滴加1M的盐酸,调节PH值至2,于180C水热8h;清洗烘干后得到WO3;将S粉与WO3按照1:1的质量比称取,并放置在管式炉中,于600C煅烧2h,随炉冷却后得到镁离子电池正极材料WO3/WS2。本发明采用煅烧法,通过原位硫化构筑质结构,实现了WO3/WS2的d/p带中心均向费米能级移动,并且增大了d带中心和p带中心的间距,既增强了镁离子的吸附强度和稳定性,又减小了其扩散势垒,进而提高可充镁电池的电化学性能。由其组装的可充镁电池,具有高比容量,优异的循环稳定性和倍率特能,具有广阔的应用前景。

    一种新型Co@CoP2/CF全解水电催化剂

    公开(公告)号:CN113755888B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202111214522.8

    申请日:2021-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种新型Co@CoP2/CF高效电催化剂,属于半导体电催化技术领域。先将洁净的泡沫铜(CF)片及浓度分别为0.1mol L‑1的Co(NO3)2·6H2O、0.5mol L‑1的NH4F、0.5mol L‑1的CH4N2O和0.01~0.025mol·L‑1的植酸的水溶液置于反应釜中,在120℃下水热反应8h,制得原位生长在泡沫铜(CF)上的中间产物;再将所得中间产物在Ar/H2气氛下280℃煅烧2h,得到花状微球形貌的具有肖特基异质结构的Co@CoP2/CF高效电催化剂。该电催化剂在1mol·L‑1KOH溶液中达到10mA cm‑2的电流密度时的催化HER和OER过电位分别仅为55~70mV和210~244mV,且Co@CoP2/CF||Co@CoP2/CF的全解水系统仅需1.54~1.56V的电压即可达到10mAcm‑2的电流密度。

    一种W掺杂诱导多电子反应的镁离子电池正极材料W0.05V0.95S4

    公开(公告)号:CN117199347A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311224405.9

    申请日:2023-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种W掺杂诱导多电子反应的镁离子电池正极材料W0.05V0.95S4,属于电池材料技术领域。将偏钒酸铵和钨酸铵按适当的比例进行混合制备成水溶液后,再与过量的硫代乙酰胺乙二醇溶液混合后,转移到反应釜中,于200℃进行水热反应4h;烘干产物后得到镁离子电池正极材料W中发生0.05V0.95V2+S4/V。本发明通过3+、V3+/V4+、VW4+掺杂/V5+,的多电不仅能使电极材料在储镁过程子反应,还能够通过调控花状微球形貌保持正极材料在储镁过程中的结构稳定性,提高了镁离子电池的电化学性能。由其组装的镁离子电池,具有高比容量和优异的循环稳定性,具有广阔的应用前景。

    WO3/MoO2中构筑0D/2D/3D缺陷应用于镁离子电池正极材料

    公开(公告)号:CN115347166A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202210914221.4

    申请日:2022-08-01

    Abstract: 本发明公开了WO3/MoO2中构筑0D/2D/3D缺陷应用于镁离子电池正极材料,属于电池材料技术领域。将二水合钨酸钠和二水合钼酸钠按3:1的摩尔比配置成浓度为0.2M的水溶液,再与0.3M的葡萄糖水溶液混合均匀,逐滴滴加1M的盐酸,将混合溶液的PH值调节至2,在反应釜中,于200℃水热8h;然后分别用去离子水和乙醇清洗3次,烘干,得到镁离子电池正极材料WO3/MoO2。本发明通过一步水热法实现了在WO3/MoO2中同时构筑0D/2D/3D结构缺陷,暴露了更多的活性位点,在保证结构稳定的前提下提高镁离子扩散速度,进而提高了镁离子电池的电化学性能。由其组装的镁离子电池,具有高比容量,优异的循环稳定性和倍率特能,具有广阔的应用前景。

    一种高效ZnIn2S4/SnSe2/In2Se3光解水制氢催化剂

    公开(公告)号:CN114797905A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210377151.3

    申请日:2022-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种高效ZnIn2S4/SnSe2/In2Se3光解水制氢催化剂,属于光催化技术领域。本发明是以自制的富S缺陷ZnIn2S4、SnCl4·5H2O、InCl3及Se粉为原料,通过一步水热法制备出具有紧密界面结合的ZnIn2S4/SnSe2/In2Se3光催化剂。其中,ZnIn2S4与SnSe2之间以Sn‑S键结合,且二者之间形成类欧姆接触,而SnSe2与In2Se3之间依靠Sn‑Se键结合,且二者之间形成类肖特基接触。类欧姆和类肖特基界面共同调控该光催化剂内光生电荷载流子的迁移和分离,使该光催化剂在可见光下的制氢速率达80~86mmol·g‑1·h‑1,且经12小时内连续6次循环使用后的产氢效率仍能保持在首次使用时的85%以上。

    一种富S缺陷ZnIn2S4/In2Se3异质结光催化剂及应用

    公开(公告)号:CN114602509A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210386257.X

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种富S缺陷ZnIn2S4/In2Se3异质结光催化剂及应用,属于光催化技术领域。本发明是以自制的富S缺陷ZnIn2S4、InCl3及Se粉为原料,通过一步水热法制备出具有优异光催化分解水制氢性能的富S缺陷ZnIn2S4/In2Se3异质结光催化剂。由于紧密结合的异质界面、缺陷能级及内建电场的协同作用,该光催化剂在可见光照射下的分解水制氢速率达30~36mmol·g‑1·h‑1,且在连续6次重复使用后,产氢速率仍维持在初次使用的93.6%以上,显示出极大的实际应用前景。

    一种具有高HER和OER催化活性的CoP/Co2P复合催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN110394184B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN201910558957.0

    申请日:2019-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种具有高HER和OER催化活性的CoP/Co2P复合催化剂的制备方法。将市售三氧化二钴和自制纳米黑磷按摩尔比为1:1~1:3加入到高能球磨罐中,原料与球的质量比为1:20‑25,密封,在10℃~50℃和球磨转速1200r/min的条件下球磨1~5h,制得CoP/Co2P复合催化剂。本方法仅需要一步高能球磨法便可快速制得CoP/Co2P复合催化剂,制备过程中无任何污染物排放且成本低廉可大规模生产,其电催化HER过电位低至69mV,电催化OER过电位低至266mV。

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