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公开(公告)号：CN116443820A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310233555.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C01B19/00 , C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于新能源材料以及电化学催化领域，涉及一种无定型磷硒化钴纳米催化剂及其制备方法和应用，方法步骤为：按过渡金属盐：氯化铵：磷源和二氧化硒摩尔比为1：1：2的比例将其均匀分散于去离子水中作为电解液，随后在三电极体系恒定电流密度下稳定运行，期间保证电解液处于充分搅拌状态，电沉积完成后即得无定型磷硒化钴纳米催化剂；其中，磷源与二氧化硒的摩尔比例为3：1～1：3。本发明还提供了制得催化剂在电催化碱性水分解反应中的应用。本发明制备过程快速方便，省时省力，利用一步电沉积法同时将多种非金属原子引入无定型过渡金属基纳米材料中，为具有高效碱性水分解性能的无定型钴基化合物纳米材料的快速简单制备提供有效途径。
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公开(公告)号：CN108593190A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810657689.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01L11/00
Abstract: 本发明提供了一种能够满足准确高效测试CO2/较高碳原子数油相最小混相压力的方法。所述测量方法，在实验时将CO2注入压力容器形成环绕相，稳定后将油相悬挂在毛细滴管末端，同时使用CCD相机拍下液滴状态并传递给计算机测得其体积参数。将体积参数制成体积为纵坐标、时间为横坐标的关系图表，取前五分钟体积数据的平均值分别加减10％构成判定区域。如果观察到判定时间段内悬滴体积参数有下降趋势且判定时间段后段至少有两点处在判定区域下界以下，则认为此体积变化数据不是由测试误差所引起，而是由于混相作用使得悬滴体积减小。由此判定此时CO2/油相体系达到混相，此点压力即为体系的最小混相点。
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公开(公告)号：CN111686758B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202010553071.X
申请日：2020-06-17
Applicant: 青岛科技大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/02 , C25B11/091 , C25B1/27 , C25B1/50
Abstract: 本发明属于新能源材料技术以及电化学催化领域，涉及一种RuFeCoNiCu高熵合金纳米粒子，及其制备方法和在全pH介质中对氮气还原反应的电催化应用。该催化剂利用溶剂热的方法合成高熵合金纳米粒子，然后与科琴黑复合形成催化剂，将复合的材料，涂到1cm2的碳纸上，作为工作电极，在全pH下进行氮气还原反应，皆表现出极好的活性和稳定性。其中以0.1M KOH电解液活性最佳，NH3产率为58.57μg h‑1mg‑1cat，面积产率为29.28μg h‑1cm‑2，法拉第效率为26.4％。
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公开(公告)号：CN111686758A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010553071.X
申请日：2020-06-17
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明属于新能源材料技术以及电化学催化领域，涉及一种RuFeCoNiCu高熵合金纳米粒子，及其制备方法和在全pH介质中对氮气还原反应的电催化应用。该催化剂利用溶剂热的方法合成高熵合金纳米粒子，然后与科琴黑复合形成催化剂，将复合的材料，涂到1cm2的碳纸上，作为工作电极，在全pH下进行氮气还原反应，皆表现出极好的活性和稳定性。其中以0.1M KOH电解液活性最佳，NH3产率为58.57μg h-1mg-1cat，面积产率为29.28μg h-1cm-2，法拉第效率为26.4％。
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公开(公告)号：CN116443820B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310233555.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C01B19/00 , C25B11/075 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于新能源材料以及电化学催化领域，涉及一种无定型磷硒化钴纳米催化剂及其制备方法和应用，方法步骤为：按过渡金属盐：氯化铵：磷源和二氧化硒摩尔比为1：1：2的比例将其均匀分散于去离子水中作为电解液，随后在三电极体系恒定电流密度下稳定运行，期间保证电解液处于充分搅拌状态，电沉积完成后即得无定型磷硒化钴纳米催化剂；其中，磷源与二氧化硒的摩尔比例为3：1～1：3。本发明还提供了制得催化剂在电催化碱性水分解反应中的应用。本发明制备过程快速方便，省时省力，利用一步电沉积法同时将多种非金属原子引入无定型过渡金属基纳米材料中，为具有高效碱性水分解性能的无定型钴基化合物纳米材料的快速简单制备提供有效途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108562585B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201810669034.8
申请日：2018-06-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明提供一种CO2与油相间传质系数的新方法。所述测量方法，在实验时将CO2注入压力容器形成环绕相，升高CO2压力使系统压力大于此温度下的混相点压力，稳定后将油相悬挂在毛细滴管末端，同时使用CCD相机拍下悬滴缩小过程并记录其体积与表面积参数随时间的变化关系。对悬滴体积和表面积随时间的变化曲线进行处理，将时间等分为i将时间等分为i(i＝1,2,3…n)段，计算每段时间间隔(Δti)内的悬滴体积变化率(ΔVi/Δti)，然后再除以此段时间内悬滴平均表面积利用计算公式即可求得此段时间间隔内CO2与油相间的传质系数Kai，对所有时间间隔内的Kai进行平均，即可得到获得研究温度压力条件下CO2与油相间的传质系数Ka。
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公开(公告)号：CN111686719A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010552659.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 青岛科技大学
Abstract: 本发明属于新能源材料技术以及电化学催化领域，具体涉及一种钯金属/碳纸催化剂及其制备方法和应用，以抗坏血酸为还原剂，在水热条件下，以不同温度和碘化钾浓度为控制条件，通过种子生长法将氯钯酸还原为不同形貌的钯金属，分别为被(100)晶面包围的钯纳米立方体、(111)晶面包围的钯八面体以及(110)晶面包围的钯十二面体，催化剂用于低过电位下中性酸性碱性条件下的电催化氮还原反应。该催化剂在酸性中性碱性条件下对氮还原反应均有催化活性，且在中性条件尤为突出，其中，钯纳米立方体活性高、稳定性良好，特别在低过电位下，就具有较高的氮还原活性，其所用原料成本低、制备方法简单，便于操作实践。
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公开(公告)号：CN108593190B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN201810657689.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01L11/00
Abstract: 本发明提供了一种能够满足准确高效测试CO2/较高碳原子数油相最小混相压力的方法。所述测量方法，在实验时将CO2注入压力容器形成环绕相，稳定后将油相悬挂在毛细滴管末端，同时使用CCD相机拍下液滴状态并传递给计算机测得其体积参数。将体积参数制成体积为纵坐标、时间为横坐标的关系图表，取前五分钟体积数据的平均值分别加减10％构成判定区域。如果观察到判定时间段内悬滴体积参数有下降趋势且判定时间段后段至少有两点处在判定区域下界以下，则认为此体积变化数据不是由测试误差所引起，而是由于混相作用使得悬滴体积减小。由此判定此时CO2/油相体系达到混相，此点压力即为
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公开(公告)号：CN108562585A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810669034.8
申请日：2018-06-26
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明提供一种测定CO2与较高碳原子数油相间传质系数的新方法。所述测量方法，在实验时将CO2注入压力容器形成环绕相，升高CO2压力使系统压力大于此温度下的混相点压力，稳定后将油相悬挂在毛细滴管末端，同时使用CCD相机拍下悬滴缩小过程并记录其体积与表面积参数随时间的变化关系。对悬滴体积和表面积随时间的变化曲线进行处理，将时间等分为i(i＝1,2,3…n)段，计算每段时间间隔(Δti)内的悬滴体积变化率(ΔVi/Δti)，然后再除以此段时间内悬滴平均表面积 利用计算公式 i＝2、3、4···n)，即可求得此段时间间隔内CO2与油相间的传质系数Kai，对所有时间间隔内的Kai进行平均，即可得到获得研究温度压力条件下CO2与油相间的传质系数Ka(单位为m/s)。
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公开(公告)号：CN107462591A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710830705.X
申请日：2017-09-15
Applicant: 青岛科技大学
IPC: G01N23/04
CPC classification number: G01N23/046 , G01N2223/3106 , G01N2223/616
Abstract: 为了解决在CT扫描过程中温度难以保持的问题，并且能够提供实验所需的温度，本发明提供了一种体积较小的温度保持装置，由石油进口,石油出口，外部方腔，夹持器容器，以及外部管道接口所构成。本发明的保温装置外接石油入口于外部空腔，可使岩样外部保持恒定的温度，可以替换不同温度的石油，满足不同的实验条件。夹持器外部腔体用一种轻质的易被CT中的X射线穿透的PEEK材料制成，可以置于CT内部进行扫描，对比试验前后的岩样CT图像，可以作下一步的分析和处理。该设备体积小，操作简单，改变传统的大水箱式的水浴条件。
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