一种慢性溃疡用可注射水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN115554464B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202211006274.2

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明提供一种慢性溃疡用可注射水凝胶的制备方法,包括制备CaAlg/醛化BSG混合液、制备CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶;所述制备CaAlg/醛化BSG混合液的方法为2%(w/v)NaAlg溶液,加入1.5%(w/v)CaCl2溶液,充分混合,得到CaAlg溶液,然后加入浓度为2%(w/v)的醛化BSG溶液,混合均匀得到CaAlg/醛化BSG混合液;所述制备CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶的方法为将CaAlg/醛化BSG混合液,和脐血PRP,以体积比1:1混合均匀,在37℃水浴中发生胶凝制得CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶。本发明制备的凝胶缓慢释放生长因子促进组织再生。

    一种慢性溃疡用可注射水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN115554464A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211006274.2

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明提供一种慢性溃疡用可注射水凝胶的制备方法,包括制备CaAlg/醛化BSG混合液、制备CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶;所述制备CaAlg/醛化BSG混合液的方法为2%(w/v)NaAlg溶液,加入1.5%(w/v)CaCl2溶液,充分混合,得到CaAlg溶液,然后加入浓度为2%(w/v)的醛化BSG溶液,混合均匀得到CaAlg/醛化BSG混合液;所述制备CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶的方法为将CaAlg/醛化BSG混合液,和脐血PRP,以体积比1:1混合均匀,在37℃水浴中发生胶凝制得CaAlg/醛化BSG/脐血PRP凝胶。本发明制备的凝胶缓慢释放生长因子促进组织再生。

    一种多组分混合注射装置

    公开(公告)号:CN115350367A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202211005557.5

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种多组分混合注射装置,属于海洋生物医药技术领域,包括混合器,混合器输入端安装有并排设置的两个注射器筒,注射器筒一端安装在壳体内,壳体内安装有手柄,手柄通过按压板带动柱塞向注射器筒动作;混合器包括动态混合管,动态混合管内的不同组分通过动态混合结构实现混合,动态混合结构包括多个混合叶片,混合叶片安装在传动轴的动力输出端上,传动轴的动力输入端与方向转换结构相连接,方向转换结构通过同步带与动力输入结构相连接。本发明通过动态混合实现对混合效率的有效提高,在相同的混合效率下可以最大限度的缩短混合器的大小;实现单手操作器具,不需要额外动力,即可实现多组分的混合和注射两个动作,提高实操便利性。

    一种慢性创面用可注射凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN115286817A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202211005559.4

    申请日:2022-08-22

    Abstract: 本发明提供一种慢性创面用可注射凝胶的制备方法,所述制备方法包括制备醛化BSG、制备CMC/醛化BSG混合液、胶凝;所述制备CMC/醛化BSG混合液的方法为将4%(w/v)的CMC溶液与2%(w/v)的BSG溶液,按照体积比1:1混合均匀,得到CMC/醛化BSG混合液;所述胶凝的方法为将脐血PRP与CMC/醛化BSG混合液,按照体积比为1:1进行充分混合,然后在37℃水浴中,轻微振荡至溶液不再流动,得到复合凝胶。本发明采用海洋生物多糖CMC作为水凝胶基材,以醛化BSG为交联剂,不具有生物毒性,生物相容性好,可促进细胞增殖,本发明制备的复合凝胶生物降解性能好,机械强度高。

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