一种HPV16aE7/huhsp70融合蛋白质的制备方法

    公开(公告)号:CN104099361A

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201410328514.X

    申请日:2014-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种HPV16aE7/huhsp70融合蛋白质的制备方法,将野生型E7(wE7)蛋白的pRb结合位点Cys24Gly,Glu26Gly,CK II位点Ser31Gly,Ser32Gly以及锌指结合区Cys58Gly,Cys91Gly突变,同时在蛋白E7蛋白N端和C端分别添加E7特异性的CTL抗原表位11-20aa,49-57aa和Th辅助细胞抗原表位30-67aa,获得改造优化后的HPV16 mE7基因,构建pET-30a-mE7原核表达载体,构建好huhsp70的原核表达载体pET-30a-huhsp70,将mE7与huhsp70融合,插入原核表达载体,构建原核表达质粒pET30a-mE7/huhsp70,在大肠杆菌BL21(DE3)进行蛋白诱导表达,用SDS-PAGE和免疫印迹法鉴定三种蛋白的表达活性,然后进行重组蛋白的可溶性分析及纯化。具有简便、易行、通用性强,且治疗肿瘤效果好的优点。

    一种鉴定胰腺癌生物标记物的方法及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109239234A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811324217.2

    申请日:2018-11-01

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06 G01N2030/067

    Abstract: 本发明提供了一种鉴定胰腺癌的生物标记物的方法及其检测试剂盒。所述生物标记物为血清中经过柱前PMP衍生的高效液相色谱得到的游离甘露糖和葡萄糖以及葡萄糖与甘露糖的比值。本发明检测方法为柱前1-苯基-5-甲基吡唑啉酮(PMP)衍生的高效液相色谱法。本发明的技术方案具有前处理简单,分析时间短,仪器价格合理,符合常规使用,操作步骤简单易学,检测结果准确性高,只需采血便可区分正常人和胰腺癌患者,并且所需血清量极少,采血量小于1mL等优点。所得结果显示此分析方法可以快速定量胰腺癌患者血清中游离的甘露糖和葡萄糖,对于研究血清游离甘露糖及葡萄糖与胰腺癌之间的关系、寻找新型胰腺癌临床检测标志物有着非常重要的意义。

    高尿酸血症合并糖尿病动物模型构建装置

    公开(公告)号:CN205547028U

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201620261295.2

    申请日:2016-03-31

    Abstract: 本实用新型公开一种高尿酸血症合并糖尿病动物模型构建装置,包括:笼体,笼体内部形成饲养至少一个目标动物的饲养空间,饲养空间内设置食槽和水槽;以及饲料罐,饲料罐设于笼体上方用于定时向笼体内的食槽中投放饲料。该装置进一步包括:至少一个光敏照明灯,其设于笼体的内壁用于在笼体内部光线强度低于设定点亮阈值时自动点亮为饲养空间照明;至少一个叫醒装置,其设于笼体的内壁用于按设定振动间隔使笼体振动以叫醒目标动物;以及控制器,其设于笼体外部并分别与至少一个光敏照明灯和至少一个叫醒装置电连接以调节至少一个光敏照明灯的亮度和设定点亮阈值以及至少一个叫醒装置的振动强度和设定振动间隔。

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