公开(公告)号：CN109010845B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201811138495.9

申请日：2018-09-28

Applicant: 青岛大学

Inventor： 刘敬权 ,  王慧宁 ,  陈涛

IPC: A61K47/60 ,  A61K31/136 ,  A61K31/05 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于有机高分子合成和药物制备领域，具体涉及一种带有醇羟基的抗肿瘤药物的改性方法及其产品，利用带有羧基的RAFT试剂对其酯化修饰，得到功能化的药物，然后采用RAFT聚合方法将PEG‑A分子聚合到功能化的药物上，从而实现了抗肿瘤药物的改性；大幅度提高亲水性，有利于药物在水中溶解和运输；同时，功能化药物经聚合改性后进入人体，在酶催化作用下，RAFT试剂和PEG‑A将会被降解，还原为活性药物而发挥其治疗作用，完全保留药效且避免了药物的毒副作用。

公开(公告)号：CN109010845A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811138495.9

申请日：2018-09-28

Applicant: 青岛大学

Inventor： 刘敬权 ,  王慧宁 ,  陈涛

IPC: A61K47/60 ,  A61K31/136 ,  A61K31/05 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/60 ,  A61K31/05 ,  A61K31/136 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于有机高分子合成和药物制备领域，具体涉及一种带有醇羟基的抗肿瘤药物的改性方法及其产品，利用带有羧基的RAFT试剂对其酯化修饰，得到功能化的药物，然后采用RAFT聚合方法将PEG‑A分子聚合到功能化的药物上，从而实现了抗肿瘤药物的改性；大幅度提高亲水性，有利于药物在水中溶解和运输；同时，功能化药物经聚合改性后进入人体，在酶催化作用下，RAFT试剂和PEG‑A将会被降解，还原为活性药物而发挥其治疗作用，完全保留药效且避免了药物的毒副作用。