一种新型手性吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN111763197A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010651591.4

    申请日:2020-07-08

    Applicant: 青岛大学

    Abstract: 本发明公开了一种新型手性吲哚类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,分别以吲哚醇和苯骈三氮唑、硫代酸为反应原料,以酸作为催化剂,反应得到新型手性吲哚类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105646455A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610170257.0

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 青岛大学

    CPC classification number: C07D403/04 C07D401/14

    Abstract: 本发明公开了一种5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以环己二酮和叠氮为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到5-吡咯环-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105732526A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610221022.X

    申请日:2016-04-12

    Applicant: 青岛大学

    CPC classification number: C07D249/06

    Abstract: 本发明公开了一种1,4,5?三取代?1,2,3?三氮唑衍生物及其制备方法,是在反应溶剂中,以姜黄素衍生物和叠氮为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到1,4,5?三取代?1,2,3?三氮唑衍生物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105622532A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610114368.X

    申请日:2016-03-01

    Applicant: 青岛大学

    CPC classification number: C07D249/16

    Abstract: 本发明公开了一种多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以环己二酮和叠氮为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到多取代-1,2,3-三氮唑螺环类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种羟基取代色满类化合物的合成

    公开(公告)号:CN106674178A

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201611226082.7

    申请日:2016-12-27

    Applicant: 青岛大学

    CPC classification number: C07D311/20 C07D311/82

    Abstract: 本发明公开了一种羟基取代的色满类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以对位醌的亚甲基化合物和羰基化合物为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到含有羟基取代的色满类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105439967A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510913686.8

    申请日:2015-12-12

    Applicant: 青岛大学

    Inventor: 李文军 石振艳

    CPC classification number: C07D249/06 C07D401/04

    Abstract: 本发明公开了一种1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以乙酰乙酰胺和叠氮为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得到多取代的1,4,5-三取代-1,2,3-三氮唑类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种螺环异恶唑啉类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN107778320A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201710990666.X

    申请日:2017-10-23

    Applicant: 青岛大学

    Inventor: 李文军 石振艳

    CPC classification number: C07D498/10

    Abstract: 本发明公开了一种螺环异恶唑啉类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以联烯酸酯和氯化醛肟为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得螺环异恶唑啉类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种合成手性四取代联烯类化合物的新方法

    公开(公告)号:CN111704586A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010650860.5

    申请日:2020-07-08

    Applicant: 青岛大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成手性四取代联烯类化合物的新方法,是在反应溶剂中,以β,γ-炔基-α-亚氨基酯和异噁唑啉酮为反应原料,以手性磷酸为催化剂,反应得手性四取代联烯类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种手性七元螺环吲哚酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN107827897A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201710990603.4

    申请日:2017-10-23

    Applicant: 青岛大学

    Inventor: 李文军 石振艳

    CPC classification number: C07D491/107

    Abstract: 本发明公开了一种手性七元螺环吲哚酮类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以对位醌的亚甲基化合物和α,β-不饱和醛为反应原料,以卡宾为催化剂,反应得手性七元螺环吲哚酮类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

    一种异恶唑啉类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN107746391A

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201710990710.7

    申请日:2017-10-23

    Applicant: 青岛大学

    Inventor: 石振艳 李文军

    CPC classification number: C07D261/08

    Abstract: 本发明公开了一种异恶唑啉类化合物的合成方法,是在反应溶剂中,以联烯酸酯和氯化醛肟为反应原料,以路易斯碱为催化剂,反应得异恶唑啉类化合物。本发明反应条件温和,原料易得价廉,反应操作简单,产率较高,为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构,可以广泛适用于工业化规模生产。

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