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公开(公告)号:CN117402808A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311351129.2
申请日:2023-10-18
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明属于细胞工程技术领域,具体涉及一种甘蓝型油菜原生质体的分离、纯化和再生方法。本发明公开了一种甘蓝型油菜原生质体的分离、纯化和再生方法,为利用原生质体进行基因编辑及体细胞杂交获得再生植株的油菜育种与遗传改良提供再生体系。所述方法包括以下步骤:原生质体提取材料的准备;原生质体的分离与纯化;原生质体的培养及再生。本发明所述的方法具有再生效率高、周期短等优点,为甘蓝型油菜的种质创制和培育新品种提供了重要技术。
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公开(公告)号:CN119876160A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510377019.6
申请日:2025-03-28
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种提高基因编辑效率的紫花苜蓿U6启动子及其应用。所述启动子为SEQ ID NO.2所示序列的MsU6‑3或SEQ ID NO.3所示序列的MsU6‑20或SEQ ID NO.4所示序列的MsU6‑38。本发明通过生信分析寻找紫花苜蓿花内源U6启动子,然后设计了携带MsU6‑3或MsU6‑20或MsU6‑38的CRISPR/Cas9基因编辑载体,并利用毛状根转化植株和测序技术验证了本发明提供的启动子MsU6‑3、MsU6‑20和MsU6‑38的基因编辑效率均可达100%,本发明提供的启动子对未来加快苜蓿的基因功能研究和分子育种技术具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118109505A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410532554.X
申请日:2024-04-30
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种gRNA靶点基因编辑效率评价方法,属于植物基因工程技术领域,解决了现有技术中gRNA靶点基因编辑体系评价周期长、效率低的问题。该方法包括:确定gRNA的待编辑片段,制备包含待编辑片段的串联序列;构建串联序列的CRISPR/Cas9基因编辑载体;将CRISPR/Cas9基因编辑载体转入植株,培养,筛选,得到阳性植株;对阳性植株进行基因编辑效率评价,分析得到每个gRNA靶点的突变效率。本发明提供的方法,提高在T0代获得纯合突变的编辑体系的效率,极大地缩短获得纯合突变植株的周期。
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