公开(公告)号：CN119842770A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510108832.3

申请日：2025-01-23

Applicant: 青岛农业大学

Inventor： 潘强 ,  程心怡 ,  袁德荣 ,  田延军 ,  李春剑 ,  王亚妮 ,  张昊哲

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/90 ,  C12N15/33 ,  C12N7/01 ,  A61K35/76 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04 ,  C12R1/19 ,  C12R1/92

Abstract: 本发明属于噬菌体技术领域，公开了一种展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体及其制备方法和应用，所述重组噬菌体的制备方法包括以下步骤：S1、以噬菌体基因组为模板，用融合引物扩增噬菌体穿孔素编码基因序列，得到噬菌体穿孔素编码基因序列，对扩增产物和表达载体进行酶切和回收；S2、将带有同源臂的噬菌体穿孔素编码基因序列与酶切后的表达载体骨架进行连接并转化到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；S3、对所述重组大肠杆菌进行噬菌体救援，获得展示噬菌体穿孔素的重组噬菌体。该方法制备得到的重组噬菌体的裂解谱得到极大地拓宽，可跨种裂解多种革兰氏阳性菌以及支原体，裂解效率也得到提高，在抗菌治疗和临床应用等方面具有重要的意义和价值。

公开(公告)号：CN119193505A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411358589.2

申请日：2024-09-27

Applicant: 青岛农业大学

Inventor： 潘强 ,  邵铭成 ,  刘杨 ,  袁德荣 ,  程心怡 ,  张润哲 ,  田延军

IPC: C12N7/00 ,  A01N63/40 ,  A01P1/00 ,  A61K35/76 ,  A61P31/04 ,  A23L3/3571 ,  C12R1/92

Abstract: 本发明公开了一株肠炎沙门氏菌噬菌体，命名为沙门氏菌噬菌体PAC/QD23120510，保藏编号为CGMCC No.45998，所述噬菌体形态为：头部为24面体结构，头部长度为750‑800nm，尾部长为300‑350nm；感染复数为0.001‑100；在60℃及以下具有良好的存活特征，显示耐高温的特性。本发明的噬菌体中，噬菌体的基因组上均不携带毒力基因、耐药基因和融源基因，不会引起毒力基因和耐药基因的传播，使用安全。肠炎沙门氏菌噬菌体PAC/QD23120510感染能力强，能快速杀死培养基中的宿主菌，温度、酸碱耐受范围广，可制成喷洒剂，对肠炎沙门氏菌的增殖有良好的抑制、杀灭作用，对感染肠炎沙门氏菌的鸡胸肉有很好的治疗和保护作用；具有宽谱性，能够杀灭98.77％肠炎沙门氏菌，该噬菌体治疗效果优势明显。

公开(公告)号：CN119410590A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411358594.3

申请日：2024-09-27

Applicant: 青岛农业大学

Inventor： 潘强 ,  邵铭成 ,  袁德荣 ,  刘杨 ,  张润哲 ,  程心怡 ,  田延军

IPC: C12N7/00 ,  A01N63/40 ,  A01P1/00 ,  A61K35/76 ,  A61P31/04 ,  A23B2/783 ,  C12R1/92

Abstract: 本发明涉及一株肠炎沙门氏菌噬菌体，命名为PAC/QD23121802，保藏编号为CGMCC No.46089，所述沙门氏菌噬菌体PAC/QD23121802的形态为：头部为24面体结构，头部长度为750‑800nm，尾部长为300‑350nm。本发明还公开了一种沙门氏菌噬菌体组合物，所述组合物中包含沙门氏菌噬菌体PAC/QD23121802和沙门氏菌噬菌体PAC/QD23120510。该组合物具有宽谱性，由实验数据可知，可以杀灭100％肠炎沙门氏菌，噬菌体组合物具有增强噬菌体治疗效果优势。该组合物的噬菌体的基因组上均不携带毒力基因、耐药基因和溶源基因，不会引起毒力基因和耐药基因的传播，使用安全。

公开(公告)号：CN116949125A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310848859.7

申请日：2023-07-11

Applicant: 青岛农业大学 ,  青岛海军食品与营养创新研究院(青岛特种食品研究院)

Inventor： 潘强 ,  邵铭成 ,  程心怡 ,  张润哲

IPC: C12Q1/04 ,  C12Q1/24 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明公开了一种高通量鉴定和分离环境中噬菌体的方法，高通量鉴定环境中噬菌体的方法包括以下步骤：S1、将菌株接种至液体培养基中培养，得到菌液；将样品进行预处理得到噬菌体浸出液；配置亚甲基蓝母液；S2、实验组中，将菌液、噬菌体浸出液和亚甲基蓝母液、培养基混合并进行培养；观察容器内混合液体的变色情况，若溶液变色说明存在裂解该菌株的噬菌体。高通量分离环境中噬菌体的方法除包括前述步骤外，还包括：S3、向阳性结果的容器中加入氯仿溶液，静置后进行离心；取上清液接种至双层平板，进行单噬菌斑的纯化。本发明提供的上述方法操作简单，仅根据颜色变化就能判断是否存在可裂解宿主菌的噬菌体，实现对噬菌体的高通量的鉴定和分离。

公开(公告)号：CN109750003A

公开(公告)日：2019-05-14

申请号：CN201810868504.3

申请日：2018-08-02

Applicant: 青岛诺安百特生物技术有限公司 ,  青岛农业大学

Inventor： 任慧英 ,  孙虎芝 ,  于晓研 ,  潘强 ,  刘慧

IPC: C12N7/00 ,  A01N63/00 ,  A01P1/00 ,  C12R1/92

Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供了一株具有环境消毒能力的噬菌体及其应用，该噬菌体单体为铜绿假单胞菌噬菌体，拉丁名P.aeruginosaphage，被命名为Lp14，对铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)具有广谱的杀菌能力，噬菌体Lp14保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心，保藏日期为2017年3月30日，保藏编号为CGMCC No.13791；该噬菌体对绿脓杆菌具有强烈的裂解作用，为工业化生产噬菌体及用于消毒杀菌提供了噬菌体来源；该噬菌体还可作为一种安全的生物消毒剂用于貂场环境消毒，从而减少水貂养殖中的绿脓杆菌引起的出血性肺炎的发生，该噬菌体可以用于工业生产，可由宿主菌绿脓杆菌特异性扩增，可作为生物消毒剂应用于貂场环境消毒。