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公开(公告)号：CN105647920A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610213821.2
申请日：2016-04-07
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3的InDel标记，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及一种扩增基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3的InDel标记的引物对，该引物对序列如下：正向引物序列：5’-TGCAGGAACAGAATGATAGAAAA-3’；反向引物序列：5’-GCTCAGCATCACCTGAGACA-3’。本发明的分子标记完全基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3。本发明开发出基于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3的InDel标记，该标记完全基于抗性基因Ty-3，与Ty-3基因完全连锁，为共显性分子标记。将该标记用于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3的分子标记辅助选择，可大幅提高选择的准确性，缩短育种年限，从而加速育种进程。
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公开(公告)号：CN103999767A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410244187.X
申请日：2014-06-05
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 一种抗病毒能力强、提高产量的兼抗根结线虫病和黄化曲叶病毒病番茄育种材料选育方法。技术方案是：其特征是包括下列步骤：(1)以抗根结线虫病番茄纯合材料和抗黄化曲叶病毒病番茄纯合材料进行杂交，并构建F2群体；(2)从所述步骤(1)F2群体中采用分子标记方法对根结线虫病和黄化曲叶病毒病两抗病位点均表现纯合的单株进行筛选；(3)对步骤(2)中两个抗病位点均表现纯合的单株进行严格自交，采用单粒传方式进行选择，从F5代开始，用分均匀布于12条染色体的120对SSR引物对所选材料遗传背景的纯合性进行鉴定，直至绝大多数位点表现纯合为止停止自交；(4)再次对步骤(3)的材料进行农艺性状考察和配合力分析，最终获得兼抗根结线虫病和黄化曲叶病毒病番茄育种材料。
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公开(公告)号：CN105647920B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201610213821.2
申请日：2016-04-07
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种基于番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑3的InDel标记，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及一种扩增基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的InDel标记的引物对，该引物对序列如下：正向引物序列：5’‑TGCAGGAACAGAATGATAGAAAA‑3’；反向引物序列：5’‑GCTCAGCATCACCTGAGACA‑3’。本发明的分子标记完全基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3。本发明开发出基于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的InDel标记，该标记完全基于抗性基因Ty‑3，与Ty‑3基因完全连锁，为共显性分子标记。将该标记用于黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的分子标记辅助选择，可大幅提高选择的准确性，缩短育种年限，从而加速育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105624327A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610213541.1
申请日：2016-04-07
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3的CAPS分子标记，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了一种扩增基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-3的CAPS标记的引物对，该引物对序列如下：正向引物序列：5’-TTGCCACATTAAGCAGAACG-3’；反向引物序列：5’-TGACGGTCATTGAATGTGCT-3’。该标记是一个基于PCR技术的共显性标记，跟RFLP、AFLP等标记相比，可显著降低成本，节省劳力。另外，该标记完全基于抗病基因Ty-3，与Ty-3基因共分离，用其检测不存在假阳性问题。将该标记应用于苗期选择，不仅可以减少工作量，而且能够避免因接种不充分难以准确筛选出具有抗病基因的个体植株，从而加速育种进程。
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公开(公告)号：CN112176090B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011145147.1
申请日：2020-10-23
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病的分子标记及其应用。所述分子标记FrlDel30‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型的分子标记；所述分子标记FrlDel30‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型的分子标记，并且用于检测分子标记的引物对包括FrlDel30F：5’‑GAGCGGGAGTTGAATTCTTG‑3’；FrlDel30R：5’‑AAGAGCCTGCTCCA GTTGAA‑3’。本发明的分子标记能够简答、快速准确的区分尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型菌株及尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型病菌，其对于感病番茄中尖孢镰刀菌的类型的鉴定以及感病番茄发病部位或组织的检测具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN112176090A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011145147.1
申请日：2020-10-23
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病的分子标记及其应用。所述分子标记FrlDel30‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型的分子标记；所述分子标记FrlDel30‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型的分子标记，并且用于检测分子标记的引物对包括FrlDel30F：5’‑GAGCGGGAGTTGAATTCTTG‑3’；FrlDel30R：5’‑AAGAGCCTGCTCCA GTTGAA‑3’。本发明的分子标记能够简答、快速准确的区分尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型菌株及尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型病菌，其对于感病番茄中尖孢镰刀菌的类型的鉴定以及感病番茄发病部位或组织的检测具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN105624327B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201610213541.1
申请日：2016-04-07
Applicant: 青岛农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑3的CAPS分子标记，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供了一种扩增基于番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty‑3的CAPS标记的引物对，该引物对序列如下：正向引物序列：5’‑TTGCCACATTAAGCAGAACG‑3’；反向引物序列：5’‑TGACGGTCATTGAATGTGCT‑3’。该标记是一个基于PCR技术的共显性标记，跟RFLP、AFLP等标记相比，可显著降低成本，节省劳力。另外，该标记完全基于抗病基因Ty‑3，与Ty‑3基因共分离，用其检测不存在假阳性问题。将该标记应用于苗期选择，不仅可以减少工作量，而且能够避免因接种不充分难以准确筛选出具有抗病基因的个体植株，从而加速育种进程。
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公开(公告)号：CN206622335U
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201720026008.4
申请日：2017-01-11
Applicant: 青岛农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种芦笋分级专用装置，涉及农产品产后加工技术领域。所述芦笋分级专用装置包括一水平板，所述水平板上固定有多个与其平面垂直的分级小板，所述分级小板并排设置，相邻所述分级小板之间形成凹槽，各所述凹槽的宽度各不相同，紧贴所述分级小板一侧设有切割刀具，另一侧设置有分别与每个所述凹槽对应的长度标识，所述切割刀具的刀面与所述分级小板平面平行。本实用新型结构简单，制造成本低，在使用中，只需对芦笋直径、长度进行比对后进行切割，即可进行分级和初步加工，操作简便易行。
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