从阿密茴中提取凯林的方法

    公开(公告)号:CN102746317B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201210256991.0

    申请日:2012-07-24

    Abstract: 本发明提供一种从阿密茴中提取凯林的方法,主要解决了现有方法在从阿密茴中提取凯林时工艺复杂,收率低,成本高且不适合工业化生产的问题。该从阿密茴中提取凯林的方法包括以下步骤:1]提取;2]浓缩;3]萃取;4]一次结晶;5]二次结晶。通过本发明提供的从阿密茴中提取凯林的方法,仅通过几步就可以得到纯度大于90%的凯林产品,简单有效,生产成本低,避免使用柱分离,工艺简单,收率高,产品最终回收率为80%以上,适合工业化生产。

    一种二氢槲皮素的合成方法

    公开(公告)号:CN102070592B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201110028458.4

    申请日:2011-01-26

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明提供一种二氢槲皮素的合成方法,主要解决了现有方法进行二氢槲皮素的制备成本高、不适合大规模工业化生产的问题。该二氢槲皮素的合成方法包括以下步骤:1)制备2,4,6-三羟基苯乙酮吡喃醚,2)制备3,4-二羟基苯甲醛二吡喃醚;3)制备查耳酮;4)制备环氧查耳酮;5)脱保护基和关环后得到产物二氢槲皮素,反应终点由TLC检测;合成过程中的原料和试剂价格便宜且易得,整个路线收率高,生产成本低;工艺简单,每一步反应都是很成熟的过程,使用溶剂少,对环境污染小,生产设备要求简单,易于工业化生产的特点。

    一种从穿地龙中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法

    公开(公告)号:CN102875635A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210323300.4

    申请日:2012-09-04

    Abstract: 本发明旨在综合开发穿地龙原料,提供一种从穿地龙原料中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法。本发明的技术思想体现在以下步骤:一.原料粉碎,采用有机溶剂同时提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷;二.合并提取液,浓缩至比重1.12左右,过滤,将得到的沉淀采用乙醇溶解后再进行沉淀析出薯蓣皂苷(最好采用丙酮),过滤得薯蓣皂苷产品。三.对步骤二中过滤得母液进行萃取,萃取液浓缩烘干得粗品,粗品重结晶,得原薯蓣皂苷产品。本发明克服了现有技术无法对两种产品综合开发而导致的资源浪费,并且优化提取步骤,降低生产成本,提升可操作性。

    一种从马铃果中提取它勃宁的方法

    公开(公告)号:CN102050822A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN201010609832.5

    申请日:2010-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种制备它勃宁的工艺,以克服现有技术工艺繁琐,成本较高、收率低,使用对人体身体伤害严重的溶剂等问题。将原料粉碎后,采用酸水提取,然后将提取液碱化、萃取,合并有机萃取层浓缩,回收至无溶剂,冰箱放置过夜,析出结晶,离心,结晶干燥。本发明运用生物碱的性质,将它勃宁酸化成盐,采用水提取,简化了生产步骤,降低了生产成本;过程简单,易操作,收率大幅度提高,约3%,且产品为淡黄色粉末,质量较高;使用溶剂少,减少对环境的污染和对人体的伤害。

    从山竹果皮中提取α-倒捻子素的方法

    公开(公告)号:CN101525328A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200810017640.8

    申请日:2008-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种从山竹果皮中提取α-倒捻子素的方法。其实现步骤包括:(I)提取:(II)浓缩:将上述每次的提取液合并,减压浓缩,得浓缩液;(III)萃取:(IV)硅胶柱层析:(V)粗结晶:(VI)重结晶:将一次粗结晶加入1~5倍体积量的有机溶剂进行热溶;热溶完毕后,放置,降温至室温,进行重结晶,结晶时间为10~20小时;得将重结晶液过滤,离心,真空干燥,得98%的α-倒捻子素。本发明工艺简单,操作时间短。

    一种从穿地龙中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法

    公开(公告)号:CN102875635B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201210323300.4

    申请日:2012-09-04

    Abstract: 本发明旨在综合开发穿地龙原料,提供一种从穿地龙原料中综合提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷的方法。本发明的技术思想体现在以下步骤:一.原料粉碎,采用有机溶剂同时提取原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷;二.合并提取液,浓缩至比重1.12左右,过滤,将得到的沉淀采用乙醇溶解后再进行沉淀析出薯蓣皂苷(最好采用丙酮),过滤得薯蓣皂苷产品。三.对步骤二中过滤得母液进行萃取,萃取液浓缩烘干得粗品,粗品重结晶,得原薯蓣皂苷产品。本发明克服了现有技术无法对两种产品综合开发而导致的资源浪费,并且优化提取步骤,降低生产成本,提升可操作性。

    提取分离维斯纳金的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102816168B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201210257687.8

    申请日:2012-07-24

    Abstract: 本发明提供了一种提取分离维斯纳金的方法,该方法生产成本低,工艺简单,收率高,适合工业化生产。该提取分离维斯纳金的方法,包括以下步骤:1]提取;2]浓缩;3]大孔树脂的分离;4]脱色结晶。本发明提供了提取分离维斯纳金的方法,为工业化生产提供了一种切实可靠且成本较低,操作简单的方法,填补了现有技术的空白。该提取分离维斯纳金的方法仅通过4步就可以得到含量大于95%的维斯纳金的产品,产品最终回收率为75%以上,适合工业化生产。

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