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公开(公告)号:CN111551662B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202010394915.0
申请日:2020-05-11
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种当归补血汤的质量检测方法,本发明基于ACQUITY UPLC I‑Class+Xevo TQ‑XS建立了可以同时测定当归补血汤中18种不同结构类型的化合物的方法。本发明根据当归补血汤中皂苷类、黄酮类和挥发油类成分的结构及其性质特点,筛选合适的色谱条件及质谱条件。通过考察不同的流动相组成(甲醇‑水,乙腈‑水,甲醇‑0.1%甲酸的水和乙腈‑0.1%甲酸水等),确定了乙腈和0.1%甲酸水溶液为洗脱溶剂,并对色谱柱、流速和柱温进行考察,优化出最佳的色谱条件。同时确定了18种化合物的质谱条件。该方法检测灵敏度高,稳定性好,重现性好,检测的准确度高,可以客观、全面、准确、迅速地评价当归补血汤的质量。
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公开(公告)号:CN111551662A
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN202010394915.0
申请日:2020-05-11
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种当归补血汤的质量检测方法,本发明基于ACQUITY UPLC I-Class+Xevo TQ-XS建立了可以同时测定当归补血汤中18种不同结构类型的化合物的方法。本发明根据当归补血汤中皂苷类、黄酮类和挥发油类成分的结构及其性质特点,筛选合适的色谱条件及质谱条件。通过考察不同的流动相组成(甲醇-水,乙腈-水,甲醇-0.1%甲酸的水和乙腈-0.1%甲酸水等),确定了乙腈和0.1%甲酸水溶液为洗脱溶剂,并对色谱柱、流速和柱温进行考察,优化出最佳的色谱条件。同时确定了18种化合物的质谱条件。该方法检测灵敏度高,稳定性好,重现性好,检测的准确度高,可以客观、全面、准确、迅速地评价当归补血汤的质量。
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公开(公告)号:CN111351891A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN202010372446.2
申请日:2020-05-06
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种红花中核苷类和氨基酸类成分的检测方法,本发明通过大量实验筛选,采用检测,该检测方法可以同时检测红花中28种核苷类,碱基类和氨基酸类成分。该方法检测灵敏度高,稳定性好,可以客观、全面、准确地评价红花药材及其提取物与制剂的质量,对控制质量和保证疗效具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119161328A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202310942157.5
申请日:2023-07-29
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于香豆素的小分子荧光探针M及其制备方法与应用,涉及荧光分子探针技术领域,探针M的制备方法具体包括如下步骤:S1:合成化合物2;S2:合成化合物3;S3:合成探针M:将羧酸香豆素和HBTU溶于无水DMF溶液中,再依次加入化合物3和二异丙胺得混合液;将混合液在惰性气体的保护下,于室温下搅拌反应;待反应结束后,旋蒸除去大部分溶剂,得到粗产物,随后用硅胶柱层析法提纯得干净产物探针M。本发明中合成的探针M选择性和抗干扰性强、灵敏度高、可逆性强,且可以用于pH的检测。
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公开(公告)号:CN118534011A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410778128.4
申请日:2024-06-17
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种天麻眩晕宁合剂的质量检测方法,本发明根据天麻眩晕宁合剂中不同性质的活性成分,通过大量实验筛选出最佳的流动相组成、梯度洗脱方式和质谱条件等分析条件。本发明建立的UPLC‑Q/TOF‑MS分析方法,可检测天麻眩晕宁合剂中196种化合物,其中酚类16个,香豆素类3个,苯丙素类3个,醛类成分13个,类固醇类成分3个,萜类化学成分27个,黄酮类化学成分54个,生物碱类成分12个,有机酸类成分21,糖苷类成分21个,甾体类成分3个,氨基酸及其衍生物成分13个,脂肪酸成分1个,其它类6个。该方法对控制天麻眩晕宁合剂的质量和保证临床疗效也具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118272080A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410388264.2
申请日:2024-04-01
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明涉及基于罗丹明B与荧光碳点的比率计纳米荧光探针的制备方法及其产品和应用,属于金属离子探针技术领域。本发明公开了一种氮掺杂荧光碳点,以柠檬酸和三乙胺为原料,通过水热法合成荧光碳点并加入适量的罗丹明B,通过静电吸附构建了一种新型的比率计纳米荧光探针。本发明的比率计纳米荧光探针在443nm和577nm处均有一个发射峰,在加入Hg2+后,443nm的峰出现荧光淬灭的现象,而577nm处的峰作为参考峰,维持稳定不发生改变,以该两种峰的强度比值来实现Hg2+的准确检测。该比率计纳米荧光探针具有响应速度快、选择性和灵敏度高、水溶性良好等优点,可为Hg2+的定量检测提供一种新的分析方法。
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公开(公告)号:CN114591306B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210209568.9
申请日:2022-03-03
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: C07D405/12 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种1,2,4‑三唑环的1,4萘醌 (3)、式(4)中的R均为H、C1‑C4的烷基、苯基、苄类STAT3抑制剂及其应用,涉及STAT3抑制剂技术 基、取代苯基、取代苄基、三氟甲基、2‑甲氧基苯领域,所述的抑制剂包括如式(1)、式(2)、式(3)、 基、4‑甲氧基苯基、2,3,5‑三甲氧基苯基、4‑甲基式(4)的化合物,式(1)、式(2)、式(3)、式(4)的化 苯基、吡啶基中的一种;R1均为H、C1‑C4的烷基中合物的互变异构体,立体异构体,混合物,水合 的一种。物,溶剂化物,晶型盐,代谢产物,可药用的盐中的一种或多种;式(1)为 式式(4)为(2)为 式(3)为
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公开(公告)号:CN114924005B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202210527583.8
申请日:2022-05-16
Abstract: 本发明公开了一种地锦草的指纹图谱检测方法,包括以下步骤:步骤1、地锦草供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备;步骤3、线性关系考察;步骤4分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;步骤5,将步骤4中获得的地锦草供试品溶液的指纹图谱导出,并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012A,生成地锦草特征指纹图谱;并通过比对各峰与混合对照品色谱峰保留时间,对地锦草特征指纹图谱进行归属。本发明所提供的检测方法,能全面,客观地表征地锦草的质量。并且具有稳定性好、重现性好、精密度和准确度高等优点。
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公开(公告)号:CN113666816B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202111009938.6
申请日:2021-08-31
Applicant: 陕西中医药大学
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的京大戟二萜类新化合物及其制备方法。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的京大戟二萜类化合物对多种肿瘤细胞,包括淋巴瘤、结肠癌或白血病等均具有很强的抗肿瘤活性,可开发成新的抗肿瘤药物。本发明提供的制备方法工艺设计合理。
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公开(公告)号:CN111848539B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202010758960.X
申请日:2020-07-31
Applicant: 陕西中医药大学
IPC: C07D263/10 , C07D263/14
Abstract: 本发明公开了一种酰胺类化合物烯烃化的合成方法,该方法的具体过程为:将底物N‑(2‑(4,5‑二氢唑基)苯基)酰胺类化合物、烯烃化试剂取代苯乙烯、催化剂二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、氧化剂和添加剂加入到有机溶剂中加热反应,再经后处理得到N‑(2‑(4,5‑二氢唑基)苯基)酰胺类化合物N‑芳基3位芳烯烃化产物。本发明采用[Cp*RhCl2]2作为催化剂,有效实现了N‑(2‑(4,5‑二氢唑基)苯基)酰胺类化合物中的N‑苯基C‑H键活化,进而实现了烯烃功能化有机合成,该合成条件温和,后处理工艺简便,产物收率高,且底物官能团适用范围广,在药物合成领域具有良好的应用前景。
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