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公开(公告)号：CN106834124B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201710023580.X
申请日：2017-01-01
Applicant: 陆良爨乡绿圆菇业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种波缘盘菌菌种分离方法，其特征在于，包括如下步骤：配制培养基分注到培养瓶中，盖好瓶盖，经高压灭菌，冷却后放到培养室预培养3天，若没有杂菌污染，才可进行材料的接种；将取来的材料先用自来水冲洗干净后，消毒灭菌后，用无菌滤纸将水吸掉，再切取所需部位，取5毫米大小，然后将材料接种到所得的培养瓶上培养；将接种好的培养瓶放入温度在25℃左右的培养房中培养，7‑10天愈伤组织形成；将形成的愈伤组织分成小块接种到新鲜的PDA培养基上，接种后将其放入25℃左右恒温环境中培养，3‑5天即有菌丝萌发长出，15天菌丝即可满试管。本发明解决了波缘盘菌菌种难以获得的难题，获得了高纯度波缘盘菌菌种。
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公开(公告)号：CN106834124A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710023580.X
申请日：2017-01-01
Applicant: 陆良爨乡绿圆菇业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种波缘盘菌菌种分离方法，其特征在于，包括如下步骤：配制培养基分注到培养瓶中，盖好瓶盖，经高压灭菌，冷却后放到培养室预培养3天，若没有杂菌污染，才可进行材料的接种；将取来的材料先用自来水冲洗干净后，消毒灭菌后，用无菌滤纸将水吸掉，再切取所需部位，取5毫米大小，然后将材料接种到所得的培养瓶上培养；将接种好的培养瓶放入温度在25℃左右的培养房中培养，7‑10天愈伤组织形成；将形成的愈伤组织分成小块接种到新鲜的PDA培养基上，接种后将其放入25℃左右恒温环境中培养，3‑5天即有菌丝萌发长出，15天菌丝即可满试管。本发明解决了波缘盘菌菌种难以获得的难题，获得了高纯度波缘盘菌菌种。
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