-
公开(公告)号：CN107155878B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201710265990.5
申请日：2017-04-21
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种紫参薯种质的离体保存和恢复方法，其包括以下步骤：取健康、无病害的紫参薯块茎的中部切块盆栽沙培获得幼苗，以幼苗茎段为外植体经消毒处理接种于固体培养基中，获得无菌试管苗。切取无菌试管苗茎段接于保存培养基:1/3～1/2MS+2.0mg/L KT+0.2mg/L NAA+20～30mg/L甘露醇+60mg/L蔗糖+7mg/L琼脂+0.1％AC，pH＝5.8。常温条件下，试管苗能健壮保存16个月以上，存活率达85％以上；与常规继代培养苗相比，其植株根系较粗壮发达，节间明显缩短，叶片小，分蘖多，叶色深。试管苗继代恢复生长后，植株生长正常，与常规组培苗无差异。
-
公开(公告)号：CN118947543A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411210924.4
申请日：2024-08-30
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙船花快速繁殖方法。所述方法是将当年生半木质化且带顶芽的健康枝条作为外植体，将外植体消毒后接种于生芽诱导培养基中进行培养，15天后取芽移植至丛生芽诱导培养基中进行培养；30天后取丛生芽转移至生根培养基中培养30天，生根率达80%以上；其中，所述诱导培养基是由基础培养基和植物生长调节剂组成，基础培养基是在MS培养基中添加蔗糖、琼脂，植物生长剂为6‑BA、TDZ和NAA。本发明将龙船花枝条经过无菌处理后，在MS+4.0mg/L 6‑BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L TDZ培养基中生芽，将芽接入MS+0.5mg/L 6‑BA+0.5mg/L NAA培养基中产生丛生芽，将丛生芽接入1/2MS+0.5mg/L NAA培养基中生根，该方法有利于提高龙船花丛生芽的诱导率及生根率，增加植株个体数量，为龙船花快速繁殖培养以及育种提供参考。
-
公开(公告)号：CN114916444B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210685280.9
申请日：2022-06-15
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种姜荷花种子愈伤组织的诱导方法，该方法以姜荷花种子为外植体，于MS培养基+1.0 mg/L 2,4‑D和0.5 mg/L KT诱导姜荷花种子产生愈伤组织，并于MS培养基＋0.5 mg/L 2,4‑D和0.5 mg/L KT中继代增殖生长。本发明提供了一种适合姜荷花种子诱导产生愈伤组织的培养条件，建立了姜荷花种子愈伤诱导体系和增殖体系，为姜荷花新种质创制和育种研究提供了技术支持。
-
公开(公告)号：CN113455400B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110962646.8
申请日：2021-08-20
Applicant: 闽南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种龙船花花药愈伤组织的诱导方法，该方法是将处于单核期龙船花花蕾于4℃进行低温预处理，用乙醇浸泡、次氯酸钠溶液浸泡、无菌水冲洗后，将花药剥出后接种于诱导培养基中，用封口膜密封好放入27℃±1℃条件下的培养箱中进行暗培养；其中，所述诱导培养基是由基础培养基和植物生长调节剂组成，基础培养基是在MS培养基中添加蔗糖、活性炭、琼脂，植物生长剂为2,4‑D和KT。本发明将龙船花花药经过4℃低温预处理后，在MS培养基+4 mg L‑12,4‑D+2 mg L‑1 KT诱导培养，有利于提高龙船花花药愈伤组织的诱导率，为龙船花花药培养以及育种提供参考。
-
公开(公告)号：CN114938730A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210676426.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 闽南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种采用甲基磺酸乙酯诱变姜荷花种子的方法，该方法以甲基磺酸乙酯为诱变剂，姜荷花种子为诱变材料，在1%‑2%甲基磺酸乙酯中处理6h‑10h即可获得姜荷花突变体。本发明以姜荷花种子为处理材料，材料获取容易，体积小，容易处理，处理时间短，可以节约诱变剂、种植场地，节约育种成本，姜荷花突变体筛选容易，苗期即可肉眼进行早期筛选。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113455400A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110962646.8
申请日：2021-08-20
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙船花花药愈伤组织的诱导方法，该方法是将处于单核期龙船花花蕾于4℃进行低温预处理，用乙醇浸泡、次氯酸钠溶液浸泡、无菌水冲洗后，将花药剥出后接种于诱导培养基中，用封口膜密封好放入27℃±1℃条件下的培养箱中进行暗培养；其中，所述诱导培养基是由基础培养基和植物生长调节剂组成，基础培养基是在MS培养基中添加蔗糖、活性炭、琼脂，植物生长剂为2,4‑D和KT。本发明将龙船花花药经过4℃低温预处理后，在MS培养基+4 mg L‑12,4‑D+2 mg L‑1 KT诱导培养，有利于提高龙船花花药愈伤组织的诱导率，为龙船花花药培养以及育种提供参考。
-
公开(公告)号：CN111346912A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010188441.4
申请日：2020-03-17
Applicant: 闽南师范大学
IPC: B09C1/10
Abstract: 本发明公开了一种利用花灌木萼距花修复镉污染土壤的方法，在不同浓度0mg•kg-1、100mg•kg-1、200mg•kg-1、400mg•kg-1镉污染土壤中种植萼距花，萼距花对重金属Cd有超富集潜力，用于Cd污染土壤的修复有效；本发明对于受镉污染的土壤对萼距花的株高和生物量影响不大，且不同浓度的镉离子对萼距花的根系具有较强的促进作用，说明花灌木萼距花对重金属镉污染有较强的耐受性；同时在高镉浓度400mg•kg-1处理下，生长良好，体内各部分镉浓度均达到超富集植物的标准；而且萼距花属于花灌木类，不进入食物链，可用来观赏，美好环境，萼距花可以作为重金属镉污染土壤的一种优良的植物修复材料使用。
-
公开(公告)号：CN105265054B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201410246564.3
申请日：2014-06-05
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种姜荷花种球催芽长根的方法，涉及花卉的促成栽培技术。方法包括以下步骤：(1)筛选种球；(2)种球消毒；(3)基质处理；(4)将消毒好的球种芽向上排列在转移筐中,并用准备好的基质保湿；(5)将转移筐放进温室中催根长芽，控制温度与时间；(6)待种球萌芽即可下地种植。与现有技术相比，这种催根长芽方法的显著效果是：能很好地促进姜荷花种球萌芽生根，在温室中贮藏25‑30天即可打破休眠，萌芽比未处理提前80天以上，种球不用贮藏，实现了提早产花的目标，而且质量提高，使得生产效益达到最大化；易于实施推广。
-
公开(公告)号：CN107155878A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710265990.5
申请日：2017-04-21
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种紫参薯种质的离体保存和恢复方法，其包括以下步骤：取健康、无病害的紫参薯块茎的中部切块盆栽沙培获得幼苗，以幼苗茎段为外植体经消毒处理接种于固体培养基中，获得无菌试管苗。切取无菌试管苗茎段接于保存培养基:1/3～1/2MS+2.0mg/L KT+0.2mg/L NAA+20～30mg/L甘露醇+60mg/L蔗糖+7mg/L琼脂+0.1％AC，pH＝5.8。常温条件下，试管苗能健壮保存16个月以上，存活率达85％以上；与常规继代培养苗相比，其植株根系较粗壮发达，节间明显缩短，叶片小，分蘖多，叶色深。试管苗继代恢复生长后，植株生长正常，与常规组培苗无差异。
-
公开(公告)号：CN105230481A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510204563.7
申请日：2015-04-27
Applicant: 闽南师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种火焰树愈伤组织的诱导方法，以火焰树花瓣为外植体，经预处理和灭菌消毒后，接种于特定启动培养基中进行愈伤组织诱导培养，将获得的愈伤组织转至经增殖培养基中先暗培养7d后，转于光照下继续培养。本发明首次成功的以火焰树花瓣为外植体进行愈伤组织诱导，愈伤组织的诱导率可达83.3％，愈伤组织的增殖率高达100％，解决了火焰树离体培养中外植体污染率高、愈伤组织诱导率低这一技术难题，为火焰树组培快繁和品种改良奠定基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.017 seconds)
