水稻OsMYB-Hv1基因及其编码蛋白与应用

    公开(公告)号:CN117305354B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202310099808.9

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 长江大学

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻OsMYB‑Hv1基因的克隆及其在增加水稻穗长、粒长、粒重和产量中的应用,OsMYB‑Hv1基因的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO.1;其蛋白质编码区的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO.2;编码的蛋白质序列如序列表中的SEQ ID NO.3所示。将OsMYB‑Hv1基因的完整蛋白质编码区序列置于组成型启动子35S的控制下在水稻中超量表达,转基因植株穗长、粒长、粒重和产量显著增加,表明OsMYB‑Hv1基因在水稻的遗传改良中具有潜在的利用价值。本发明阐述了OsMYB‑Hv1基因在增加穗长、粒长、粒重和产量中的作用。(56)对比文件Shyama Sundari等.In silico analysisof disease resistance and defence-relatedgenes for a major sheath blight qShb 9-2QTL in rice《.Malaysian Journal ofMicrobiology》.2018,第14卷(第6期),第534-546页.Khongorzul Odgerel等.Effects of therepression of GIGANTEA gene StGI.04 onthe potato leaf transcriptome and theanthocyanin content of tuber skin《. BMCPlant Biology》.2022,第22卷全文.

    用于辅助选择大粒蚕豆的SSR标记引物对及其应用

    公开(公告)号:CN110106271A

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201910347327.9

    申请日:2019-04-25

    Applicant: 长江大学

    Inventor: 沙爱华 孙虎 胡杨

    Abstract: 本发明提供了一种用于辅助选择大粒蚕豆的SSR标记引物对,该引物对用于对权利要求1所述的SSR标记进行扩增,其核苷酸序列为:上游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;下游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。SSR标记引物对用于扩增蚕豆基因组模板,PCR扩增产物进行凝胶电泳,检测PCR产物的带型,若带型显示为B带型:即为4条带,且所述4条带均位于120bp~150bp之间,则被检测的蚕豆材料为大粒蚕豆材料。该SSR标记引物对可用于辅助选择大粒蚕豆,准确率达到85%以上,对大粒性状具有显著的选择性,只需提取蚕豆总DNA进行PCR扩增后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,操作简单。

    水稻OsMYB-Hv1基因及其编码蛋白与应用

    公开(公告)号:CN117305354A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202310099808.9

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 长江大学

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及水稻OsMYB‑Hv1基因的克隆及其在增加水稻穗长、粒长、粒重和产量中的应用,OsMYB‑Hv1基因的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO.1;其蛋白质编码区的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO.2;编码的蛋白质序列如序列表中的SEQ ID NO.3所示。将OsMYB‑Hv1基因的完整蛋白质编码区序列置于组成型启动子35S的控制下在水稻中超量表达,转基因植株穗长、粒长、粒重和产量显著增加,表明OsMYB‑Hv1基因在水稻的遗传改良中具有潜在的利用价值。本发明阐述了OsMYB‑Hv1基因在增加穗长、粒长、粒重和产量中的作用。

    用于辅助选择大粒蚕豆的SSR标记引物对及其应用

    公开(公告)号:CN110106271B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201910347327.9

    申请日:2019-04-25

    Applicant: 长江大学

    Inventor: 沙爱华 孙虎 胡杨

    Abstract: 本发明提供了一种用于辅助选择大粒蚕豆的SSR标记引物对,该引物对用于对权利要求1所述的SSR标记进行扩增,其核苷酸序列为:上游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;下游引物:核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。SSR标记引物对用于扩增蚕豆基因组模板,PCR扩增产物进行凝胶电泳,检测PCR产物的带型,若带型显示为B带型:即为4条带,且所述4条带均位于120bp~150bp之间,则被检测的蚕豆材料为大粒蚕豆材料。该SSR标记引物对可用于辅助选择大粒蚕豆,准确率达到85%以上,对大粒性状具有显著的选择性,只需提取蚕豆总DNA进行PCR扩增后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,操作简单。

    一种高效蚕豆杂交方法
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107711492B

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN201711094431.9

    申请日:2017-11-09

    Applicant: 长江大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效蚕豆杂交方法,属于植物杂交技术领域。步骤包括:(1)去雄:选定杂交花,将花瓣剥开,去雄;(2)授粉:选择即将散粉或刚刚散粉的父本花,将父本花用透明胶带绑在母本花的柱头上;(3)套牌;(4)整枝。本发明去除母本花雄蕊后,用透明胶带将父本花绑在母本花上让其自然授粉,避免柱头外露受到风吹雨淋和起到保温作用。由于用胶带绑定了父本和母本花,不诱昆虫,无须采取隔离措施,授粉后不存在采用隔离措施对母本花造成二次损伤等弊端,因此杂交成功率远高于传统涂抹花粉的方法,尤其适合南方春季低温多雨地区蚕豆杂交。

    一种高效蚕豆杂交方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107711492A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201711094431.9

    申请日:2017-11-09

    Applicant: 长江大学

    CPC classification number: A01H1/02

    Abstract: 本发明公开了一种高效蚕豆杂交方法,属于植物杂交技术领域。步骤包括:(1)去雄:选定杂交花,将花瓣剥开,去雄;(2)授粉:选择即将散粉或刚刚散粉的父本花,将父本花用透明胶带绑在母本花的柱头上;(3)套牌;(4)整枝。本发明去除母本花雄蕊后,用透明胶带将父本花绑在母本花上让其自然授粉,避免柱头外露受到风吹雨淋和起到保温作用。由于用胶带绑定了父本和母本花,不诱昆虫,无须采取隔离措施,授粉后不存在采用隔离措施对母本花造成二次损伤等弊端,因此杂交成功率远高于传统涂抹花粉的方法,尤其适合南方春季低温多雨地区蚕豆杂交。

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