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公开(公告)号:CN117736317A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202410094811.6
申请日:2024-01-23
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/535 , C12M1/34 , C12M1/00 , A61K39/40 , A61P11/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种抗百日咳毒素的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及包含所述单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子、检测装置或药物组合物,以及所述单克隆抗体或其抗原结合片段的用途。本发明还涉及一种通过所述单克隆抗体或其抗原结合片段检测生物学样品中百日咳毒素抗原的存在和/或量的方法。本发明的抗体具有良好特异性、稳定性,可以大大提高PT抗原含量检测的准确性、特异性和工作效率。
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公开(公告)号:CN101116745B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200610017073.7
申请日:2006-08-04
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
Abstract: 本发明涉及一种人乳头瘤病毒的病毒样颗粒疫苗,属于生物技术领域。每毫升疫苗中各组份的含量分别为:HPV6L1VLPs:10~60μg、HPV16L1VLPs:5~40μg和HPV58L1VLPs:10~60μg。本发明具有如下优点:分别分泌表达HPV6L1、HPV16L1和HPV58L1蛋白,所得各种L1蛋白可自组装成VLPs。根据在亚洲和中国部分地区进行的人乳头瘤病毒感染流行病学调查结果,应用HPV6、HPV16和HPV58等型别的L1蛋白形成的VLPs制备的疫苗能预防60%HPV引起的感染。附加的HPV型别可以进一步提高疫苗的预防效力。
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公开(公告)号:CN120022355A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202311566372.6
申请日:2023-11-22
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
IPC: A61K39/155 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种mRNA疫苗及其应用。该mRNA疫苗包含编码呼吸道合胞病毒的融合F蛋白及至少一个偏肺病毒的基质蛋白(M)的核酸。本发明的mRNA疫苗能诱导动物产生针对RSV的特异性体液免疫反应(中和抗体),能够保护动物免受呼吸道合胞病毒(RSV)感染导致的死亡,且减少攻毒后的病毒载量。
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公开(公告)号:CN118546244A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410439529.7
申请日:2024-04-12
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/543 , A61K39/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种抗百日咳杆菌黏附素的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明还涉及包含所述单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子、检测装置或药物组合物,以及所述单克隆抗体或其抗原结合片段的用途。本发明还涉及一种通过所述单克隆抗体或其抗原结合片段检测生物学样品中百日咳杆菌黏附素抗原的存在和/或量的方法。本发明的抗体具有良好特异性、稳定性,可以大大提高PRN抗原含量检测的准确性、特异性和工作效率。
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公开(公告)号:CN1869215B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200610016859.7
申请日:2006-05-19
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
Abstract: 本发明涉及一种制备人乳头瘤病毒的病毒样颗粒的方法,属于生物技术领域。所述方法包括如下步骤:分别将编码所述人乳头瘤病毒晚期蛋白的基因克隆到毕赤酵母分泌表达载体中,构建重组毕赤酵母细胞;利用重组毕赤酵母细胞进行发酵培养和甲醇诱导分泌表达L1蛋白,培养上清经纯化后,所得L1蛋白可自组装成病毒样颗粒。优点:分泌表达L1,所得L1蛋白可自组装成VLPs。表达产物自组装形成的病毒样颗粒具有与天然相似的结构,能自组装成病毒样颗粒,所形成的病毒样颗粒均一性较好。酵母细胞可实现大规模发酵,L1蛋白分泌到发酵上清中,纯化工艺相对简单、成本低,适合于规模生产。
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公开(公告)号:CN117679377A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311737409.7
申请日:2023-12-15
Applicant: 长春百克生物科技股份公司
Abstract: 本发明涉及无动物源性蛋白成分的疫苗冻干保护剂,其包含以下组分:蔗糖:0.2wt.%~8wt.%;海藻糖:1.0wt.%~10wt.%;谷氨酸钠:0.2wt.%~4.0wt.%;尿素:0.05wt.%~1.0wt.%;精氨酸:0.05wt.%~1.0wt.%;葡萄糖:0.05wt.%~2.0wt.%;余量为pH在6.8‑7.8范围内的磷酸盐缓冲液。本发明还涉及由该冻干保护剂制备的疫苗半成品和冻干制剂。
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