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公开(公告)号：CN113430261A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110545817.7
申请日：2021-05-19
Applicant: 镇江维思生物科技有限责任公司 , 南京大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了血清中脑部细胞来源的外泌体环状RNA作为脑梗诊断标志物的应用。与脑梗相关的外泌体环状RNA标志物或其组合，包括下列中的任意一种或多种：circ‑0007290,circ‑0049637,circ‑0000607,circ‑0004808,circ‑0000097。检测所述的与脑梗相关的外泌体环状RNA标志物或其组合的试剂在制备脑梗诊断或辅助诊断试剂中的应用。发明人通过高通量测序和定量PCR在近200例患者中分析发现血清中的外泌体内的5种环状RNA可以有效的将脑梗患者从正常人和临床症状与脑梗相似的非脑梗患者中区分开，ROC曲线下面积均大于0.83，可作为检测标志物应用于脑梗的诊断。
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公开(公告)号：CN116240266A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310288137.0
申请日：2023-03-23
Applicant: 镇江维思生物科技有限责任公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6883 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种分离纯化糖基化修饰RNA的试剂盒及其应用。一种分离纯化糖基化修饰RNA的试剂盒，包含凝集素偶联的固相载体；所述的所述的凝集素选自刀豆素A、麦胚素、花生凝集素或大豆凝集素；所述的固相载体选自磁性固相载体。本发明的糖基化修饰RNA捕获载体可以高效、特异性捕获样品中的糖基化修饰RNA，配合高通量测序、northernblotting和RT‑qPCR技术进行检测，可以快速、简便地、准确地检测样品中的糖基化修饰RNA种类和数量。
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公开(公告)号：CN111349698A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010229994.X
申请日：2020-03-27
Applicant: 镇江维思生物科技有限责任公司
Inventor： 梁宏伟
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了与中枢神经系统感染疾病相关的外泌体内核酸标志物及其应用。与中枢神经系统感染疾病相关的外泌体内核酸标志物或其组合，包括下列核酸中的任意一种或多种：hsa_circ_0020840、hsa_circ_0021531、hsa_circ_0021530、LOC105377641。本发明发现血清中的外泌体内的特定核酸在中枢感染患者与正常人和非脑部感染引起的脑部其它疾病患者中均具有显著的差异。发明人通过高通量测序和定量PCR技术在近200例患者中分析发现血清中的外泌体内的核酸可以有效的将中枢感染患者从正常人和疑似脑部疾病患者中区分开。
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公开(公告)号：CN111690746A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010608542.2
申请日：2020-06-30
Applicant: 镇江维思生物科技有限责任公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与肺癌相关的血小板RNA标志物及其应用。一种与肺癌相关的血小板RNA标志物，选自ITGA2B，FLNA，CTSW，CD274中的任意一种或多种。检测本发明所述的血小板RNA标志物或其组合的试剂在制备鉴定肺癌诊断试剂中的应用。本发明提供了4种血小板RNA标志物，这4种血小板RNA标志物的任意一个或多个组合能够有效诊断肺癌，能够在制备肺癌诊断试剂中应用。
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公开(公告)号：CN118330208A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310005176.5
申请日：2023-01-04
IPC: G01N33/533 , G01N33/537 , G01N21/64 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了体液游离SIRPa在制备败血症早期诊断试剂中的应用。体液中游离SIRPa作为生物标志物在制备败血症病人早期诊断试剂中的应用。基于ELISA双抗体夹心法或流式细胞法检测体液中游离SIRPa的抗体在制备败血症早期诊断试剂中的应用。本发明以体液游离SIRPa为检测靶标制备的败血症早期诊断试剂检测灵敏度高，特异性高，操作简便，可以得到切实的推广使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116536365A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310316804.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种利用血清阳离子蛋白递送核酸的方法。该方法是将核酸与血清中的阳离子蛋白混合形成纳米颗粒，纳米颗粒与细胞混合孵育从而实现向细胞中递送核酸。发明人基于血清富含的阳离子蛋白可以主动的吸附环境中的带负电的核酸并形成纳米颗粒，并将其中的核酸递送入靶细胞中，开发了一种利用血清阳离子蛋白包裹核酸进行转染，并使核酸在细胞内发挥相应的生物功能的方法。该方法不仅能够避免常用的病毒载体和非病毒载体在进行基因转染过程中可能产生的副作用，而且还能够提高基因转染的效率。
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公开(公告)号：CN112980840A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911304349.3
申请日：2019-12-17
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了用于癌症治疗的多靶向siRNA，具体地，本发明提供了一种siRNA组合物，包括：降低第一靶基因的表达的第一siRNA分子；任选的，靶向肽元件的编码序列；和任选的，降低第二靶基因的表达的第二siRNA分子；其中所述第一靶基因选自下组：EGFR、KRAS、或其组合，并且所述siRNA组合物降低两个或更多个基因的表达。此外，本发明还提供了含有所述siRNA组合物的载体。本发明的siRNA或载体可直接注射入体内治疗癌症。
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公开(公告)号：CN110018302A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910236263.5
申请日：2019-03-27
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种新的由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断和治疗试剂。血液中miR-122作为由肝脏疾病导致的肺部炎症的生物标志物。定量检测血液中miR-122的试剂在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断试剂中的应用。血液中的miR-122作为治疗靶标在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的药物中的应用。通过反义核酸构成的磁珠/胶珠吸附以去除血液中的miR-122，从而达到治疗由肝脏疾病引起的肺部炎症。本发明为由肝脏疾病引起的不明原因的肺部炎症提供了一种新的理论解释，并开发了一种新的诊断和治疗试剂。
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公开(公告)号：CN105581979A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610102252.4
申请日：2016-02-24
Applicant: 南京大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1272 , A61K31/7088
Abstract: 本发明属于生物技术制药技术领域，具体涉及一种抑制HER-2表达的核酸脂质体纳米药物及其制备方法和应用。本发明中阳离子脂质体能够包封大量的可转录表达HER-2干扰RNA的质粒药物，在动物水平上避免了核酸药物的降解，并将大量核酸药物靶向传输到荷瘤小鼠肿瘤部位富集，实现对肿瘤的显著生长抑制作用。本发明所述的核酸脂质体纳米药物在制备乳腺癌个性化治疗药物中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119286851A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310846249.3
申请日：2023-07-11
Applicant: 南京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种利用m6A修饰增强外泌体对小核酸药物载量的方法。一种提高细胞分泌的外泌体中外源核酸载量的方法，对外源核酸进行m6A修饰。本发明提供了一种简单有效的提升外泌体内特定核酸的载量，为实现基于外泌体的核酸药物大规模递送提供了一种新的方案。
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