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公开(公告)号：CN105340734B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510663256.5
申请日：2015-10-14
Applicant: 钦州市林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了明月草组织培养快速繁殖培养基及组织培养快速繁殖方法，方法包括外植体消毒、腋芽诱导培养、继代培养、生根培养和移栽技术。本发明的组培配方是明月草大量扩繁的最佳组合，增殖系数达到5‑6倍，生根率和移栽成活率均在95％以上。本发明弥补了传统育苗技术的一些不足，提高了繁殖系数，缩短繁殖周期，并解决季节性限制问题，建立的规模化生产体系稳定、苗木品质高，生产周期只需一个半月左右，满足了种苗繁育的工厂化需求。
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公开(公告)号：CN103999751B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410251311.5
申请日：2014-06-09
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种桉树网袋育苗容器轻型基质，包括桉树组培苗网袋容器轻基质和桉树扦插苗网袋容器轻基质，其中，桉树组培苗网袋容器轻基质，按体积百分比计，其每立方米基质由以下组分组成：泥炭土25-35％；炭化谷壳25-35％；椰糠35-45％；桉树扦插苗网袋容器轻基质，按体积百分比计，其每立方米基质由以下组分组成：泥炭土25-35％；炭化谷壳35-45％；椰糠25-35％。本发明比从市场上购买的网袋容器更适合当地的育苗条件，一年四季育苗成活率和成苗率均达到规模化生产要求。
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公开(公告)号：CN107182673A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710424893.6
申请日：2017-06-06
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明公开了泡桐埋根容器育苗方法，包括如下步骤：1)将泡桐的种根截成长度为5‑6cm的小段，埋于育苗托中，种根呈45度整齐摆放，分好上下极，用基质填埋，保留1cm露出基质，埋好后淋透水，保持基质的湿度；2)生根出芽后，选取芽高3cm的种根进行移栽，移栽时，小心挖出种根，避免根系受伤，种时保留优势芽抺掉其他小芽，植于塑料育袋中，移栽后淋透定根水；3)用75％的遮阳网进行遮阴，遮阴7天后打开黑网进行全光照育苗，每天淋水保湿，施肥以磷钾肥为主，培育2个月后，苗高达30cm，即出圃造林。和现有技术相比，本发明具有如下优点：育苗的时间短，只需2个月；育苗成活率高，达98％，苗木质量好；节约育苗场地，育苗方法简单实用。
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公开(公告)号：CN105660411A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610107112.6
申请日：2016-02-26
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明公开了扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法，包括如下步骤：1)外植体采集：采集幼嫩的茎段，去除叶片，清水冲洗后作为外植体备用；2)外植体消毒：对步骤1)得到的外植体进行浸泡消毒，并用无菌水冲洗；3)初代培养：将步骤2)得到的消毒处理好的外植体接种于诱导培养基中进行培养；4)继代培养：将步骤3)诱导培养基中形成的不定芽分离切割，转接入继代培养基中进行培养；5)生根培养：选取步骤4)得到的生长健壮的增殖苗转入生根培养基中进行培养；6)移栽：待根系发育完成，洗去基部培养基，炼苗10天后移栽入轻基质中。该方法具有种苗繁殖速度快、生产不受季节影响、移栽成活率高、种苗一致性好等优点，为扁桃斑鸠菊的规模化和标准化生产提供了工艺方法。
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公开(公告)号：CN114027196B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111485593.1
申请日：2021-12-07
Applicant: 钦州市林业科学研究所
Inventor： 李芳菲 , 杨利平 , 何贵整 , 陈乃明 , 时群 , 陈丽文 , 黄永钦 , 陈俊锦 , 杨琼 , 蔡林 , 刘佳哲 , 李清香 , 陈乃健 , 吴红英 , 樊东函 , 韦冬玲 , 谭冬晓
Abstract: 本发明公开了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。涉及组织培养技术领域。包括以下步骤：外植体的选择、处理和消毒、无菌芽诱导和增殖及生根培养。本发明中继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B；培养基A既能诱导无菌芽，又能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；培养基B也用于继代增殖及生根培养，一次成苗；交替使用培养基A、B能提高增殖系数，继代增殖和壮苗生根周期为24d，节省了专门培养生根的时间。增殖系数达6.9，生根2～5条，根长2～4cm，生根率达98％以上。生根组培苗无需炼苗，直接移栽成活率达99％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105660411B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201610107112.6
申请日：2016-02-26
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法，包括如下步骤：1)外植体采集：采集幼嫩的茎段，去除叶片，清水冲洗后作为外植体备用；2)外植体消毒：对步骤1)得到的外植体进行浸泡消毒，并用无菌水冲洗；3)初代培养：将步骤2)得到的消毒处理好的外植体接种于诱导培养基中进行培养；4)继代培养：将步骤3)诱导培养基中形成的不定芽分离切割，转接入继代培养基中进行培养；5)生根培养：选取步骤4)得到的生长健壮的增殖苗转入生根培养基中进行培养；6)移栽：待根系发育完成，洗去基部培养基，炼苗10天后移栽入轻基质中。该方法具有种苗繁殖速度快、生产不受季节影响、移栽成活率高、种苗一致性好等优点，为扁桃斑鸠菊的规模化和标准化生产提供了工艺方法。
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公开(公告)号：CN110574685B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910953764.5
申请日：2019-10-09
Applicant: 北部湾大学 , 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及无忧花培养技术领域，具体涉及一种无忧花的无菌苗诱导方法。本发明的无菌苗诱导方法采用临近成熟期自然授粉形成的胚进行胚培养从而获得无菌苗，为无忧花完整的组培快繁技术体系的建立提供了方法和依据。针对无忧花的自身特点，首先确定采种时间是关键环节。采集临近成熟期、未开裂的中国无忧花果荚，剥开果荚选取健康的种子作为消毒材料并在无菌条件下剥取幼胚进行培养，消毒成功率可达90％以上；根据无忧花组织材料容易褐化、不易诱导的特点，通过对果荚的低温处理，可以减少褐化、促进幼胚萌发；在培养基中添加抗氧化剂并对其种类选取、使用量、使用方法进行优化和改良，以获得褐化率更低、成苗率更高的组培苗。
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公开(公告)号：CN105724250A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610107103.7
申请日：2016-02-26
Applicant: 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种扁桃斑鸠菊的组培快繁育苗方法，包括以下步骤：1)外植体采集：采集幼嫩的茎段，去除叶片，清水冲洗后作为外植体备用；2)外植体消毒：分别用75％酒精和0.1％升汞溶液进行浸泡消毒，并用无菌水冲洗；3)无菌芽诱导：将消毒处理好的外植体切成小段接种于芽诱导培养基中；4)继代?生根培养：将诱导培养基中形成的不定芽转入附加有特定植物生长调节剂的改良MS培养基(下称MS?z培养基)中，进行继代和生根培养；5)移至炼苗棚中炼苗10天，洗去基部培养基，移栽入备用的基质中，成活率可达100％。
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公开(公告)号：CN114027196A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111485593.1
申请日：2021-12-07
Applicant: 钦州市林业科学研究所
Inventor： 李芳菲 , 杨利平 , 何贵整 , 陈乃明 , 时群 , 陈丽文 , 黄永钦 , 陈俊锦 , 杨琼 , 蔡林 , 刘佳哲 , 李清香 , 陈乃健 , 吴红英 , 樊东函 , 韦冬玲 , 谭冬晓
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。涉及组织培养技术领域。包括以下步骤：外植体的选择、处理和消毒、无菌芽诱导和增殖及生根培养。本发明中继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B；培养基A既能诱导无菌芽，又能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；培养基B也用于继代增殖及生根培养，一次成苗；交替使用培养基A、B能提高增殖系数，继代增殖和壮苗生根周期为24d，节省了专门培养生根的时间。增殖系数达6.9，生根2～5条，根长2～4cm，生根率达98％以上。生根组培苗无需炼苗，直接移栽成活率达99％。
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公开(公告)号：CN110574685A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910953764.5
申请日：2019-10-09
Applicant: 北部湾大学 , 钦州市林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及无忧花培养技术领域，具体涉及一种无忧花的无菌苗诱导方法。本发明的无菌苗诱导方法采用临近成熟期自然授粉形成的胚进行胚培养从而获得无菌苗，为无忧花完整的组培快繁技术体系的建立提供了方法和依据。针对无忧花的自身特点，首先确定采种时间是关键环节。采集临近成熟期、未开裂的中国无忧花果荚，剥开果荚选取健康的种子作为消毒材料并在无菌条件下剥取幼胚进行培养，消毒成功率可达90％以上；根据无忧花组织材料容易褐化、不易诱导的特点，通过对果荚的低温处理，可以减少褐化、促进幼胚萌发；在培养基中添加抗氧化剂并对其种类选取、使用量、使用方法进行优化和改良，以获得褐化率更低、成苗率更高的组培苗。
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