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公开(公告)号：CN111407728B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010299902.5
申请日：2020-04-16
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 一种替米考星肠溶性固体分散体及其制备方法和应用。本发明替米考星肠溶性固体分散体采用肠溶性载体和表面活性剂复配，避免了在酸中表面活性剂对替米考星的大幅增溶作用，使得替米考星在酸中溶出度低于10％，同时增加了其在缓冲液中的溶出速度和累计溶出度，使得替米考星在胃中低溶出，在肠道中快速崩解溶出，进而提高替米考星的生物利用度。本发明替米考星分散体本发明分散体通过喷雾干燥制备获得，原料简单、工艺流程短，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN102796125A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210290944.8
申请日：2012-08-16
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C07D519/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物、制备方法以及其应用。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物的结构式（Ⅰ）为：该复合物的制备方法是在环己基炭酰二亚酰胺（DCC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）存在的条件下，他唑巴坦与氨苄青霉素三水酸进行酰化反应，得到他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物（Ⅰ）。他唑巴坦氨苄青霉素酰胺复合物用于治疗猪急性细菌性感染。
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公开(公告)号：CN111100079B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201911390549.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C07D239/90 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P33/02 , G01N33/15
Abstract: 本发明提供一种常山碱衍生物，具有式(I)所示结构，其中，Ar环选自苯基、吡啶基或噻吩基；R1选自氢、C1‑4烷基或苯基；R2、R3、R4、R5各自独自选自氢、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基或硝基。本发明制备方法简单，反应条件温和，易于控制。本发明常山碱衍生物对刚地弓形虫具有较好的体外抑制作用，具有开发成抗弓形虫药物的前景。
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公开(公告)号：CN111407728A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010299902.5
申请日：2020-04-16
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 一种替米考星肠溶性固体分散体及其制备方法和应用。本发明替米考星肠溶性固体分散体采用肠溶性载体和表面活性剂复配，避免了在酸中表面活性剂对替米考星的大幅增溶作用，使得替米考星在酸中溶出度低于10％，同时增加了其在缓冲液中的溶出速度和累计溶出度，使得替米考星在胃中低溶出，在肠道中快速崩解溶出，进而提高替米考星的生物利用度。本发明替米考星分散体本发明分散体通过喷雾干燥制备获得，原料简单、工艺流程短，适合规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104127382A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410359402.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明属于兽药抗生素制剂技术领域，具体涉及一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂及其制备方法。本发明要解决的技术问题是提供一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂。本发明的技术方案是一种乳液型硫酸头孢喹肟注射剂，由下列原料组成：硫酸头孢喹肟2.5％g/mL、乳化剂0.1～2％w/w、助悬剂0.1～10％w/w、反絮凝剂0.1～10％w/w、余量为注射用水。本发明还提供了所述注射液的制备方法。本发明的注射液分散均匀、粒度小、长时间不沉淀，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110256680B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910619199.9
申请日：2019-07-10
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明提供了一种制备癸氧喹酯乳液的聚硅氧烷嵌段聚醚，作为乳化剂用于制备癸氧喹酯乳液，具有粒径小、分散均匀不沉淀、口服刺激性小、生物利用率高的优点。本发明聚硅氧烷嵌段聚醚乳化剂制得的癸氧喹酯乳液抗球虫指数明显高于癸氧喹酯预混剂，与癸氧喹酯溶液剂效果相当，具有较好的抗球虫效果。本发明合成方法简单，不需要大型工业设备，操作简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110256680A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910619199.9
申请日：2019-07-10
Applicant: 重庆市畜牧科学院
Abstract: 本发明提供了一种制备癸氧喹酯乳液的聚硅氧烷嵌段聚醚，作为乳化剂用于制备癸氧喹酯乳液，具有粒径小、分散均匀不沉淀、口服刺激性小、生物利用率高的优点。本发明聚硅氧烷嵌段聚醚乳化剂制得的癸氧喹酯乳液抗球虫指数明显高于癸氧喹酯预混剂，与癸氧喹酯溶液剂效果相当，具有较好的抗球虫效果。本发明合成方法简单，不需要大型工业设备，操作简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103191055A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310143272.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: A61K9/08 , A61K31/496 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种奥比沙星注射液的制备方法。它将奥比沙星放入注射水中，得奥比沙星混悬液，在奥比沙星混悬液中加入能使奥比沙星溶解的医药可用酸得奥比沙星盐溶液，过滤、浓缩、结晶得固体奥比沙星盐，然后加入等渗调节剂，再用酸性调节剂调pH至3.5-4.5，用注射水将其稀释至使奥比沙星含量达到每毫升溶液含2-100毫克，进行灭菌过滤、灌瓶，充入惰性气体氮气置换瓶内空气，密封后得奥比沙星注射液。本发明的优点是：制备的奥比沙星注射液能通过打针的方式直接注入患病动物体内，以便奥比沙星的血药浓度达峰时间快，有利于治疗危急重病的患病动物。
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公开(公告)号：CN111100079A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911390549.5
申请日：2019-12-30
Applicant: 重庆市畜牧科学院
IPC: C07D239/90 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61P33/02 , G01N33/15
Abstract: 本发明提供一种常山碱衍生物，具有式(I)所示结构， 其中，Ar环选自苯基、吡啶基或噻吩基；R1选自氢、C1-4烷基或苯基；R2、R3、R4、R5各自独自选自氢、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基或硝基。本发明制备方法简单，反应条件温和，易于控制。本发明常山碱衍生物对刚地弓形虫具有较好的体外抑制作用，具有开发成抗弓形虫药物的前景。
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