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公开(公告)号：CN113403326B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110774970.7
申请日：2021-07-08
Applicant: 重庆市农业科学院
Abstract: 本发明公开了茶树CsERF3基因及其应用。本发明从茶树中分离出编码ERF转录因子CsERF3基因的完整cDNA，连接到植物表达载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，获得的转基因植株，对转基因植株进行了抗逆性分析，结果表明CsERF3基因能够响应逆境信号，正调控植物的耐高盐胁迫等能力，并且促进植株的矮化。因此CsERF3基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN112753584A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202110225823.4
申请日：2021-03-01
Applicant: 重庆市农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种花药培养单倍体植株保存备份和加倍方法，属于单倍体植株培养技术领域。本发明提供的花药培养单倍体植株的保存备份方法，包括如下步骤：待花药培养获得的单倍体植株生长至5‑6叶后，取顶端部分放于培养基中生根，获得新的单倍体植株。本发明提供的花药培养单倍体植株的加倍方法，包括如下步骤：将吸水介质在加倍试剂中完全浸湿后，覆于单倍体植株的生长点或腋芽处，密封黑暗培养12‑24h，取下吸水介质，恢复正常光照周期。本发明将植物快繁方法运用于辣椒花药培养单倍体植株的备份保存，降低了花药培养植株移栽死亡或其他突发因素造成的植株损失的风险，而且在培养瓶中进行单倍体植株加倍提高了加倍效率。
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公开(公告)号：CN106358785A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610736264.2
申请日：2016-08-26
Applicant: 重庆市农业科学院
Abstract: 本发明属于辣椒育种技术领域，涉及一种辣椒苗期耐低氮筛选方法。本发明要解决的技术问题是为筛选苗期耐低氮的辣椒种质资源提供一种新选择。具体方案是一种辣椒苗期耐低氮筛选方法，包括如下步骤：a、培养；b、收集数据；c、计算。本发明测定指标少，简单易实施。
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公开(公告)号：CN110590924A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911033970.0
申请日：2019-10-29
Applicant: 重庆市农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体涉及水稻基因OsSLC1编码的PPR蛋白的用途。本发明要解决的技术问题是提供一种新的PPR蛋白。本发明的技术方案是水稻基因OsSLC1编码的PPR蛋白、表达该PPR蛋白的质粒或宿主在调控的水稻叶绿体形成发育、调控水稻光合作用等代谢中的用途，该PPR蛋白具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明公开了一个新基因OsSLC1及其功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113403326A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110774970.7
申请日：2021-07-08
Applicant: 重庆市农业科学院
Abstract: 本发明公开了茶树CsERF3基因及其应用。本发明从茶树中分离出编码ERF转录因子CsERF3基因的完整cDNA，连接到植物表达载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，获得的转基因植株，对转基因植株进行了抗逆性分析，结果表明CsERF3基因能够响应逆境信号，正调控植物的耐高盐胁迫等能力，并且促进植株的矮化。因此CsERF3基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN111647060A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010650339.1
申请日：2020-07-08
Applicant: 重庆市农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/06 , A01H6/46 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了植物氮吸收相关蛋白及其编码基因与应用，属于分子育种及生物工程领域。本申请提供的植物氮吸收相关蛋白NAR及其编码基因，通过转基因的方式，在植物尤其是作物体内表达植物氮吸收相关蛋白NAR的基因，表达出植物氮吸收相关蛋白NAR，尤其是在根系中特异性的过表达，就能提高植物氮素尤其是在低浓度氮素环境下的氮素吸收和转运能力，提高植物尤其是作物的产出，提高经济效益；还能减少氮肥的使用，减少环境污染，还具有一定的社会效益和环境效益。
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公开(公告)号：CN109762827A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910091203.9
申请日：2019-01-30
Applicant: 重庆市农业科学院 , 中国农业科学院作物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种人工合成抗草甘膦的突变基因及其表达载体与应用。本发明提供了一种DNA片段，为如下1)-7)中任一种所示的核酸分子：1)其编码序列包括序列表中序列3；2)其编码序列包括序列表中序列4；3)其编码序列包括序列表中序列4第427-1746位；4)其编码序列包括序列表中序列5；5)其编码序列包括序列表中序列5第1416-3161位；6)在严格条件下与1)-5)中任一限定的DNA分子杂交且编码相同蛋白的DNA分子；7)与1)-5)中任一限定的DNA分子具有80％以上或90％以上的同源性且编码相同蛋白的DNA分子。本发明将CA-MG1-EPSPS导入烟草和玉米后，都可以得到稳定遗传的CA-MG1-EPSPS转化体，提高植物的草甘膦抗性。
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公开(公告)号：CN106434741A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610889947.1
申请日：2016-10-12
Applicant: 重庆市农业科学院
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/82 , C12N2800/60 , C12N2800/80
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种植物表达载体骨架。一种植物表达载体骨架，其特征在于：该T-DNA的右边界到左边界之间依次包含如下元件：删除位点1，终止子1，筛选标记或报告基因1，启动子1，启动子2，筛选标记或报告基因2，终止子2，删除位点2，启动子3，多克隆位点，终止子3。本发明载体骨架容易更换筛选标记基因、报告基因、控制目标基因表达单元的启动子以及终止序列，适于对多种植物进行遗传转化，且具有较高的生物安全性。
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公开(公告)号：CN110273021A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910612387.9
申请日：2019-07-09
Applicant: 重庆市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于转基因植物检测领域，具体涉及转基因抗虫耐除草剂玉米CM8101转化体特异性检测引物及其在回交转育中应用。本发明的PCR方法可作为一种鉴定CM8101转化体的有效手段，并用于CM8101转化体抗虫基因的回交转育，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。为CM8101的进一步应用提供了监督手段。
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