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公开(公告)号:CN117810524A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202410019973.3
申请日:2024-01-06
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M10/054 , H01M10/0567 , H01M10/0568 , H01M10/0569 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种基于非亲核电解液的新型镁金属电池,包括正极、电解液和负极,所述电解液包括Mg(HMDS)2、无水AlCl3和I2;所述电解液中溶剂为二乙二醇二甲醚;在所述电解液中,Mg(HMDS)2的摩尔浓度为0.3~0.5mmol/L,无水AlCl3的摩尔浓度为0.5~1.0mmol/L,I2的摩尔浓度为不超过90mmol/L;所述负极中的负极材料为镁。
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公开(公告)号:CN112802689A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110197082.3
申请日:2021-02-22
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔活性炭与α‑Ni(OH)2纳米复合材料及其制备方法,由活性炭与α‑Ni(OH)2复合得到,所述的复合材料在微观上是多孔结构,孔径为4~6 nm;制备步骤:1、将活性炭、六水合硫酸镍、氢氧化钠溶于水中,搅拌并超声处理;2、水热反应釜中进行水热反应;3、离心收集沉淀,用乙醇和水进行洗涤,真空干燥后研细;4、称取粉末,在超声波作用下分散到硫化钠溶液中;5、转移到水热反应釜中进行水热反应;6、通过离心收集沉淀,用乙醇和水洗涤,真空干燥后得到。本发明的复合材料具有多孔、比表面积大、导电性能良好以及结构稳定的特性,作为超级电容器的电极材料,在电流密度为1 A g‑1时,其比电容高达1653 F g‑1,表现出较高的比容量。
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公开(公告)号:CN109994744A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201910098686.5
申请日:2019-01-31
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种促进硼氢化钠直接氧化的镍钴二元催化剂,其特征是:(1)在常温常压下,配制0.2mol/dm3的氯化镍(NiCl2·6H2O)、0.0000~0.0300mol/dm3氯化钴(CoCl2·6H2O)与4mol/dm3氯化铵(NH4Cl)的混合溶液为电沉积溶液;(2)装配二电极体系:将1cm×2cm的打磨光滑的Ni片作为阴极置于上述溶液中,其中Ni片的工作面积为1cm×1cm,以碳棒为阳极;(3)使用恒电流法,在298.15K下恒温水浴,沉积电流为2A,沉积时间为20s,将Ni、Co沉积到上述光滑的Ni片上。电沉积法制备的镍钴催化剂具有多孔结构,而钴的加入使催化剂拥有更大的平均孔径和孔隙率,使比表面积显著增加,催化活性位点增多,降低了直接氧化反应需克服的阻力,增强了电极反应的电荷传递;同时降低了的放电电位,显著提高了燃料的放电效率,改善了的氧化性能。
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公开(公告)号:CN106904653B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201710053635.1
申请日:2017-01-22
Applicant: 重庆大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/1391 , H01M10/054 , C01G31/02 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
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公开(公告)号:CN106904653A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710053635.1
申请日:2017-01-22
Applicant: 重庆大学
IPC: C01G31/02 , B82Y30/00 , H01M4/1391 , H01M4/48 , H01M10/054
CPC classification number: C01G31/02 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/34 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , H01M4/1391 , H01M4/483 , H01M10/054
Abstract: 本发明涉及一种二氧化钒纳米材料的制备方法及在镁可充电池中的应用。本发明以成本便宜的五氧化二钒、柠檬酸和表面活性剂为原料,采用一锅水热法制备二氧化钒纳米材料的晶体结构为B相,纯度高、结晶好、制备方法易于控制。当B相二氧化钒纳米材料作镁可充电池正极材料时,在50mA/g电流密度下,首次放电比容量可高达394.2mAh/g,循60圈后仍能保持205.9mAh/g,放电电压平台高达2.1V(vs.Mg2+/Mg),表现出较好的电化学脱嵌镁性能。
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公开(公告)号:CN106248741A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610702613.9
申请日:2016-08-23
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N27/07
CPC classification number: G01N27/07
Abstract: 本发明公开一种桥式电容耦合非接触电导差分检测器,包括激发电极I、激发电极II、接收电极I、接收电极II、检测毛细管、参比毛细管、电阻I、电阻II、屏蔽电极和检测池、整流电路、RC滤波电路和高阻电位差计。检测器结构简单,安装和拆卸都较为方便。桥式设计有利于微小信号的检测,提高检测器灵敏度。差分法的应用能够大幅度的降低基线强度,与此同时也避免了背景溶液、温度等其他因素对检测信号的影响。本发明涉及的检测系统无需连接放大电路,大大简化了检测器的电子线路,为检测器的进一步便携化创造了条件。本桥式电容耦合非接触电导差分检测器可与毛细管电泳、离子色谱、微流控芯片等分离系统联用。
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公开(公告)号:CN101859906B
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN201010192421.0
申请日:2010-06-07
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明所涉及的一种非贵金属燃料电池氧还原电催化剂为下述方法所得到的产物,(1)乙炔黑预处理;(2)机械研磨:将质量比为1∶2∶10的氯化钴(CoCl2·6H2O)、氮源(三聚氰胺或六次甲基四胺)、炭黑(乙炔黑或VulcanXC-72R),混合于研钵中进行机械研磨30分钟,达到均匀分散;(3)热处理:在氮气保护下采用分段式升温的方式进行,即每升温100℃,保持10分钟后再升温,依此类推,最后在所需温度下(500~900℃)保持1~5小时后停止加热;待其自然冷却到室温后关闭氮气本发明所用原料价格低廉,极大降低了氧还原催化剂的制作成本。本发明所用方法简便易行,适合于催化剂的规模化生产制备。
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公开(公告)号:CN101587958A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910104266.X
申请日:2009-07-07
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种改善直接硼氢化钠燃料电池性能的方法,其技术方案是在常压下,温度在293.15~313.15K的范围内,将尿素或草酸钠加入硼氢化钠的碱性溶液中混合均匀,以此为直接硼氢化钠燃料电池的电解液,通过测试电池的电化学性能有明显改善。本发明的直接硼氢化钠燃料电池,由于在硼氢化钠碱性溶液中加入尿素、草酸钠,能有效地抑制硼氢化钠的水解和克服硼氢根的穿透,改善直接硼氢化钠燃料电池的性能。
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公开(公告)号:CN114949371B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210379905.9
申请日:2022-04-12
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及修复关节骨软骨缺损的双层多孔支架及其制备方法,1)以PVP为模板制备纳米羟基磷灰石,在第一烧杯加入Ca(NO3)2·4H2O;在第二烧杯加入(NH4)3PO4·3H2O,Ca/P摩尔比为1.5‑1.8;配制PVP水溶液,分别加入第一、第二烧杯;2)取卵磷脂、胆固醇、磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑醛基和十八胺,在设定温度下溶于氯仿溶液,蒸发,在容器中形成薄膜;3)在模具中形成多孔支架的下层和支架的上层。本发明得到的负载TGF‑β与nHAp的双层多孔支架,双层支架的上下结构和负载的TGF‑β与nHAp为BMSCs提供了诱导信号,上层能诱导BMSCs分化为软骨细胞,下层能诱导BMSCs分化为成骨细胞。
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公开(公告)号:CN114011391B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202111588958.3
申请日:2021-12-23
Applicant: 重庆大学
IPC: B01J20/30 , B01J20/28 , B01J20/24 , B01J20/26 , B01J13/00 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种用于吸附废水中有机物双网络凝胶的制备方法,采用两步一锅法,合成了氧化海藻酸钠/聚丙烯酰胺双网络凝胶;本发明制备得到的氧化海藻酸钠/聚丙烯酰胺双网络凝胶具有良好的力学性能与较大比表面积和均匀孔结构带来的高效吸附率;本发明制备的氧化海藻酸钠/聚丙烯酰胺双网络凝胶具有工艺简单,流程短,生产效率高等优点,并且对氧化海藻酸钠/聚丙烯酰胺双网络凝胶的形貌和结构具有强可控性。
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