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公开(公告)号:CN114522157B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202210167310.7
申请日:2022-02-23
Applicant: 重庆大学 , 重庆医疗器械质量检验中心
IPC: A61K31/198 , A61K45/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于治疗心脑血管疾病药物技术领域,具体涉及一种钙离子螯合剂在制备用于提高血管内皮细胞吞噬能力的制剂中的应用。通过本发明实施例得知,与现有技术相比,本发明通过细胞和动物实验水平,明确了钙离子螯合剂能使内皮细胞膜黏度下降,提高内皮细胞膜的流动性,从而促进其对纳米药物的吞噬,即能显著提高纳米药物利用度。
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公开(公告)号:CN114522157A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210167310.7
申请日:2022-02-23
Applicant: 重庆大学 , 重庆医疗器械质量检验中心
IPC: A61K31/198 , A61K45/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于治疗心脑血管疾病药物技术领域,具体涉及一种钙离子螯合剂在制备用于提高血管内皮细胞吞噬能力的制剂中的应用。通过本发明实施例得知,与现有技术相比,本发明通过细胞和动物实验水平,明确了钙离子螯合剂能使内皮细胞膜黏度下降,提高内皮细胞膜的流动性,从而促进其对纳米药物的吞噬,即能显著提高纳米药物利用度。
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公开(公告)号:CN115920081A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211361359.2
申请日:2022-11-02
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种红细胞膜自发定向包被ROS响应的纳米前药及其应用。该纳米前药的制备方法为:利用草酰氯修饰的HO‑PEG2K‑Mal将洛伐他汀与多肽配体P4.2偶联,制得LVTNPs;再将LVTNPs和红细胞膜共孵育,制得纳米前药。本发明创造性的使用鼠源的多肽配体P4.2和band 3间天然的亲和性作为构建纳米载药载体的连接方式,为细胞膜仿生纳米载体的内叶定向组装提供了一种可行且创新的策略。同时,本发明还以一种简便的混合方法,即可自发、高效地制备具有细胞膜定向方向的纳米前药,无需使用额外的共挤出方法。本发明提供的纳米前药可有效治疗内皮细胞损伤。
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公开(公告)号:CN115920081B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202211361359.2
申请日:2022-11-02
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种红细胞膜自发定向包被ROS响应的纳米前药及其应用。该纳米前药的制备方法为:利用草酰氯修饰的HO‑PEG2K‑Mal将洛伐他汀与多肽配体P4.2偶联,制得LVTNPs;再将LVTNPs和红细胞膜共孵育,制得纳米前药。本发明创造性的使用鼠源的多肽配体P4.2和band 3间天然的亲和性作为构建纳米载药载体的连接方式,为细胞膜仿生纳米载体的内叶定向组装提供了一种可行且创新的策略。同时,本发明还以一种简便的混合方法,即可自发、高效地制备具有细胞膜定向方向的纳米前药,无需使用额外的共挤出方法。本发明提供的纳米前药可有效治疗内皮细胞损伤。
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公开(公告)号:CN116115582B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202211403974.5
申请日:2022-11-10
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/24 , A61P1/04 , A61K31/655
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种前药封装的工程化益生菌及其制备方法与应用。该工程化益生菌是采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣,然后将其修饰到益生菌表面而制成。本专利采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣,成功赋予益生菌较强的消化液抗性,使益生菌进入肠道后仍具有较高的生物活性。巴柳氮进入结肠后,在偶氮还原酶作用下释放5‑ASA,可有效抑制炎症,并为鼠李糖乳杆菌GG的定植提供良好的肠道微环境。本专利开发了一种简单有效的方法构建口服工程化益生菌,通过巴柳氮与LGG协同作用,实现溃疡性结肠炎的高效治疗。
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公开(公告)号:CN117731790A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311753815.2
申请日:2023-12-18
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/64 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/397 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种细胞膜自发原位定向封装的包裹型复合物及其制剂与应用。本发明提出的包裹型复合物/纳米制剂是由内层的PS靶向多肽修饰的纳米制剂与外层的包裹层组成,该包裹层为含有PS的各类细胞膜。其制备方法是先采用本领域常规纳米制剂制药工艺将主药与PS靶向多肽进行偶联,然后与细胞膜共孵育即可。本发明利用细胞膜内膜分子PS与PS靶向多肽修饰的纳米药物之间的特异性亲和力而自发地在细胞膜内叶定向自组装,不需要使用额外的共挤出方法,就能得到基于PS普适性细胞膜自发原位定向封装的仿生纳米药物。本发明提出的包裹型复合物及其制剂制备简单,无特殊仪器设备需求,且包被取向率高。
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公开(公告)号:CN116115582A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211403974.5
申请日:2022-11-10
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/50 , A61K35/747 , A61K47/24 , A61P1/04 , A61K31/655
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种前药封装的工程化益生菌及其制备方法与应用。该工程化益生菌是采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣,然后将其修饰到益生菌表面而制成。本专利采用脂质体和巴柳氮组成益生菌外衣,成功赋予益生菌较强的消化液抗性,使益生菌进入肠道后仍具有较高的生物活性。巴柳氮进入结肠后,在偶氮还原酶作用下释放5‑ASA,可有效抑制炎症,并为鼠李糖乳杆菌GG的定植提供良好的肠道微环境。本专利开发了一种简单有效的方法构建口服工程化益生菌,通过巴柳氮与LGG协同作用,实现溃疡性结肠炎的高效治疗。
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