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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114854862B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202210611063.5
申请日：2022-05-31
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及疾病基因检测技术领域，具体涉及一种检测融合基因及其变体的系统以及方法和应用。一种检测融合基因及其变体的系统，包括识别切割单元和链置换单元；所述识别切割单元包括Cas13a RNA酶、用于识别融合基因的引导RNA和触发RNA；所述链置换单元包括探针H1和探针H2。本技术方案解决了现有技术中缺少能够简单快速检测融合基因及其变体的系统以及方法的技术问题。本方案可在1小时内完成肺癌患者EML4‑ALK融合变异的灵敏可靠的检测；在RNA总量为10ng时，检测低至0.5％的突变分子，最低检测浓度可达10‑4ng/μL，适用于临床标本的测定等，能成为具有实际临床应用价值的检测手段。
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公开(公告)号：CN114854862A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210611063.5
申请日：2022-05-31
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及疾病基因检测技术领域，具体涉及一种检测融合基因及其变体的系统以及方法和应用。一种检测融合基因及其变体的系统，包括识别切割单元和链置换单元；所述识别切割单元包括Cas13a RNA酶、用于识别融合基因的引导RNA和触发RNA；所述链置换单元包括探针H1和探针H2。本技术方案解决了现有技术中缺少能够简单快速检测融合基因及其变体的系统以及方法的技术问题。本方案可在1小时内完成肺癌患者EML4‑ALK融合变异的灵敏可靠的检测；在RNA总量为10ng时，检测低至0.5％的突变分子，最低检测浓度可达10‑4ng/μL，适用于临床标本的测定等，能成为具有实际临床应用价值的检测手段。
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公开(公告)号：CN113774141A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111162072.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于双位点顺反式突变检测的引物、探针组合物及其应用。本发明构建了一种基于不对称PCR偶联结构特异性核酸酶等温扩增技术，可以用于灵敏地检测肺癌患者用药相关双突变位点的顺反式构象及突变丰度。本发明可在核酸浓度为3ng时，检测低至0.1％的突变目标分子，整个检测过程不超过2.5小时。本发明成本低，操作简单方便，检测周期短，特异性好，假阳性率和假阴性率低。适用于实际样品的测定和临床标本的测定等，能成为具有实际临床应用价值的传感器。
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公开(公告)号：CN110373469A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910715244.0
申请日：2019-08-02
Applicant: 重庆大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种子宫内膜癌个体化用药的捕获测序探针及其制备方法。本发明所述检测子宫内膜癌的探针的基因组合涵盖了与子宫内膜癌相关15个基因的507个外显子的1859个序列，178个热点突变位点，6个MSI位点和1种融合基因，其具有性能稳定，肿瘤样品覆盖深度广，突变频率检出灵敏等优点，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113774141B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202111162072.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于双位点顺反式突变检测的引物、探针组合物及其应用。本发明构建了一种基于不对称PCR偶联结构特异性核酸酶等温扩增技术，可以用于灵敏地检测肺癌患者用药相关双突变位点的顺反式构象及突变丰度。本发明可在核酸浓度为3ng时，检测低至0.1％的突变目标分子，整个检测过程不超过2.5小时。本发明成本低，操作简单方便，检测周期短，特异性好，假阳性率和假阴性率低。适用于实际样品的测定和临床标本的测定等，能成为具有实际临床应用价值的传感器。
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