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公开(公告)号：CN101608239B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910103457.4
申请日：2009-03-26
Applicant: 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明涉及动物衣原体病的分型诊断试剂盒及其方法。本发明根据动物衣原体三种动物衣原体的ompA基因序列，设计了一对针对的上游及下游聚合酶链式反应寡聚核苷酸引物，可以扩增出所有动物衣原体的的一条特异性片段，实现对动物衣原体属的所有衣原体进行有效的检测。在该引物的基础上，可以在临床核酸样本中单管同步扩增出三段长度大小不同的片段，在普通电泳中可以清晰分辨，从而实现对三种动物衣原体的同步检测。本发明利用套式多重PCR方法，单管同步检测猪衣原体、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体三种衣原体，从而降低了动物衣原体实验室动物衣原体疾病诊断的成本和工作量。特异性强、灵敏度高、可重复性高，且操作简便，没有繁杂的后处理。
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公开(公告)号：CN101245102A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810069227.6
申请日：2008-01-10
Applicant: 重庆大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/18 , C07C69/608
Abstract: 本发明涉及天然杀虫剂除虫菊酯多克隆抗体的制备方法，是专门针对除虫菊酯免疫分析技术中的关键问题而建立起来的一种多克隆抗体的制备方法。首先，采用合成含羧基半抗原的方法在除虫菊酯五元环的酮基上引入羧基制备6种单体的半抗原；其次，采用碳二亚胺(EDC)法将合成的半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联制得除虫菊酯6种人工完全抗原；进而免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。通过颜色反应，紫外光谱分析和间接ELISA检测证实，该方法制备除虫菊酯6种人工抗原及多克隆抗体的技术路线是可行的。合成的6种完全抗原及多克隆抗体为开发一种简单、快速，适于天然除虫菊酯残留现场监控的痕量免疫分析方法具有重要的现实意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1815217A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200610054103.1
申请日：2006-03-02
Applicant: 重庆大学 , 重庆重大生物技术发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用反相液相色谱法检测、分离纯化天然除虫菊酯有效成分的方法，其色谱条件为NUCLEODUR (闪电)C18色谱柱，流动相：乙腈－水溶液，A液为水，B液为90％乙腈，柱温40℃，检测波长235nm。采用本发明能够成功地分离纯化天然除虫菊酯六种有效成分，得到的产品纯度达到99％。这种分离方法具有如下优点：色谱分离柱比较普及，流动相易得，消耗低，操作简单、快速，分离效果好。其分离纯化的有效成分可以作为标准品并广泛应用于农业、林业、生物农药、食品卫生安全等多个领域。
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公开(公告)号：CN102399905A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110345440.7
申请日：2011-11-04
Applicant: 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明涉及用于虫媒性脑炎病毒检测的寡核苷酸引物包括12对病毒特异性引物、1对通用放大引物和1对蚊子内对照引物，在检测的步骤中需要先对被测对象进行RT扩增反应再进行PCR扩增反应，放大被检测信号。利用电泳系统对扩增产物进行检测，通过分析扩增产物的片段长度，实现对12种病毒的快速检测和同步鉴定。本发明可以快速地实现对未知样品中是否携带上述12种虫媒性脑炎病毒进行检测和鉴定。检测灵敏度高，特异性强。本发明可以应用于出入境口岸、野外战场、圈舍、雨林、沼泽等不同环境下的蚊子等吸血昆虫进行高效的检测和病毒鉴定。
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公开(公告)号：CN101449709A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810237260.5
申请日：2008-12-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种榨菜挥发油的提取方法。本发明主要包括将榨菜切成小块，加入适量的去离子水，在提取容器内保温酶解，榨菜酶解液采用同时蒸馏萃取法提取得到含水、乙醚和挥发油的混合物，经过脱水、过滤、减压浓缩除去乙醚得到榨菜挥发油。本发明填补了目前榨菜挥发油成分的提取研究之空白，提供一种简单、快速有效的榨菜挥发油的提取方法，为明确榨菜腌制加工过程中风味成分的具体变化和榨菜挥发性风味的形成机理奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102399905B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110345440.7
申请日：2011-11-04
Applicant: 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明涉及用于虫媒性脑炎病毒检测的寡核苷酸引物包括12对病毒特异性引物、1对通用放大引物和1对蚊子内对照引物，在检测的步骤中需要先对被测对象进行RT扩增反应再进行PCR扩增反应，放大被检测信号。利用电泳系统对扩增产物进行检测，通过分析扩增产物的片段长度，实现对12种病毒的快速检测和同步鉴定。本发明可以快速地实现对未知样品中是否携带上述12种虫媒性脑炎病毒进行检测和鉴定。检测灵敏度高，特异性强。本发明可以应用于出入境口岸、野外战场、圈舍、雨林、沼泽等不同环境下的蚊子等吸血昆虫进行高效的检测和病毒鉴定。
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公开(公告)号：CN101608239A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910103457.4
申请日：2009-03-26
Applicant: 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明涉及动物衣原体病的分型诊断试剂盒及其方法。本发明根据动物衣原体三种动物衣原体的ompA基因序列，设计了一对针对的上游及下游聚合酶链式反应寡聚核苷酸引物，可以扩增出所有动物衣原体的一条特异性片段，实现对动物衣原体属的所有衣原体进行有效的检测。在该引物的基础上，可以在临床核酸样本中单管同步扩增出三段长度大小不同的片段，在普通电泳中可以清晰分辨，从而实现对三种动物衣原体的同步检测。本发明利用套式多重PCR方法，单管同步检测猪衣原体、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体三种衣原体，从而降低了动物衣原体实验室动物衣原体疾病诊断的成本和工作量。特异性强、灵敏度高、可重复性高，且操作简便，没有繁杂的后处理。
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