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公开(公告)号：CN115948456A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211273337.0
申请日：2022-10-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种可提升广藿香醇合成量的融合基因及方法。该方法在MEP通路中构建了FPP合成通路，使MEP通路导向合成FPP，并异源表达广藿香醇合成酶，然后以FPP为底物合成广藿香醇。本发明以番茄果实为底盘，在其细胞质体的MEP通路中重构广藿香醇合成通路，并构建了融合基因，然后利用果实特异性启动子PG(聚半乳糖醛酸酶)驱动融合基因SPPTS和DXS‑FPPS的超表达，将MEP通路中的代谢流从类胡萝卜素(主要为番茄红素)的生物合成导向合成广藿香醇，可显著提升广藿香醇的合成量，使其鲜重合成量可达84.7μg/g。
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公开(公告)号：CN113278597A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110577279.X
申请日：2021-05-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种新型短侧链脂肪酸CoA连接酶及其在制备广藿香酮中的应用，属于生物医药领域。所述CoA连接酶为PcAAE1和PcAAE2，氨基酸序列如SEQ ID NO:11和SEQ IDNO:12所示，两种酶均具有CoA连接酶的作用，PcAAE2能够催化底物生成广藿香酮合成的前体物质4‑甲基戊酰‑辅酶A，是广藿香酮合成通路中的关键合酶。本发明通过提高PcAAE1或PcAAE2的转录水平或改变其在不同组织中的表达模式，能进一步提高广藿香酮的产量，并在广藿香酮通路解析及酵母生产广藿香酮具有较强的理论基础和广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117448308A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311548950.3
申请日：2023-11-20
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明提供一种醛脱羰基酶及其应用，属于生物燃料领域。醛脱羰基酶为PcCER1‑LIKE3；所述PcCER1‑LIKE3的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示或与SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列具有至少90％相同，且具有与所述醛脱羰基酶功能相同的序列。PcCER1‑LIKE3能与PcCER3形成二聚体催化底物生成长链烷烃十五烷。本发明通过在烟草和酵母菌中共表达PcCER1‑LIKE3和PcCER3可提高十五烷产量，同时再在酵母菌中表达PcCYTB5‑B可使十五烷的含量得到进一步提升。广藿香中长链烷烃十五烷合成通路的解析及在酵母中重建十五烷的生物合成具有较强的理论基础和广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN114107368B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111432865.1
申请日：2021-11-29
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种表达反式菊酸的联合表达载体及其构建方法和应用，所述联合表达载体是以植物表达载体为骨架，含有MCPI启动子驱动TcCDS基因的表达盒和MCPI启动子驱动融合基因ADH2/ALDH1的表达盒，所述TcCDS基因为编码菊氨酰二磷酸合酶的基因，所述融合基因ADH2/ALDH1是由编码醇脱氢酶2的基因TcADH2和编码醛脱氢酶1的基因TcALDH1通过DNA连接子组成的融合基因，所述MCPI启动子为腺毛特异金属羧肽酶抑制剂类启动子。本发明在番茄VI型腺毛中重建了反式菊酸生物合成途径，产生大量的反式菊酸，结果表明，番茄VI型腺毛是通过代谢工程生物合成反式菊酸的一个高效平台。
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公开(公告)号：CN115948456B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202211273337.0
申请日：2022-10-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种可提升广藿香醇合成量的融合基因及方法。该方法在MEP通路中构建了FPP合成通路，使MEP通路导向合成FPP，并异源表达广藿香醇合成酶，然后以FPP为底物合成广藿香醇。本发明以番茄果实为底盘，在其细胞质体的MEP通路中重构广藿香醇合成通路，并构建了融合基因，然后利用果实特异性启动子PG(聚半乳糖醛酸酶)驱动融合基因SPPTS和DXS‑FPPS的超表达，将MEP通路中的代谢流从类胡萝卜素(主要为番茄红素)的生物合成导向合成广藿香醇，可显著提升广藿香醇的合成量，使其鲜重合成量可达84.7μg/g。
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公开(公告)号：CN113278597B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202110577279.X
申请日：2021-05-26
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种新型短侧链脂肪酸CoA连接酶及其在制备广藿香酮中的应用，属于生物医药领域。所述CoA连接酶为PcAAE1和PcAAE2，氨基酸序列如SEQ ID NO:11和SEQ IDNO:12所示，两种酶均具有CoA连接酶的作用，PcAAE2能够催化底物生成广藿香酮合成的前体物质4‑甲基戊酰‑辅酶A，是广藿香酮合成通路中的关键合酶。本发明通过提高PcAAE1或PcAAE2的转录水平或改变其在不同组织中的表达模式，能进一步提高广藿香酮的产量，并在广藿香酮通路解析及酵母生产广藿香酮具有较强的理论基础和广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN114107368A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111432865.1
申请日：2021-11-29
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种表达反式菊酸的联合表达载体及其构建方法和应用，所述联合表达载体是以植物表达载体为骨架，含有MCPI启动子驱动TcCDS基因的表达盒和MCPI启动子驱动融合基因ADH2/ALDH1的表达盒，所述TcCDS基因为编码菊氨酰二磷酸合酶的基因，所述融合基因ADH2/ALDH1是由编码醇脱氢酶2的基因TcADH2和编码醛脱氢酶1的基因TcALDH1通过DNA连接子组成的融合基因，所述MCPI启动子为腺毛特异金属羧肽酶抑制剂类启动子。本发明在番茄VI型腺毛中重建了反式菊酸生物合成途径，产生大量的反式菊酸，结果表明，番茄VI型腺毛是通过代谢工程生物合成反式菊酸的一个高效平台。
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