公开(公告)号：CN112190719A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202011120173.9

申请日：2020-10-19

Applicant: 重庆大学

Inventor： 佟晓永 ,  刘刚 ,  伍福华 ,  胡萍萍 ,  蒋小丽

IPC: A61K49/00

Abstract: 本发明具体涉及一种钙调控机制紊乱的动物模型在视网膜病变中的应用，属于医学动物模型研究领域，所述动物模型的构建方法为，通过基因突变抑制小鼠体内SERCA2基因表达产物的活性，造成钙调控机制紊乱，引起小鼠视网膜病变。本发明的钙调控机制紊乱的动物模型在视网膜病变中主要表现为周细胞减少、无细胞毛细血管增多以及血管密度降低，可应用于研究I型糖尿病、II型糖尿病、高血压或动脉粥样硬化引起的视网膜病变发病机理和筛选预防治疗视网膜病变的药物。

公开(公告)号：CN112190719B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202011120173.9

申请日：2020-10-19

Applicant: 重庆大学

Inventor： 佟晓永 ,  刘刚 ,  伍福华 ,  胡萍萍 ,  蒋小丽

IPC: A61K49/00

Abstract: 本发明具体涉及一种钙调控机制紊乱的动物模型在视网膜病变中的应用，属于医学动物模型研究领域，所述动物模型的构建方法为，通过基因突变抑制小鼠体内SERCA2基因表达产物的活性，造成钙调控机制紊乱，引起小鼠视网膜病变。本发明的钙调控机制紊乱的动物模型在视网膜病变中主要表现为周细胞减少、无细胞毛细血管增多以及血管密度降低，可应用于研究I型糖尿病、II型糖尿病、高血压或动脉粥样硬化引起的视网膜病变发病机理和筛选预防治疗视网膜病变的药物。