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公开(公告)号:CN114887071B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210630879.2
申请日:2022-06-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向脾脏的纳米递送载体,其为经过人工修饰的脂质纳米粒,所述脂质纳米粒所采用的基础载体材料包括但不限于:Dlin‑MC3‑DMA、DSPC、Chol、DMG‑PEG;所述递送载体中还包含对所述脂质纳米粒进行修饰的功能性脂肪酸,所述功能性脂肪酸同时具备如下生物学和/或药物特性:脾脏靶向性;目标机体自有性;降低目标机体代谢细胞摄取所述递送载体的能力/潜力。本发明采用硬脂酸修饰纳米脂质粒,提高了纳米递送载体的脾脏靶向性。本发明提供的纳米递送载体显示出良好的廓形,接近球形,同时具有良好的贮存稳定性,可适用于药物(化药和生物药)的靶向给药系统,在科研和医药实用中均具有重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN114887070A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210630872.0
申请日:2022-06-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种脾脏靶向的纳米药物,包括疏水性的递送脂质体和包裹在递送脂质体内部的活性成分,所述递送脂质体具有高度的脾脏靶向性;所述活性成分包括但不限于:具有疾病预防功能的成分、具有疾病治疗功能成分、抗原、免疫调节剂、营养素、其他活性成分,单一成分或任意组合。本发明独辟蹊径对脂质纳米粒进行了全新设计与调整,改善了mRNA纳米疫苗在脾脏的表达,增强了其体内诱导细胞毒性T淋巴细胞应答的水平,发挥了mRNA纳米疫苗高效的免疫抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN113896803A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111219518.0
申请日:2021-10-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。具体为一种肿瘤微环境酸响应融合蛋白及其在肿瘤治疗中的应用;该融合蛋白从C端到N端依次包含:具有肿瘤微环境弱酸响应性pHLIP的氨基酸序列、间隔基和CCL21。所述融合蛋白以CCL21为靶点,重塑肿瘤微环境中肿瘤相关淋巴管至周围组织间的CCL21浓度梯度,抑制肿瘤淋巴转移。本发明的融合蛋白的活性域CCL21更接近天然CCL21功能,可以更好地锚定到肿瘤细胞表面,有效地发挥通过重塑肿瘤微环境治疗肿瘤的作用,对乳腺肿瘤或前列腺肿瘤的治疗,尤其是对三阴性乳腺肿瘤的治疗,效果更为显著。
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公开(公告)号:CN119614703A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411661642.6
申请日:2024-11-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种评估SKAP基因甲基化状态的焦磷酸测序的引物、试剂盒以及方法,包括以下步骤:(1)DNA样本处理;(2)DNA样本亚硫酸盐处理;(3)SKAP基因PCR及焦磷酸测序引物设计;(4)PCR扩增;(5)焦磷酸测序:使用焦磷酸测序的配套试剂及扩增产物进行焦磷酸测序,并应用仪器配套的甲基化检测软件分析测序结果,从而获得SKAP基因甲基化测序片段中12个CpG位点的甲基化状态。本发明通过设计特定的PCR引物序列并结合结核焦磷酸测序技术,可以快速、准确、定量地报告SKAP基因的甲基化状态。
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公开(公告)号:CN118680899A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410695504.3
申请日:2024-05-31
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明属于纳米药物及其制备技术领域,具体涉及一种mRNA‑LNPs纳米递送系统及耐受型mRNA‑LNPs纳米疫苗。本发明为了解决现有技术中常规的mRNA‑LNPs疫苗由于其促炎作用不利于耐受型DCs诱导以及启动免疫耐受的技术问题,提出一种mRNA‑LNPs纳米递送系统及耐受型mRNA‑LNPs纳米疫苗,通过对mRNA进行化学修饰,并通过引入天然抗炎产物作为免疫佐剂负调控mRNA‑LNPs疫苗促炎佐剂活性,构建脾脏靶向的耐受型mRNA‑LNPs纳米疫苗,研究其调节炎性DCs和耐受型DCs平衡,进而诱导耐受型DCs并启动Treg介导的免疫耐受,同时研究其对相关疾病的免疫防治作用。本发明的实验证明通过加入雷公藤红素调整配方可以抵消硬脂酸掺杂LNPs的促炎佐剂活性,从而促进未成熟DCs向耐受性DCs的分化。
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公开(公告)号:CN114887071A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210630879.2
申请日:2022-06-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向脾脏的纳米递送载体,其为经过人工修饰的脂质纳米粒,所述脂质纳米粒所采用的基础载体材料包括但不限于:Dlin‑MC3‑DMA、DSPC、Chol、DMG‑PEG;所述递送载体中还包含对所述脂质纳米粒进行修饰的功能性脂肪酸,所述功能性脂肪酸同时具备如下生物学和/或药物特性:脾脏靶向性;目标机体自有性;降低目标机体代谢细胞摄取所述递送载体的能力/潜力。本发明采用硬脂酸修饰纳米脂质粒,提高了纳米递送载体的脾脏靶向性。本发明提供的纳米递送载体显示出良好的廓形,接近球形,同时具有良好的贮存稳定性,可适用于药物(化药和生物药)的靶向给药系统,在科研和医药实用中均具有重要的实际意义。
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公开(公告)号:CN113209071A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110555382.4
申请日:2021-05-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及贝特类药物尤其涉及非诺贝特在制备用于预防或治疗老年人长期的慢性炎症的药物中的应用。本发明公开了通过临床实验证明,常用于降低心血管疾病风险的患者的胆固醇水平的贝特类药物尤其是非诺贝特可有效用于预防或治疗老年人慢性炎症,为老年相关的疾病,如动脉粥样硬化,冠心病,关节炎,感染和肿瘤等的预防和治疗提供了新的思路和方向。特别是在目前老年人长期的慢性的炎症无明确疗效的药物的情况下,本发明具有重要价值。
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公开(公告)号:CN114887070B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210630872.0
申请日:2022-06-06
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种脾脏靶向的纳米药物,包括疏水性的递送脂质体和包裹在递送脂质体内部的活性成分,所述递送脂质体具有高度的脾脏靶向性;所述活性成分包括但不限于:具有疾病预防功能的成分、具有疾病治疗功能成分、抗原、免疫调节剂、营养素、其他活性成分,单一成分或任意组合。本发明独辟蹊径对脂质纳米粒进行了全新设计与调整,改善了mRNA纳米疫苗在脾脏的表达,增强了其体内诱导细胞毒性T淋巴细胞应答的水平,发挥了mRNA纳米疫苗高效的免疫抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN113896803B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202111219518.0
申请日:2021-10-20
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白及其应用。具体为一种肿瘤微环境酸响应融合蛋白及其在肿瘤治疗中的应用;该融合蛋白从C端到N端依次包含:具有肿瘤微环境弱酸响应性pHLIP的氨基酸序列、间隔基和CCL21。所述融合蛋白以CCL21为靶点,重塑肿瘤微环境中肿瘤相关淋巴管至周围组织间的CCL21浓度梯度,抑制肿瘤淋巴转移。本发明的融合蛋白的活性域CCL21更接近天然CCL21功能,可以更好地锚定到肿瘤细胞表面,有效地发挥通过重塑肿瘤微环境治疗肿瘤的作用,对乳腺肿瘤或前列腺肿瘤的治疗,尤其是对三阴性乳腺肿瘤的治疗,效果更为显著。
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公开(公告)号:CN115998842A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211072836.3
申请日:2022-09-02
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本申请属于仿生纳米药物制备技术领域,具体涉及一种逆转肝星形细胞激活的仿生纳米药物及其应用的专利申请。该仿生纳米药物通过:以血管内皮细胞HUVEC膜制备仿生纳米载体HNPs、修饰改造B7‑33、装载构建多肽仿生纳米药物等步骤制备获得。本申请中,发明人通过选择构建具有靶向性的仿生纳米载体和对B7‑33多肽改造基础上,基于受体配体亲和力技术原理,在实现高效转载药物分子基础上,较好实现了定向靶向肝脏的药物递送效果。初步实验结果表明,在将多肽B7‑33定向靶向递送至肝脏后,逆转了HSCs激活后所介导纤维化,进而逆转了胰腺癌肝转移前微环境调节作用,可为抑制胰腺癌肝转移进而改善胰腺癌的防治效果奠定技术基础。
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