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公开(公告)号：CN107460250A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710893956.2
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于KIF14、KIF15和KIF20A基因的透明细胞肾癌诊断试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增KIF14、KIF15和KIF20A基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现KIF14、KIF15和KIF20A基因在透明细胞肾癌肿瘤部位和癌旁正常组织转录表达水平存在显著差异。本试剂盒通过联合检测KIF14、KIF15和KIF20A基因转录水平的表达情况并与正常组织表达情况对比，可以快速、高效、精准的诊断透明细胞肾癌。
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公开(公告)号：CN107574247A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710893951.X
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于CLCF1基因的胶质母细胞瘤辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增CLCF1基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现CLCF1基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异，同时CLCF1的表达水平可以很好的判断胶质母细胞瘤患者的预后，Cox多因素回归分析确认CLCF1可以作为胶质母细胞瘤独立判断预后的指标。即检测CLCF1基因转录水平的表达情况，可以诊断胶质瘤患者的恶性程度及预测患者预后情况。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107475430A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710894019.9
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于IFI30基因的胶质母细胞瘤辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增IFI30基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现IFI30基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异，同时IFI30的表达水平可以很好的判断胶质母细胞瘤患者的预后，Cox多因素回归分析确认IFI30可以作为胶质母细胞瘤独立判断预后的指标，即检测IFI30基因转录水平的表达情况，可以诊断胶质瘤患者的恶性程度及预测患者预后情况。
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公开(公告)号：CN107447041A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710893865.9
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明具体涉及一种基于CCL8、CCL26和CXCL6基因的胶质母细胞瘤联合诊断试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增CCL8、CCL26和CXCL6基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对，本发明首次发现CCL8、CCL26和CXCL6基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异，通过检测CCL8、CCL26和CXCL6基因转录水平的表达情况，进行联合诊断，可以判断胶质瘤患者的恶性程度。
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公开(公告)号：CN107460250B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710893956.2
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于KIF14、KIF15和KIF20A基因的透明细胞肾癌诊断试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增KIF14、KIF15和KIF20A基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现KIF14、KIF15和KIF20A基因在透明细胞肾癌肿瘤部位和癌旁正常组织转录表达水平存在显著差异。本试剂盒通过联合检测KIF14、KIF15和KIF20A基因转录水平的表达情况并与正常组织表达情况对比，可以快速、高效、精准的诊断透明细胞肾癌。
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公开(公告)号：CN107574248A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710893999.0
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于GALNT2基因的非小细胞肺癌辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增GALNT2基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现GALNT2基因在非小细胞肺癌与癌旁正常组织中的转录表达水平存在显著差异，同时GALNT2的表达水平可以很好的判断非小细胞肺癌患者的预后，Cox多因素回归分析确认GALNT2可以作为非小细胞肺癌独立判断预后的指标。即检测GALNT2基因转录水平的表达情况，可以辅助诊断非小细胞肺癌及预测患者预后情况。
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公开(公告)号：CN107460251A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710894016.5
申请日：2017-09-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于检测试剂盒技术领域，具体涉及一种基于FUCA1基因的胶质母细胞瘤辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括扩增FUCA1基因的PCR引物对和扩增管家基因GAPDH的PCR引物对。本发明首次发现FUCA1基因在LGG和GBM中的转录表达水平存在显著差异，同时FUCA1的表达水平可以很好的判断胶质母细胞瘤患者的预后，Cox多因素回归分析确认FUCA1可以作为胶质母细胞瘤独立判断预后的指标。即检测FUCA1基因转录水平的表达情况，可以诊断胶质瘤患者的恶性程度及预测患者预后情况。
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