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公开(公告)号:CN117275585A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311311093.5
申请日:2023-10-10
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本申请实施例提供基于LP‑WGS和DNA甲基化的肺癌早筛模型构建方法及电子设备,包括,采集肺癌患者和健康人的外周血,提取cfDNA,建立样本集;基于cfDNA,进行低深度全基因组及甲基化靶向的测序,构建测序文库;对低深度全基因组测序数据、甲基化靶向测序数据进行特征提取,得到全基因组测序数据的片段特征、甲基化靶向测序数据的甲基化特征;根据全基因组测序数据的片段特征、甲基化靶向测序数据的甲基化特征及甲基化数据的片段组特征,构建基于多特征交叉堆叠的肺癌早筛预测模型;通过样本集对肺癌早筛预测模型进行训练和验证,得到最终的肺癌早筛预测模型和预测结果;具有无创的、能够对早期肺癌进行高准确率预测的有益效果,适用于生物医学的技术领域。
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公开(公告)号:CN115354067A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210041455.2
申请日:2022-01-14
Applicant: 郑州大学第一附属医院 , 江苏先声医学诊断有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种游离DNA甲基化建库的方法,有效的解决了甲基化双链建库在使用中成本较高、检测灵敏度低、冗余度高的问题;包括步骤:S1:提供样本DNA,使用TET酶对样本DNA中的5mC和5fmC进行氧化,分别转化为5caC/5gC,完成氧化并加入终止反应液,然后进行磁珠纯化;S2:将纯化产物变性为单链DNA,使用APOBEC酶,将未修饰的胞嘧啶转化形成尿嘧啶,然后进行磁珠纯化,得到完成C到U转化的单链DNA模板;S3:对纯化产物进行修复,使用单链连接酶进行第一接头连接,得到3’端连接有接头的产物单链DNA分子;一种游离DNA甲基化建库的方法,由于酶法甲基化转化条件温和,可最大程度的减少DNA在转化过程中的损失,提高了文库建库效率。
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公开(公告)号:CN117305455A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311315400.7
申请日:2023-10-11
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B25/10 , G16B40/00
Abstract: 本申请实施例提供一种肺癌DNA甲基化标志物的筛选方法,包括以下步骤:S10,获取DNA甲基化测序数据;S20,对获取的DNA甲基化测序数据进行预处理;S30,在预处理后的DNA甲基化测序数据中对肿瘤细胞在肿瘤样本中的占比进行计算,过滤肿瘤细胞占比<15%的肿瘤样本;S40,对肿瘤细胞占比<15%的肿瘤样本进行过滤后,初步筛选差异甲基化位点及差异甲基化区域;S50,对初步筛选得到的每个差异甲基化位点和每个差异甲基化区域的重要性分数均进行计算,得到候选甲基化标志物;S60,对候选甲基化标志物进行优化和组合,得到肺癌DNA甲基化标志物;具有高灵敏度和特异性、经济有效、简单安全的有益效果;适用于生信分析和分子诊断的技术领域。
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